Betelblatt-Kollagen Italia Slim Damenhygienelösung
Die Arzneimittelbehörde hat die Produktion der Produktcharge „Betel Leaf Collagen Italia Slim Feminine Hygiene Solution“ (1 Packung mit 1 Flasche à 150 ml) eingestellt und landesweit zurückgerufen. Das Produkt hat die Registrierungsnummer: 97/19/CBMP-HY; Chargennummer: 012025; Herstellungsdatum: 2.1.2025; Verfallsdatum: 1.1.2028.
Das Produkt wird von der Quang Xanh Cosmetics and Chemicals Company Limited (Hanh Lac Village, Nhu Quynh Town, Van Lam District, Hung Yen Province) vermarktet und hergestellt. Der Vertrieb erfolgt durch die Hai Dang International Herbal Medicine Company Limited (Dai Dong, Vinh Tuong, Vinh Phuc ).
Grund für den Rückruf ist, dass der Test die vorgeschriebenen Qualitätsstandards für Mikroorganismen in Kosmetika nicht erfüllte. Die Produktcharge wurde nach dem Ablaufdatum der Deklarationsbelegnummer des Kosmetikprodukts hergestellt.
Das zweite Produkt, dessen Vertrieb eingestellt und landesweit zurückgerufen wurde, ist Hair Head & Hair Revitalising Oleo-Essence (Marke: Germaine De Capuccini) – 50-ml-Flasche, Chargennummer: Lote G0042 0P10, Ankündigungsbelegnummer 178021/22/CBMP-QLD.
Das Produkt wird von der Uyen Phuong Import Export Trading Joint Stock Company (Adresse: 2/9 Hong Ha, Ward 2, Tan Binh District, Ho Chi Minh City) auf den Markt gebracht; Hersteller: Germaine De Capuccini, SAU, Spanien.
Dieses Produkt wird zurückgerufen, da das Sekundäretikett Informationen zur Krankheitsprävention und -behandlung enthält, die denen eines Medikaments ähneln. Dies führt zu Verwirrung bei den Anwendern. Auf dem Originaletikett sind die Inhaltsstoffe und die Formel nicht korrekt aufgeführt, wie in der Deklarationsdatei für kosmetische Produkte angegeben.
Die vietnamesische Arzneimittelbehörde fordert die Gesundheitsbehörden der Provinzen und zentral verwalteten Städte auf, Kosmetikunternehmen und -anwender in der Region zu benachrichtigen, dass sie den Handel mit und die Verwendung der oben genannten Produkte unverzüglich einstellen sollen.
Führen Sie den Rückruf und die Vernichtung der oben genannten Charge der gegen die Vorschriften verstoßenden Produkte durch. Überprüfen und überwachen Sie die Einheiten, die diese Anweisung umsetzen. Behandeln Sie die gegen die Vorschriften verstoßenden Einheiten gemäß den geltenden Vorschriften.
Die Unternehmen, die die Produkte herstellen und vertreiben, senden Rückrufbenachrichtigungen an die Orte, an denen die oben genannten Produkte vertrieben und verwendet werden. Gleichzeitig erhalten sie von den Unternehmen zurückgesandte Produkte und rufen die gesamte Charge der Produkte zurück und vernichten sie, wenn sie nicht den Vorschriften entsprechen.
Die Arzneimittelbehörde warnte die Bevölkerung außerdem davor, gegen das Gesetz verstoßende Produkte zu kaufen oder zu verwenden.
Quelle: https://tuoitre.vn/thu-hoi-tieu-huy-toan-quoc-lo-dung-dich-ve-sinh-phu-nu-dau-goi-dau-nhap-khau-vi-pham-20250514171517363.htm
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