Betelblatt-Kollagen Italia Slim Damenhygienelösung
Konkret hat die Arzneimittelzulassungsbehörde den Vertrieb der Charge „Betel Leaf Collagen Italia Slim Feminine Hygiene Solution“ (Karton mit 1 Flasche à 150 ml) ausgesetzt und diese landesweit zurückgerufen. Das Produkt hat die Deklarationsempfangsnummer: 97/19/CBMP-HY; Losnummer: 012025; Herstellungsdatum: 02.01.2025; Ablaufdatum: 1.1.2028.
Das Produkt wird von der Quang Xanh Cosmetics and Chemicals Company Limited (Dorf Hanh Lac, Stadt Nhu Quynh, Bezirk Van Lam, Provinz Hung Yen ) vermarktet und hergestellt. Vertrieb durch Hai Dang International Herbal Medicine Company Limited (Dai Dong, Vinh Tuong, Vinh Phuc).
Grund für den Rückruf ist, dass der Test die Qualitätsanforderungen an die Grenzwerte für Mikroorganismen in Kosmetika gemäß den Vorschriften nicht erfüllte. Die Produktcharge wird nach dem Ablaufdatum der Deklarationsbelegnummer des kosmetischen Mittels hergestellt.
Das zweite Produkt, dessen Vertrieb eingestellt und landesweit zurückgerufen wurde, ist Hair Head & Hair Revitalising Oleo-Essence (Marke: Germaine De Capuccini) – 50-ml-Flasche, Chargennummer: Lote G0042 0P10, Ankündigungsbelegnummer 178021/22/CBMP-QLD.
Das Produkt wird von der Uyen Phuong Import Export Trading Joint Stock Company (Adresse: 2/9 Hong Ha, Bezirk 2, Bezirk Tan Binh, Ho-Chi-Minh-Stadt) auf den Markt gebracht. Hersteller Germaine De Capuccini, SAU, Spanien.
Dieses Produkt wird zurückgerufen, da das Sekundäretikett des Produkts Informationen zur Krankheitsvorbeugung und -behandlung wie bei Medikamenten enthält, was bei den Benutzern Verwirrung stiftet. Das Original-Produktetikett enthält nicht die richtigen Inhaltsstoffe und Formeln, wie in der Deklarationsdatei für kosmetische Produkte angegeben.
Die vietnamesische Arzneimittelbehörde fordert die Gesundheitsbehörden der Provinzen und zentral verwalteten Städte auf, Kosmetikunternehmen und -anwender in der Region zu benachrichtigen, dass sie den Handel mit und die Verwendung der oben genannten Produkte unverzüglich einstellen sollen.
Führen Sie den Rückruf und die Vernichtung der oben genannten Charge der gegen die Vorschriften verstoßenden Produkte durch. Überprüfen und beaufsichtigen Sie die Einheiten, die diese Mitteilung umsetzen; Behandeln Sie Verstöße gemäß den geltenden Vorschriften.
Unternehmen, die Produkte herstellen und vertreiben, senden Rückrufbenachrichtigungen an Orte, an denen die oben genannten Produkte vertrieben und verwendet werden. Gleichzeitig nehmen wir von Unternehmen zurückgegebene Produkte entgegen und rufen alle Produktchargen zurück und vernichten sie, wenn sie nicht den Vorschriften entsprechen.
Die Arzneimittelbehörde warnte die Bevölkerung außerdem davor, gegen das Gesetz verstoßende Produkte zu kaufen oder zu verwenden.
Quelle: https://tuoitre.vn/thu-hoi-tieu-huy-toan-quoc-lo-dung-dich-ve-sinh-phu-nu-dau-goi-dau-nhap-khau-vi-pham-20250514171517363.htm
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