En este sentido, el Ministerio de Salud indicó que recibió un telegrama de la Organización Internacional de Policía Criminal (Interpol) advirtiendo a las autoridades miembros de Interpol sobre cientos de niños que murieron o sufrieron daño renal agudo después de usar 14 productos de jarabe prohibidos en varios países.
Estos son los productos: Solución oral de prometazina, jarabe para la tos para bebés Kofexmalin, jarabe para la tos para bebés Makoff, jarabe para el resfriado Magrip N, jarabe Termorex, jarabe Flurin DMP, jarabe para la tos Unibebi, gotas de paracetamol Unibebi Demam, jarabe de paracetamol Unibebi Demam, gotas de paracetamol, jarabe de paracetamol (menta), jarabe Vipcol, jarabe de Ambronol, jarabe DOK-1 MAX.
Según información de Interpol, estos productos se fabrican en India e Indonesia y contienen dietilenglicol, que puede provocar graves daños a la salud o la muerte a los usuarios.
Según la revisión del Ministerio de Salud (Departamento de Administración de Medicamentos), a estos 14 productos no se les ha otorgado un certificado de registro de circulación de medicamentos en Vietnam ni tampoco se les ha otorgado una licencia de importación en Vietnam.
Para garantizar la seguridad de los usuarios, el Ministerio de Salud solicita a los Departamentos de Salud de las provincias y ciudades de administración central, y a los centros de examen y tratamiento médico bajo el Ministerio de Salud que difundan y notifiquen urgentemente a los centros médicos, instalaciones farmacéuticas del área, departamentos y salas de la unidad sobre la información de advertencia de los 14 productos de jarabe para la tos mencionados anteriormente, para advertir sobre los graves daños si se usa el producto y prohibir estrictamente su uso.
Los establecimientos deben incrementar la propaganda en el área y en la unidad sobre no consumir drogas que no estén autorizadas para su circulación o que sean de origen desconocido.
Los Departamentos de Salud de las provincias y de los municipios de administración central realizarán inspecciones en los establecimientos de comercio farmacéutico sobre la circulación de estos productos en particular, y de medicamentos de origen y procedencia desconocidos, y de medicamentos que no han sido autorizados para su circulación en general en el mercado.
El Ministerio de Salud señala que si estos productos se encuentran en circulación, deben ser retirados del mercado, destruidos y las empresas farmacéuticas deben gestionar las infracciones de acuerdo con la normativa para evitar daños a los usuarios.
Se solicita que el Departamento de Salud informe al Ministerio de Salud (Departamento de Administración de Medicamentos) los resultados de la inspección y el manejo de las violaciones (si las hubiera).
THANH HAI
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Fuente
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