Τι είναι, λοιπόν, η θαλασσαιμία; Ο Δρ. Lai Thi Huong, Ειδικός Αιματολογίας και Μετάγγισης Αίματος (Νοσοκομείο Friendship), εξηγεί ότι η θαλασσαιμία, γνωστή και ως συγγενής αιμολυτική αναιμία, είναι μια ασθένεια που σχετίζεται με γονιδιακές μεταλλάξεις που παράγουν σφαιρίνη.
Πρόκειται για μια συγγενή γενετική διαταραχή που συνήθως κληρονομείται και από τους δύο γονείς. Εάν και οι δύο γονείς φέρουν τουλάχιστον μία μεταλλαγμένη εκδοχή του γονιδίου της θαλασσαιμίας, τα παιδιά τους θα έχουν υψηλή πιθανότητα να αναπτύξουν την ασθένεια. Είναι επίσης η ασθένεια με το υψηλότερο ποσοστό κληρονομικότητας παγκοσμίως .
Εν τω μεταξύ, ο Δρ. Bach Quoc Khanh, Πρόεδρος του Συνδέσμου Αιματολογίας και Μετάγγισης Αίματος του Βιετνάμ, δήλωσε ότι η θαλασσαιμία είναι επικίνδυνη λόγω της «υπολειπόμενης» φύσης της. Πολλοί άνθρωποι δεν γνωρίζουν ότι φέρουν το γονίδιο της θαλασσαιμίας επειδή δεν έχουν συμπτώματα. Ωστόσο, εάν παντρευτούν κάποιον που είναι επίσης φορέας του γονιδίου, υπάρχει 25% κίνδυνος να αποκτήσουν παιδιά με θαλασσαιμία. Και εάν προσβληθούν από την ασθένεια, τα παιδιά τους θα υποστούν σοβαρές συνέπειες από την κληρονομική πάθηση από τους γονείς τους.
Ιδιαίτερη ανησυχία προκαλεί το γεγονός ότι και οι 63 επαρχίες και οι 54 εθνοτικές ομάδες στο Βιετνάμ έχουν άτομα που φέρουν το γονίδιο της θαλασσαιμίας. Πολλές εθνοτικές ομάδες έχουν φορείς του γονιδίου της θαλασσαιμίας με ποσοστά που αγγίζουν το 30-40%, ενώ η εθνοτική ομάδα Kinh έχει ποσοστό 9,8%.
Σύμφωνα με τον Δρ. Lai Thi Huong, τα άτομα με θαλασσαιμία όχι μόνο αντιμετωπίζουν απειλητικούς για τη ζωή κινδύνους, αλλά και επιβαρύνουν οικονομικά τις οικογένειές τους. Ωστόσο, η θαλασσαιμία είναι μια ασθένεια που μπορεί να προληφθεί.
Για να μειωθεί ο κίνδυνος γέννησης παιδιών με θαλασσαιμία, τα ζευγάρια θα πρέπει να υποβάλλονται σε εξετάσεις ελέγχου και προγαμιαία συμβουλευτική πριν από την εγκυμοσύνη. Εάν τα αποτελέσματα των εξετάσεων υποδεικνύουν υψηλό κίνδυνο, τα ζευγάρια μπορούν να εξετάσουν το ενδεχόμενο εξωσωματικής γονιμοποίησης (IVF) σε συνδυασμό με τον έλεγχο εμβρύων για να επιλέξουν έμβρυα που δεν έχουν θαλασσαιμία.
Το 2020, η θαλασσαιμία προστέθηκε στον κατάλογο των ασθενειών που απαιτούν υποχρεωτικό προγεννητικό έλεγχο.
Ο Δρ. Bach Quoc Khanh δήλωσε: «Για δεκαετίες, πολλές χώρες σε όλο τον κόσμο έχουν εφαρμόσει με επιτυχία προγράμματα πρόληψης της θαλασσαιμίας. Στην πράξη, το κόστος επένδυσης για την πρόληψη είναι πολύ χαμηλότερο από το κόστος θεραπείας και τα αποτελέσματα είναι πολύ αποτελεσματικά».
Στο Βιετνάμ, ο έλεγχος για θαλασσαιμία πρέπει να γίνεται νωρίτερα, ακόμη και πριν από τον γάμο, και οι φορείς του γονιδίου της νόσου θα πρέπει να ενημερώνονται για τις μεθόδους που απαιτούνται για να αποκτήσουν υγιή παιδιά. Αυτό είναι ένα βασικό βήμα προς τον τερματισμό της κατάστασης των παιδιών που γεννιούνται με τη νόσο και τη σταδιακή μείωση του ρυθμού μετάδοσης των γονιδίων της νόσου στην κοινότητα.
Η Παγκόσμια Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας επιβεβαιώνει επίσης ότι η θαλασσαιμία είναι μια ασθένεια που μπορεί να προληφθεί. Ως εκ τούτου, οι ειδικοί συνιστούν σε κάθε άτομο να επισκέπτεται προληπτικά ιατρικές εγκαταστάσεις για να υποβληθεί σε έλεγχο και εξετάσεις για την πιθανότητα να φέρει το γονίδιο της θαλασσαιμίας, προκειμένου να «προστατεύσει» τα δικά του παιδιά από την ασθένεια.
Σύμφωνα με τον Δρ. Lai Thi Huong, η θαλασσαιμία μπορεί να ανιχνευθεί νωρίς μέσω εξετάσεων αίματος και εξέτασης της μορφολογίας των αιμοσφαιρίων με μικροσκόπιο - εξετάσεις περιφερικού αίματος και γενετικές εξετάσεις για τον έλεγχο γονιδίων θαλασσαιμίας. Εάν υπάρχει οικογενειακό ιστορικό της νόσου, τα άλλα μέλη της οικογένειας θα πρέπει να υποβληθούν σε έγκαιρο έλεγχο.
[διαφήμιση_2]
Πηγή
Σχόλιο (0)