Compañía farmacéutica AstraZeneca - Foto: REUTERS
Según la agencia de noticias Reuters, el nuevo método de análisis de sangre combinado con el nuevo fármaco de la compañía farmacéutica AstraZeneca es un avance prometedor en el tratamiento del cáncer.
Los resultados del estudio se presentaron en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), celebrada en Chicago, Illinois. En consecuencia, el fármaco Camizestrant, en su fase final de pruebas, ha demostrado su capacidad para reducir el riesgo de crecimiento tumoral o muerte en pacientes con cáncer de mama en más del 50 %.
Junto con los ensayos clínicos, los científicos están aplicando por primera vez un innovador análisis de sangre, denominado biopsia líquida o prueba de ADN tumoral circulante (ADNtc), para detectar mutaciones tempranas en el gen ESR1. Este es un indicio importante de la probable resistencia del paciente al fármaco, aunque las imágenes no hayan detectado progresión tumoral.
El estudio se realizó en 3256 pacientes con cáncer de mama HR positivo/HER2 negativo (HR+/HER2-). De ellas, 315 presentaron una mutación ESR1 mediante análisis de sangre y se les cambió el tratamiento a Camizestrant en combinación con un inhibidor de CDK4/6.
Los resultados mostraron que este grupo de pacientes tuvo un período promedio libre de progresión de 16 meses, en comparación con sólo 9,2 meses en el grupo que continuó el tratamiento según el régimen estándar.
El camizestrant aún no está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Sin embargo, los expertos afirman que los datos de este estudio podrían cambiar el tratamiento del cáncer de mama en el futuro.
“Cuando los pacientes muestran progresión en las imágenes, ya estamos un paso por delante”, afirmó la Dra. Eleonora Teplinsky, médica del Centro Oncológico Integral Valley-Mount Sinai. “Cambiar el tratamiento a tiempo nos permite estar a la vanguardia”.
También en la conferencia de la ASCO, otro estudio mostró que agregar el medicamento de inmunoterapia de AstraZeneca, Imfinzi (durvalumab), a la quimioterapia pre y posoperatoria en pacientes con cáncer de esófago en etapa temprana redujo significativamente el riesgo de recurrencia, al tiempo que mejoró la supervivencia libre de eventos en un 29%.
Ambos estudios se han publicado en el New England Journal of Medicine y se espera que cambien la práctica clínica en el tratamiento del cáncer.
Pascal Soriot, director ejecutivo de AstraZeneca, dijo que la compañía está buscando adaptar sus líneas de tratamiento actuales para incorporar estas posibles innovaciones.
Dinastía
Fuente: https://tuoitre.vn/astrazeneca-cong-bo-dot-pha-trong-dieu-tri-ung-thu-vu-20250602153802273.htm
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