Αναστέλλεται η κυκλοφορία και ανακαλούνται 2 παρτίδες καλλυντικών που διαφημίζονται με λανθασμένες χρήσεις.

Η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ (Υπουργείο Υγείας) μόλις αποφάσισε να αναστείλει την κυκλοφορία και να ανακαλέσει δύο παρτίδες καλλυντικών λόγω ψευδούς διαφήμισης χρήσεων, ασυμβίβαστης με τα χαρακτηριστικά των καλλυντικών προϊόντων και ασυμβίβαστης με τις πληροφορίες στη φόρμα δήλωσης προϊόντος.

Συγκεκριμένα, η πρώτη παρτίδα προϊόντων που ανακαλούνται είναι η Κρέμα Κουρκουμάς E150 - κουτί με 1 σωληνάριο των 20g, αριθμός παρτίδας: 01, ημερομηνία παραγωγής: 2 Ιανουαρίου 2024, ημερομηνία λήξης: 1 Ιανουαρίου 2029, αριθμός απόδειξης ανακοίνωσης: 287/22/CBMP-BN.

Εικονογραφημένη φωτογραφία.

Το προϊόν διατίθεται στην αγορά από την Tan Ha Lan Company Limited (διεύθυνση: No. 8, Group 13, Group III, Tay Ho Ward, Hanoi )· κατασκευάζεται στο υποκατάστημα της Tan Ha Lan Company Limited στο Bac Ninh (Παρτίδα F1, Πολυτεχνικό Βιομηχανικό Συγκρότημα Dong Tho, Κοινότητα Van Mon, Επαρχία Bac Ninh).

Σύμφωνα με την Υπηρεσία Φαρμάκων, η ετικέτα και οι οδηγίες του προϊόντος περιέχουν φράσεις που δεν συνάδουν με τα χαρακτηριστικά και τις χρήσεις του καλλυντικού και δεν ταιριάζουν με τις δημοσιευμένες πληροφορίες, όπως: «Για λείο, λευκό δέρμα τόσο λαμπερό όσο ο ήλιος», «φυσική βιταμίνη Ε», «βοηθά στην απαλλαγή από την ακμή», «αφαιρεί τις ραγάδες, τις σκούρες κηλίδες».

Αυτές οι διαφημίσεις θεωρούνται «υπερβολικές», υπερβαίνοντας τη φύση των συνηθισμένων καλλυντικών προϊόντων και παραβιάζοντας τις διατάξεις του σημείου δ, παράγραφος 1, άρθρο 18, εγκύκλιος αριθ. 06/2011/TT-BYT.

Η Υπηρεσία Φαρμάκων απέστειλε έγγραφα στο Υπουργείο Υγείας των επαρχιών και των πόλεων και στην Tan Ha Lan Company Limited, ζητώντας την αναστολή κυκλοφορίας και την ανάκληση σε εθνικό επίπεδο της προαναφερθείσας παρτίδας προϊόντος που παρέβη τις οδηγίες.

Ταυτόχρονα, το Υπουργείο Υγείας καλείται να ειδοποιήσει τις επιχειρήσεις καλλυντικών και τους χρήστες στην περιοχή να σταματήσουν αμέσως τη χρήση και την εμπορία αυτής της παρτίδας προϊόντων, να διενεργήσουν ανακλήσεις, επιθεωρήσεις, εποπτεία και να αντιμετωπίσουν τις παραβάσεις σύμφωνα με τους κανονισμούς.

Η Tan Ha Lan Company Limited και το υποκατάστημά της στο Bac Ninh υποχρεούνται να αποστέλλουν ειδοποιήσεις ανάκλησης σε όλα τα σημεία διανομής και χρήσης προϊόντων και να αποστέλλουν αναφορές ανάκλησης στο Υπουργείο Διοίκησης Φαρμάκων (DFA) πριν από τις 25 Σεπτεμβρίου 2025.

Σε περίπτωση που το στοιχείο που παραβιάζει την οδηγία δεν μπορεί να αφαιρεθεί (η ετικέτα του προϊόντος δεν μπορεί να διαχωριστεί), η παρτίδα του προϊόντος πρέπει να καταστραφεί σύμφωνα με τις διατάξεις της ρήτρας 54, άρθρο 2, διάταγμα αριθ. 126/2021/ND-CP.

Επιπλέον, η εταιρεία πρέπει να εξετάσει όλες τις ετικέτες και τις οδηγίες χρήσης σε άλλες παρτίδες αυτού του προϊόντος που έχουν παραχθεί. Εάν εντοπιστούν παρόμοια σφάλματα, η εταιρεία πρέπει να ειδοποιήσει αμέσως τα κέντρα διανομής και χρήσης για την ανάκληση και να στείλει μια έκθεση αξιολόγησης και ανάκλησης στο Υπουργείο πριν από τις 7 Σεπτεμβρίου 2025. Η εταιρεία θα φέρει πλήρως την ευθύνη ενώπιον του νόμου εάν η αναφορά δεν είναι αληθής.

Η Υπηρεσία Φαρμάκων ζήτησε επίσης από το Υπουργείο Υγείας του Ανόι και το Υπουργείο Υγείας του Μπακ Νιν να παρακολουθούν την ανάκληση προϊόντων, να επιθεωρούν τη συμμόρφωση με τους νομικούς κανονισμούς της Tan Ha Lan Company Limited και των υποκαταστημάτων της στην παραγωγή και εμπορία καλλυντικών και να αντιμετωπίζουν αυστηρά τις παραβάσεις σε περίπτωση που εντοπιστούν.

Την ίδια ημέρα, η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ συνέχισε να εκδίδει έγγραφο αναστολής της κυκλοφορίας και ανάκλησης σε εθνικό επίπεδο της παρτίδας του προϊόντος Sofpaifa - κουτί του 1 σωληναρίου των 5g. Η ετικέτα αναφέρει: αριθμός απόδειξης ανακοίνωσης: 002220/20/CBMP-HCM· αριθμός παρτίδας: 0010724· ημερομηνία παραγωγής: 16 Ιουλίου 2024· ημερομηνία λήξης: 16 Ιουλίου 2027.

Το προϊόν παρασκευάζεται και διατίθεται στην αγορά από την Quang Minh Pharmaceutical Trading Joint Stock Company (διεύθυνση: 4A Lo Lu, Long Phuoc Ward, Ho Chi Minh City).

Η ετικέτα του προϊόντος περιλαμβάνει πληροφορίες όπως «κρέμα για τον κνησμό που προκαλείται από τσιμπήματα κουνουπιών και μυρμηγκιών», «αποτελεσματική στον κνησμό που προκαλείται από έντομα όπως κουνούπια, μυρμήγκια φωτιάς, κοριούς, ψύλλους, τσιμπούρια, κάμπιες, βδέλλες, μέδουσες, μέλισσες κ.λπ.», «έχει αντισηπτικές και καταπραϋντικές για το δέρμα ιδιότητες».

Πρόκειται για φράσεις που δεν συνάδουν με τις χρήσεις και τη φύση των καλλυντικών και δεν συνάδουν με τις πληροφορίες στη δήλωση, παραπλανώντας εύκολα τους καταναλωτές ώστε να πιστεύουν ότι το προϊόν έχει θεραπευτική δράση.

Ομοίως, η Υπηρεσία Φαρμάκων ζήτησε την ανάκληση ολόκληρης της παρτίδας προϊόντων Sofpaifa, την ενημέρωση των επιχειρήσεων και των χρηστών να σταματήσουν τη χρήση τους και την επιστροφή τους στον προμηθευτή, καθώς και την παρακολούθηση και αντιμετώπιση τυχόν παραβάσεων.

Η Υπηρεσία Φαρμάκων συνιστά στους καταναλωτές να είναι επιφυλακτικοί με τα καλλυντικά προϊόντα με διαφημιστικό περιεχόμενο που υπερβαίνει την πραγματικότητα, ειδικά με προϊόντα που, αν και δεν είναι φάρμακα, αναλαμβάνουν δεσμεύσεις για θεραπευτικές ιδιότητες, προκαλώντας σύγχυση σχετικά με τις χρήσεις τους.

Οι άνθρωποι θα πρέπει να επιλέγουν προϊόντα που δηλώνονται νόμιμα, έχουν σαφή προέλευση και συμμορφώνονται με τους κανονισμούς επισήμανσης και διαφήμισης, ώστε να προστατεύουν την υγεία τους και να αποφεύγουν τους κινδύνους κατά τη χρήση τους.

Πηγή: https://baodautu.vn/dinh-chi-luu-hanh-thu-hoi-2-lo-my-pham-quang-cao-khong-dung-cong-dung-d373195.html