Un bebé de un mes por suerte 'escapó' de un prolapso ureteral que ocupaba casi toda la vejiga

GĐXH - Los médicos descubrieron que el niño tenía un defecto congénito del sistema urinario, doble riñón y uréter que causaba hidronefrosis y, en particular, el niño tenía un prolapso ureteral gigante que ocupaba casi toda la vejiga.

Según información del Dr. Pham Ngoc Thach, subdirector del Hospital Infantil 2, recientemente, los médicos de este hospital atendieron a un niño de un mes, residente en la provincia de Gia Lai , con un defecto congénito del sistema urinario, doble riñón y uréter, lo que le causaba hidronefrosis. En particular, el paciente presentaba un prolapso ureteral gigante que ocupaba casi toda la vejiga.

Foto: BVCC

Durante el embarazo se encontró en la paciente anomalías del tracto urinario en el área renal, sospechándose una hidronefrosis que correspondía a un riñón doble.

Tras el nacimiento, el bebé tuvo dificultad para orinar, primero con normalidad y luego de forma intermitente; a veces la orina estaba turbia y presentaba fiebre alta, y se negaba a mamar. Ingresó en el Hospital Infantil 2 con una infección urinaria grave.

En este estudio, se examinó al niño para detectar anomalías congénitas del sistema urinario, como la presencia de doble riñón y uréter que causaba hidronefrosis. En particular, el niño presentaba un prolapso ureteral gigante que ocupaba casi toda la vejiga. Esto le causó obstrucción renal y ureteral, hidronefrosis, infección del tracto urinario y dificultad para orinar.

El bebé fue tratado por un equipo de urología dirigido por el Dr. Pham Ngoc Thach mediante cistouretroscopia para tratar la obstrucción ureteral causada por un saco prolapsado.

Foto: BVCC

Tras 5 días de la cirugía, la infección mejoró significativamente y la función renal se normalizó. La paciente recibió el alta 5 días después de la cirugía, con buena lactancia materna y sin cicatriz quirúrgica.

El médico indicó que el Hospital Infantil 2 recibe entre 12 y 15 casos de quistes ureterales al año. Los quistes ureterales suelen ir acompañados de una anomalía congénita de doble riñón y uréter. La enfermedad se manifiesta como una gran dilatación de la pared del quiste del uréter que se inserta en la vejiga. Si los quistes ureterales no se detectan ni tratan a largo plazo, pueden causar complicaciones en los riñones y el sistema urinario, como infecciones urinarias recurrentes, cálculos ureterales y fibrosis renal, lo que conlleva un deterioro de la función renal.

Fuente: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/be-1-thang-tuoi-may-man-thoat-khoi-khoi-sa-nieu-quan-chiem-gan-tron-long-bang-quang-172250124054843973.htm