Ein neuer Dengue-Impfstoff, der von brasilianischen Wissenschaftlern entwickelt wurde, ist zu etwa 80 Prozent wirksam und soll 2025 zugelassen werden.
Die Ergebnisse der Impfstoffstudie, die am 1. Februar im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht wurden, sind das Ergebnis einer mehrjährigen Studie des Butantan-Instituts, die Daten aus 16 Zentren in fünf Regionen Brasiliens umfasste. Demnach befindet sich der Impfstoff in Phase drei der Erprobung und zeigt einen Schutz von etwa 80 % bei Menschen, die noch nie Denguefieber hatten, und von etwa 89 % bei Menschen, die die Krankheit bereits durchgemacht haben.
Der Hauptautor der Studie, Esper Kallas, sagte, die fünfjährige Nachbeobachtungsphase des Impfstoffs werde im Juni abgeschlossen sein. Sobald die Daten vorliegen, kann das Team berichten, wie lange der Schutz anhält. Wenn alles gut geht, wird das Team 2025 die Zulassung des Impfstoffs beantragen.
Die Phase-3-Studien des Impfstoffs begannen im Februar 2016 mit 16.235 Brasilianern, von denen etwa 10.000 eine Einzeldosis des Impfstoffs und etwa 6.000 ein Placebo erhielten.
Vorläufige Ergebnisse zeigten, dass die Wirksamkeit des Impfstoffs (VE) nach zwei Jahren bei Personen ohne Denguefieber 79,6 % und bei Personen mit bestehender Erkrankung 89,2 % betrug. Der Impfstoff war gegen die Dengue-Serotypen 1 und 2 wirksam, die Serotypen 3 und 4 waren während des Untersuchungszeitraums jedoch nicht im Umlauf und wurden daher nicht ausgewertet.
Illustratives Foto von Menschen, die den Dengue-Impfstoff testen. Foto: Pixabay
Dr. Mauricio Lacerda Nogueira, der an der Studie teilnahm, sagte, dass der Impfstoff zuvor bei Menschen, die noch nie Denguefieber hatten, als sehr sicher eingestuft worden sei, was ihn von anderen Impfstoffen unterscheidet, die derzeit auf dem Markt sind.
Es gibt keine spezifische Behandlung für Denguefieber und es klingt in der Regel nach ein bis zwei Wochen ab. Die Krankheit kann schwere und lebensbedrohliche Symptome verursachen.
Wissenschaftler weltweit arbeiten seit 75 Jahren an einem Dengue-Impfstoff. Derzeit sind nur zwei Dengue-Impfstoffe zugelassen und von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfohlen: Dengvaxia (3 Dosen) und TAK-003 (2 Dosen). Dengvaxia wird jedoch für Kinder und Erwachsene im Alter von 9 bis 45 Jahren empfohlen, die bereits Dengue-Fieber hatten, nicht jedoch für Nicht-Dengue-Patienten, da es die Antikörperabhängigkeit erhöht. Daher wird erwartet, dass der neue Impfstoff der Welt mehr „Waffen“ gegen Dengue-Fieber bietet.
Chile (Nach Cidrap, Nejm )
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