Heute, am 14. Juli, hat die vietnamesische Arzneimittelbehörde ( Gesundheitsministerium ) das offizielle Depeschen 7516:/QLD-CL an die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte herausgegeben, in dem sie gefälschte, von Rotexmedica hergestellte und von Rotex Vietnam importierte Medikamente ankündigt.
In der vom stellvertretenden Direktor der vietnamesischen Arzneimittelbehörde Ta Manh Hung unterzeichneten offiziellen Depesche heißt es, die Behörden hätten vor Kurzem auf dem Markt eine Reihe von Medikamenten mit gefälschten Herstelleretiketten entdeckt, darunter Tabletten mit den Namen: Cefuroxim 500 mg; Cefodoxim 200 mg; Cefixin 200 mg; Cefixim 100 mg; Esomeprazol 40 mg; Fluconazol 150 mg.
Die vietnamesische Arzneimittelbehörde gab bekannt, dass es gefälschte Medikamente mit gefälschten Etiketten und gefälschten Importunternehmen gibt.
Die oben genannten Arzneimittel werden von der Rotexmedica GmbH, Adresse: Bunsenstraße 4 – D – 22946 Trittau, Deutschland, etikettiert und von der Rotex Vietnam Company Limited importiert.
Doch die Überprüfung ergab, dass es keine Rotex Vietnam Company Limited mit Hauptsitz an der eingetragenen Geschäftsadresse im Block 22 LK 07 im Stadtgebiet Hung Vuong (Stadt Phuc Yen, Provinz Vinh Phuc ) und mit Dinh Ngoc Cuong als Unternehmensvertreter gibt.
Die vietnamesische Arzneimittelbehörde hat der Rotex Vietnam Company Limited keine Zulassungsbescheinigung für den Arzneimittelverkehr ausgestellt und hat auch keine Zulassungsbescheinigung für die von der Rotexmedica GmbH (Anschrift: Bunsenstraße 4, D-22946 Trittau, Deutschland) hergestellten Tabletten- und Kapselprodukte ausgestellt.
Daher handelt es sich bei allen von der Rotexmedica GmbH, Anschrift: Bunsenstraße 4 – D – 22946 Trittau, Deutschland, etikettierten Tabletten und Kapseln sowie bei den von der Rotex Vietnam Co., Ltd. importierten und auf den Markt gebrachten Arzneimitteln um gefälschte Arzneimittel mit dem Etikett des Herstellers.
Die oben genannten gefälschten Medikamente gehören zur Gruppe der Antibiotika und werden zur Behandlung von Magenreflux, Magengeschwüren und Pilzinfektionen eingesetzt.
Um die Sicherheit der Anwender zu gewährleisten, fordert die Arzneimittelbehörde Vietnams die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte sowie die Gesundheitsbehörden aller Sektoren auf, Einrichtungen, die mit Arzneimitteln handeln und diese verwenden, darüber zu informieren, dass sie keine Tabletten und Kapseln mit der Bezeichnung „Rotexmedica GmbH“, Anschrift: Bunsenstraße 4 – D – 22946 Trittau, Deutschland, sowie keine von Rotex Vietnam Co., Ltd. importierten und vertriebenen Arzneimittel handeln, verteilen oder verwenden dürfen.
Verstärkte Inspektion und Überprüfung der Geschäftstätigkeit pharmazeutischer Unternehmen in der Region, mit Schwerpunkt auf der Überprüfung von Produkten mit den oben beschriebenen Informationen.
Koordinieren Sie sich mit den zuständigen Behörden, um die Herkunft von Produkten mit den oben beschriebenen Informationen zu überprüfen und zurückzuverfolgen (produktionsbezogene Informationen wie Chargennummer, Produktionsdatum, Verfallsdatum usw. können sich ändern, da gefälschte Medikamente mit unterschiedlichen Etikettenchargen hergestellt werden können), wenn diese in der Region entdeckt werden.
Gleichzeitig müssen die Gesundheitsbehörden dringend Inspektionen und Kontrollen hinsichtlich der Drogenhandelsaktivitäten der oben genannten Einrichtungen durchführen, die Drogen handeln und konsumieren, und bei Verstößen streng vorgehen.
Fordern Sie von den Herstellern, Händlern, Importeuren und Vertriebsunternehmen, die mit Produkten mit den oben beschriebenen Informationen in Verbindung stehen, dass sie den Vertrieb und die Verbreitung des Arzneimittels sofort einstellen. Benachrichtigen Sie Geschäftseinrichtungen und Benutzer, die das Arzneimittel gekauft haben, dass sie den Vertrieb und die Verwendung einstellen und es an den Lieferanten zurückgeben sollen.
Schnellansicht 20 Uhr: Panorama-Nachrichten am 14. Juli
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