Servier wird Markenmedikamente in Vietnam produzieren

(Dan Tri) – Der französische Pharmakonzern Servier hat angekündigt, in Vietnam mit der Produktion von Generika zu beginnen. Dies ist ein wichtiger Meilenstein, nicht nur für Servier und seinen Partner Ampharco, sondern auch ein positives Signal für die vietnamesische Pharmaindustrie.

Zum ersten Mal wird Serviers Original-Markenmedikament „Made in Vietnam“ sein.

Am 27. Mai unterzeichneten Servier und Ampharco Pharmaceutical Joint Stock Company in der französischen Botschaft in Hanoi einen Technologietransfervertrag. Damit wird Vietnam zum Produktionsstandort für eine Reihe strategischer Generika von Servier. Dabei handelt es sich um hochwertige Medikamente, die häufig zur Behandlung chronischer Erkrankungen wie Diabetes, koronarer Herzkrankheit und Veneninsuffizienz eingesetzt werden.

Gemäß der Vereinbarung wird die Fabrik im High-Tech-Park von Ho-Chi-Minh-Stadt errichtet, in den Ampharco investiert und den sie gebaut hat. Diese Fabrik hat im März 2025 die EU-GMP-Zertifizierung erhalten und ermöglicht die Herstellung von Medikamenten, die den höchsten europäischen Standards entsprechen. Mit technischer Unterstützung und Aufsicht von Servier wird die Fabrik 2026 ihre Produktion aufnehmen und etwa 50 % der Gesamtmenge der auf dem vietnamesischen Markt vertriebenen Servier-Originalmedikamente produzieren.

Servier – Frankreichs führender unabhängiger Pharmakonzern überträgt Technologie zur Herstellung von Generika an Ampharco.

Das erste Produkt soll nach einer Testphase, klinischen Evaluierung und Marktzulassung bis Ende 2026 die Zulassungsverfahren durchlaufen und auf dem Markt erhältlich sein. Dies ist das erste Mal, dass ein Generikum aus der Gruppe der Servier-Medikamente zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes und Veneninsuffizienz in Vietnam hergestellt wird.

Es ist nicht ungewöhnlich, dass ein internationaler Pharmakonzern Vietnam als Standort für die Produktion von Generika wählt. Laut Serge Nicollerat, Generaldirektor von Servier Vietnam, ist dies das Ergebnis einer siebenjährigen Zusammenarbeit, die auf Vertrauen in die heimischen Produktionskapazitäten, stabile politische Rahmenbedingungen und die Entwicklungsstrategie der vietnamesischen Pharmaindustrie basiert.

Diese Vereinbarung umfasst nicht nur eine reine Verarbeitung, sondern einen echten Transfer – von Technologie, Produktionsprozess und Qualitätsmanagement bis hin zur Schulung des technischen Teams. Ampharco ist nicht nur Fertigungspartner, sondern fungiert auch als operative Einheit, die die gesamte Kette nach internationalen Standards kontrolliert.

Laut einem Vertreter von Ampharco beliefert die Fabrik mit einer Produktionskapazität, die den EU-GMP-Standards entspricht, nicht nur den heimischen Markt, sondern plant in naher Zukunft auch den Export in südostasiatische Länder. Die lokale Produktion von Originalmedikamenten trägt zudem dazu bei, Logistik-, Import- und Lagerkosten deutlich zu senken und schafft so die Voraussetzungen für vietnamesische Patienten, hochwertige Medikamente zu angemessenen Preisen zu erhalten.

Im Einklang mit der nationalen Strategie bis 2045

Die Strategie zur Entwicklung der vietnamesischen Pharmaindustrie bis 2030 mit einer Vision bis 2045 zielt darauf ab, Vietnam zu einem regionalen pharmazeutischen Innovationszentrum auszubauen, wobei der Anteil im Inland produzierter Medikamente 80 % erreichen soll, darunter mindestens 100 Original-Markenmedikamente mit übertragener Produktionstechnologie.

Ampharco mit EU-GMP-Zertifizierung erfüllt die höchsten in Europa geltenden Standards für die pharmazeutische Herstellung.

Laut Statistiken des Gesundheitsministeriums gibt es in Vietnam derzeit rund 250 Pharmafabriken, doch nur ein kleiner Teil davon erfüllt die EU-GMP-Standards – eine notwendige Voraussetzung für die Technologie zur Herstellung von Originalarzneimitteln. Ampharco ist eines der wenigen Unternehmen, das diese Anforderung erfüllt, dank umfassender Investitionen in Infrastruktur, Personal und der strikten Einhaltung internationaler Qualitätsprozesse.

Serviers Entscheidung für Vietnam ist nicht nur strategisch für sein Geschäft, sondern stellt auch ein positives Signal hinsichtlich des Investitionsumfelds, der industriellen Kapazität und des stabilen politischen Engagements der Regierung dar. Dies ist für Vietnam eine Gelegenheit, seine Position in der globalen pharmazeutischen Lieferkette zu festigen und gleichzeitig Impulse zu setzen, um weitere multinationale Konzerne für eine Verlagerung ihrer Investitionen in die Region zu gewinnen.

Die Produktion von Originalmedikamenten in Vietnam bringt den Patienten direkte Vorteile. Anstatt auf importierte Medikamente zurückgreifen zu müssen, können sie direkt im Land Medikamente nach europäischen Standards zu angemessenen Kosten und mit einer stabileren Versorgung nutzen.

Darüber hinaus gewährleisten in Vietnam hergestellte Produkte dank der Qualitätskontrolle gemäß EU-GMP-Standards und der strengen Überwachung durch Servier immer noch eine Qualität, die mit Produkten in Europa gleichwertig ist, was zu einem größeren Vertrauen in einheimische Arzneimittel führt.

Die Generikaproduktion von Servier in Vietnam ist ein Beweis für eine neue Phase in der vietnamesischen Pharmaindustrie – vom „Verbraucher“ zum „Technologiebesitzer“.

Wenn internationale Konzerne in Vietnam nicht mehr nur Produkte verkaufen, sondern auch Wissen, Technologie und Betriebskapazitäten transferieren, kommen die Vorteile nicht nur den Unternehmen zugute, sondern breiten sich auch auf die Bevölkerung, das Gesundheitssystem und die nachhaltige Entwicklung der vietnamesischen Pharmaindustrie aus.

Weitere Informationen finden Sie unter https://servier.vn/tin-tuc-moi-nhat/servier-ampharco/

Quelle: https://dantri.com.vn/suc-khoe/servier-se-san-xuat-thuoc-biet-duoc-tai-viet-nam-20250605163150490.htm