Μικροσκοπική ζωή σώθηκε με μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων

Ανόι: Ο δυόμισι ετών Τραν Μιν Νγκοκ, με νευροβλάστωμα σταδίου 4 που έχει κάνει μετάσταση σε πολλά σημεία, ανάρρωσε ως εκ θαύματος μετά από μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων.

Για τον κ. Tran Minh Manh, 35 ετών (πατέρας) και την κα Nguyen Thi Thao, 25 ετών (μητέρα), αυτή είναι μια απεριόριστη ευτυχία. Βλέποντας το παιδί τους να δυναμώνει κάθε μέρα, να μπορεί να περπατάει και να τρώει μετά από πολλές μέρες ξαπλωμένοι, τους δίνει περισσότερη ελπίδα.

Ο Νγκοκ, από το Ναμ Ντιν , διαγνώστηκε με την ασθένεια τον Φεβρουάριο του 2023. Πριν από αυτό, το μωρό σταμάτησε να τρώει και οι γιατροί του επαρχιακού νοσοκομείου δεν εντόπισαν την ασθένεια, οπότε τον μετέφεραν στο Εθνικό Νοσοκομείο Παίδων. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι είχε νευροβλάστωμα, σταδίου 4, με κακή πρόγνωση.

Το νευροβλάστωμα είναι συχνό σε βρέφη και παιδιά κάτω των 5 ετών, επειδή η νόσος μπορεί να σχηματιστεί πριν από τη γέννηση. Πρόκειται για έναν συμπαγή όγκο που σχηματίζεται σε νευρικά κύτταρα έξω από τον εγκέφαλο, μπορεί να σχηματιστεί σε νευρικό ιστό κοντά στην αυχενική μοίρα της σπονδυλικής στήλης, στο στήθος, στην κοιλιά ή στη λεκάνη, συχνά στα επινεφρίδια (που βρίσκονται πάνω και από τους δύο νεφρούς). Πολλά συμπτώματα οφείλονται στην πίεση από τον όγκο, όπως πόνος στα οστά, δυσκολία στην αναπνοή, πυρετός, αναιμία...

Η νόσος ανακαλύπτεται αφού ο καρκίνος έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος, όπως οι λεμφαδένες (μικρά όργανα σε σχήμα φασολιού που βοηθούν στην καταπολέμηση της λοίμωξης), το ήπαρ, τους πνεύμονες, τα οστά και τον μυελό των οστών (τον κόκκινο, σπογγώδη ιστό μέσα στα μεγάλα οστά).

«Δεν ξέραμε τι είδους ασθένεια ήταν», είπε ο κ. Μανχ, προσθέτοντας ότι ήταν συντετριμμένος επειδή του έλειπε το παιδί του και δεν είχε τα οικονομικά για να το θεραπεύσει. Η κα Θάο έμεινε σπίτι για να φροντίσει τόσο το παιδί όσο και την πεθερά της, ενώ ο κ. Μανχ πήγε να εργαστεί για να στηρίξει την οικογένεια, αλλά η δουλειά του ήταν ασταθής και το εισόδημά του χαμηλό, όχι αρκετό για να καλύψει τα έξοδα διαβίωσης.

Η μικρή Μιν Νγκοκ κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Φωτογραφία: Παρέχεται από τον γιατρό.

Λόγω της σοβαρότητας της κατάστασής της, το θεραπευτικό σχέδιο της Ngoc συνδυάζει πολλαπλά μέτρα, όπως χειρουργική επέμβαση αφαίρεσης όγκου και ακτινοθεραπεία, χημειοθεραπεία υψηλής δόσης σε συνδυασμό με μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων, ακολουθούμενη από φαρμακευτική αγωγή συντήρησης. Λαμβάνει ακτινοθεραπεία πέντε φορές την εβδομάδα, μία ώρα κάθε φορά.

Για να αποτραπεί η μετάσταση του όγκου, ο γιατρός συμβούλεψε τη μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων - την έσχατη λύση για να βοηθήσει το παιδί να επιβιώσει, επειδή εάν παρέχεται μόνο παρηγορητική φροντίδα, το προσδόκιμο ζωής του παιδιού είναι περίπου 5-6 μήνες. Η μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων βοηθά στην πλήρη καταστροφή των καρκινικών κυττάρων, στην αναγέννηση υγιών κυττάρων, στην ύφεση της ασθένειας του παιδιού και στη μείωση του κινδύνου υποτροπής.

Ωστόσο, το κόστος μιας μεταμόσχευσης βλαστοκυττάρων είναι αρκετά υψηλό, περίπου 300-400 εκατομμύρια VND, ενώ το κόστος διαμονής σε ένα απομονωμένο, αποστειρωμένο δωμάτιο δεν καλύπτεται από την ασφάλιση υγείας . Αυτή η θεραπεία μπορεί να πραγματοποιηθεί μόνο σε κέντρα με καλό τεχνικό εξοπλισμό και εγκαταστάσεις, συμπεριλαμβανομένων μηχανημάτων συλλογής βλαστοκυττάρων, εγκαταστάσεων αποθήκευσης βλαστοκυττάρων και τυπικών δωματίων μεταμόσχευσης βλαστοκυττάρων (ειδικά δωμάτια με συστήματα φιλτραρίσματος αέρα). Η ιατρική ομάδα πρέπει να είναι εκπαιδευμένη και έμπειρη στον τομέα των μεταμοσχεύσεων βλαστοκυττάρων. Αυτό αποτελεί εμπόδιο στη θεραπεία για τις φτωχές οικογένειες γενικά και το ζευγάρι του κ. Manh ειδικότερα.

Πριν από τρεις μήνες, η Ngoc είχε την τύχη να λάβει υποστήριξη από το πρόγραμμα Hope Sun (Hope Fund - VnExpress) για την κάλυψη του κόστους μετάγγισης βλαστοκυττάρων για την πρόληψη της απομακρυσμένης μετάστασης του καρκίνου.

Μετά τη μετάγγιση βλαστοκυττάρων, το μωρό έκανε εμετό, είχε διάρροια και πόνους στο σώμα. Ο γιατρός Nguyen Hoai Anh, από το Κέντρο Καρκίνου του Εθνικού Νοσοκομείου Παίδων, δήλωσε ότι η φάση της μεταμόσχευσης βλαστοκυττάρων ήταν η πιο δύσκολη για τον Ngoc. Ο ασθενής χρειαζόταν ισχυρή χημειοθεραπεία, αυστηρότερη φροντίδα και έπρεπε να παραμείνει σε ειδικό δωμάτιο απομόνωσης. Τα μέλη της οικογένειας έπρεπε επίσης να διασφαλίσουν τη στειρότητα για να αποφύγουν τη μόλυνση από έξω. Το μωρό έπρεπε να λαμβάνει πολλά συμπληρώματα διατροφής λόγω αυξημένης κόπωσης, απώλειας όρεξης, διάρροιας, υποσιτισμού και απώλειας βάρους.

Ευτυχώς, ο ασθενής αυτή τη στιγμή ανταποκρίνεται καλά, ελέγχει τις απομακρυσμένες μεταστάσεις, είναι σε σταθερή υγεία, παίρνει βάρος και τρώει περισσότερο.

Με στόχο να φωτίσει την πίστη των παιδιών με καρκίνο, το Ίδρυμα Hope, σε συνεργασία με τον κ. Sun, ξεκίνησε το πρόγραμμα Hope Sun. Μια ακόμη κοινή προσπάθεια της κοινότητας είναι μια ακόμη αχτίδα φωτός που στέλνεται στη μελλοντική γενιά της χώρας. Οι αναγνώστες μπορούν να δουν τις πληροφορίες του προγράμματος εδώ.

Θούι Κίνχ

Σύνδεσμος πηγής: https://vnexpress.net/sinh-menh-be-nho-duoc-song-nho-ghep-te-bao-goc-4670628.html