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Neuer Dengue-Impfstoff mit Einzeldosis bietet 80 % Schutz

VnExpressVnExpress04/02/2024

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Ein neuer Dengue-Impfstoff, der von brasilianischen Wissenschaftlern entwickelt wurde, ist zu etwa 80 Prozent wirksam und soll 2025 zugelassen werden.

Die Ergebnisse der Impfstoffstudie, die am 1. Februar im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht wurden, sind das Ergebnis einer mehrjährigen Studie des Butantan-Instituts, in die Daten aus 16 Zentren in fünf Regionen Brasiliens einbezogen wurden. Dementsprechend befindet sich der Impfstoff in der dritten Testphase und zeigt einen Schutz von etwa 80 % bei Menschen, die noch nie Denguefieber hatten, und von etwa 89 % bei Menschen, die die Krankheit durchgemacht haben.

Esper Kallas, der Autor der Studie, sagte, die fünfjährige Nachbeobachtungsphase des Impfstoffs werde im kommenden Juni abgeschlossen sein. Sobald die Daten zusammengestellt sind, wird das Team berichten, wie lange der Schutz anhält. Wenn alles gut geht, wird das Team im Jahr 2025 eine Impfstoffzulassung beantragen.

Die dritte Phase der Impfstofftests begann im Februar 2016 mit 16.235 Brasilianern. Davon erhielten etwa 10.000 Menschen eine Dosis des Impfstoffs und etwa 6.000 Menschen ein Placebo.

Vorläufige Ergebnisse zeigten, dass die Wirksamkeit des Impfstoffs (VE) nach zwei Jahren bei Personen, die zuvor kein Denguefieber hatten, 79,6 % und bei Personen, die die Krankheit durchgemacht hatten, 89,2 % betrug. Der Impfstoff ist gegen die Dengue-Serotypen eins und zwei wirksam, die Serotypen drei und vier waren während des Untersuchungszeitraums jedoch nicht im Umlauf und wurden nicht untersucht.

Illustratives Foto von Personen, die einen Denguefieber-Impfstoff testen. Foto: Pixabay

Illustratives Foto von Personen, die einen Denguefieber-Impfstoff testen. Foto: Pixabay

Dr. Mauricio Lacerda Nogueira, der an der Studie teilnahm, sagte, dass der Impfstoff zuvor bei Menschen, die noch nie Denguefieber hatten, als sehr sicher eingestuft worden sei, was ihn von anderen Impfstoffen unterscheidet, die derzeit auf dem Markt sind.

Für das Denguefieber gibt es keine spezielle Behandlung, und es klingt normalerweise nach ein bis zwei Wochen ab. Die Krankheit kann schwere und lebensbedrohliche Symptome verursachen.

Seit 75 Jahren arbeiten Wissenschaftler auf der ganzen Welt an einem Impfstoff gegen Denguefieber. Derzeit sind nur zwei Dengue-Impfstoffe zur Anwendung zugelassen und werden von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfohlen: Dengvaxia (3 Dosen) und TAK-003 (2 Dosen). Allerdings wird Dengvaxia zur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen im Alter von 9 bis 45 Jahren empfohlen, die Denguefieber hatten, nicht jedoch bei Patienten, die es nicht hatten, da es zu einer erhöhten antikörperabhängigen Verstärkung kommt. Daher wird erwartet, dass der neue Impfstoff der Welt mehr „Waffen“ gegen das Denguefieber verleiht.

Chile (Nach Cidrap, Nejm )


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