Warum sollten wir Ultraschalluntersuchungen auf fetale Anomalien durchführen lassen?
Geburtsfehler treten während der Entwicklung des Fötus im Mutterleib auf und können dessen Aussehen, Organfunktionen sowie körperliche und geistige Entwicklung beeinträchtigen. Geburtsfehler sind eine oder mehrere Anomalien in Form von körperlichen oder genetischen Defekten, die sich negativ auf die Schwangerschaft und das Baby nach der Geburt auswirken.
Schwere Geburtsfehler sind die häufigste Todesursache bei Neugeborenen. Etwa 90 % der fetalen Fehlbildungen lassen sich klinisch nicht identifizieren. Nicht alle Geburtsfehler sind vermeidbar, weshalb Aufklärung und Bewusstsein über die Prävention von Geburtsfehlern so wichtig sind.
Master - Doktor CKII Truong Quang Hung, Leiter der Klinik für Geburtshilfe und Gynäkologie, Zweigstelle 315 Au Co (HCMC)
Laut Master-Doktor CKII Truong Quang Hung, Leiter der Klinik für Geburtshilfe und Gynäkologie, Zweigstelle 315 Au Co (HCMC): Ultraschall in Kombination mit anderen Tests ist eine einfach durchzuführende Methode, relativ sicher, kostengünstig und liefert bei 85–90 % der fetalen Anomalien genaue Ergebnisse, um das Down-Syndrom, angeborene Defekte und das Risiko von Chromosomenanomalien rechtzeitig zu erkennen. Die Genauigkeit hängt jedoch stark von der Ausrüstung und der Expertise des untersuchenden Arztes ab.
Kombination von Ultraschall und mütterlicher Blutanalyse im Ersttrimester-Screening
Die Geburtshilfe 315 verfügt über moderne Ultraschalltechnologie und klare Bilder – so können Mütter jede Bewegung ihres Babys deutlich sehen. Hier werden schwangere Mütter individuell betreut, die Ärzte verstehen die individuellen Bedürfnisse jeder Mutter.
Nackentransparenz (NTP) bezeichnet die Ansammlung von Flüssigkeit unter der Haut und im Nacken des Fötus. Anhand des NTP-Index können Ärzte das Risiko für das Down-Syndrom und andere Geburtsfehler beim Fötus vorhersagen.
Die fetale Nackentransparenz variiert mit dem Gestationsalter und das Risiko fetaler Chromosomenanomalien wird nicht nur anhand der Dicke der Nackentransparenz (einem Ultraschallmarker), sondern auch anhand des Alters und Gewichts der Mutter und der Vorgeschichte früherer Schwangerschaften berechnet.
Um die positive Screeningrate zu senken, ist die Kombination mit der Analyse von freiem Beta-hCG und PAPP-A (Doppeltest) im mütterlichen Blut notwendig. Diese Kombination reduziert die positive Screeningrate von 8,3 % bei alleiniger Ultraschalluntersuchung auf 2,4 % und erhöht die Nachweisrate von 80 % auf 90 %.
Ist eine erhöhte Nackentransparenz ein sicheres Zeichen für fetale Geburtsfehler?
Das 315 Obstetrics and Gynecology System bietet moderne und praktische Gesundheitsdienste und hilft schwangeren Müttern, jeden Moment der Schwangerschaft beruhigt zu genießen.
Auf diese Frage antwortete Doktor CKII Truong Quang Hung, Leiter der Klinik für Geburtshilfe 315 der Zweigstelle Au Co (HCMC), dass eine Zunahme der Nackentransparenz nicht bedeute, dass der Fötus abnormal sei. Dies sei lediglich ein Hinweis oder Vorschlag für den Arzt, weitere Tests durchzuführen.
Wenn die Nackentransparenz des Fötus >= 3 mm dick ist und die Scheitel-Steiß-Länge (SSL) zwischen 45 und 84 mm liegt, besteht beim Fötus das Risiko, Chromosomenanomalien, angeborene Herzfehler oder andere schwere Defekte zu haben.
Alle schwangeren Frauen mit einer fetalen Nackentransparenz von >= 3 mm müssen über die Risiken aufgeklärt werden und spezielle Tests zur Beurteilung der fetalen Chromosomen sowie zur Überwachung fetaler Anomalien, insbesondere angeborener Herzfehler, per Ultraschall durchführen. Etwa 90 % der schwangeren Frauen mit einer fetalen Nackentransparenz von weniger als 4,5 mm bringen gesunde Babys zur Welt. Etwa 80 % der schwangeren Frauen mit einer fetalen Nackentransparenz von 4,5 bis 6,4 mm und 45 % der schwangeren Frauen mit einer fetalen Nackentransparenz von >= 6,5 mm bringen gesunde Babys zur Welt.
Wann benötigen Schwangere eine Fruchtwasseruntersuchung und Chorionzottenbiopsie?
Fruchtwasser spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung des Fötus. Es ernährt den Embryo, schützt ihn vor Stößen und schafft eine sterile Umgebung für seine Entwicklung.
Bei der Amniozentese wird eine kleine Probe des Fruchtwassers entnommen, das den Fötus umgibt. Sie wird zur Diagnose von Chromosomenstörungen und offenen Neuralrohrdefekten (ONTDs) wie Spina bifida durchgeführt. Darüber hinaus kann die Amniozentese als pränataler Test auch Hunderte verschiedener genetischer Erkrankungen erkennen, darunter Mukoviszidose, die neurodegenerative Tay-Sachs-Krankheit, Sichelzellenanämie sowie Neuralrohrdefekte.
Die Ergebnisse der Amniozentese haben großen Einfluss auf die Schwangerschaftsbegleitung. Dank moderner Technologie ist diese Untersuchung heute sehr einfach durchzuführen. Eine Amniozentese kann zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden, wobei das Risiko erhöhter Chromosomenanomalien besteht.
Bei der Chorionzottenbiopsie (CVS) wird eine kleine Menge Plazentagewebe aus der Gebärmutter entnommen. Bei routinemäßigen pränatalen Untersuchungen oder Tests wird eine Chorionzottenbiopsie durchgeführt, um genetische Störungen beim Fötus festzustellen, wenn beim Fötus ein hohes Risiko für Geburtsfehler diagnostiziert wird oder wenn in der Familie bestimmte genetische Erkrankungen wie Hämophilie vorkommen. Der Eingriff wird im späteren Verlauf des ersten Schwangerschaftstrimesters, insbesondere in der 10. bis 13. Schwangerschaftswoche, durchgeführt.
Gesundheitssystem 315:
Hotline: 0901.315.315
Internationale Klinik Ivy Health https://www.ivyhealthvn.com/
315 Geburtshilfe- und Gynäkologiesystem https://www.phusan315.com/
Kindergesundheitssystem 315 https://www.nhidong315.com/
Pädiatrisches Immunisierungssystem 315 https://www.tiemchungnhi315.com/
315 Augengesundheitssystem https://www.mat315.com/
Herz-Kreislauf – Diabetes-Gesundheitssystem 315: https://www.timmachtieuduong315.com/
Quelle: https://www.sggp.org.vn/vi-sao-me-bau-khong-duoc-quen-sieu-am-tam-soat-di-tat-thai-nhi-post797915.html
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