Η ταμοξιφαίνη δρα εμποδίζοντας την ορμόνη οιστρογόνο να συνδεθεί με τα καρκινικά κύτταρα, αλλά πρέπει να μετατραπεί από το ένζυμο CYP2D6 στην ενεργό της μορφή, την (Z)-ενδοξιφαίνη. Περίπου το ένα τρίτο των ασθενών με καρκίνο του μαστού έχουν γενετικά χαμηλά επίπεδα αυτού του ενζύμου, γεγονός που καθιστά το φάρμακο λιγότερο αποτελεσματικό.
Σύμφωνα με μια μελέτη που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Clinical Cancer Research, η χορήγηση συμπληρώματος (Z)-ενδοξιφαίνης σε αυτούς τους ασθενείς βοήθησε στην επίτευξη συγκεντρώσεων φαρμάκων στο αίμα ισοδύναμων με εκείνες των φυσιολογικών μεταβολιστών χωρίς αύξηση των παρενεργειών.
Αυτή είναι η «πρώτη αποτελεσματική λύση» στο μακροχρόνιο πρόβλημα της ταμοξιφαίνης – την αναποτελεσματικότητα της σε σημαντικό ποσοστό ασθενών με καρκίνο του μαστού, δήλωσε ο επικεφαλής ερευνητής Δρ. Matthias Schwab του Ινστιτούτου Κλινικής Φαρμακολογίας Dr. Margarete Fischer-Bosch στη Στουτγάρδη.
Μια παρόμοια κλινική δοκιμή, υπό την αιγίδα της Atossa Therapeutics, βρίσκεται αυτή τη στιγμή σε εξέλιξη στις ΗΠΑ σε προεμμηνοπαυσιακές γυναίκες. Η Atossa Therapeutics σχεδιάζει να υποβάλει αίτηση για έγκριση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) το 2026.
Πηγή: https://nhandan.vn/tim-ra-giai-phap-toi-uu-hoa-thuoc-dieu-tri-ung-thu-vu-tamoxifen-post916221.html
Σχόλιο (0)