El Dr. Ta Manh Hung dijo que los productos que la policía de Thanh Hoa descubrió fueron falsificados por personas que no pudieron penetrar el sistema hospitalario público, por lo que no tenían los documentos ni certificados para participar en la licitación.
Entre los 21 tipos de productos incautados por la policía, había cuatro tipos de medicamentos modernos falsos (44 cajas de Tetraciclina, 40 cajas de Clorocid, 49 cajas de Pharcoter, 52 cajas de Neo-Codion); las 39.323 cajas restantes incluían 17 tipos de productos falsos sospechosos de ser medicina oriental, productos con etiquetas que indicaban su uso previsto como medicamento.
Estos 21 productos se fabrican en Hanói , Ciudad Ho Chi Minh y An Giang. La Administración de Medicamentos está coordinando con las agencias pertinentes para determinar los principales mercados de estos productos.
La policía de Thanh Hoa acaba de destruir la evidencia del caso de medicamentos falsos. |
Los medicamentos son productos especiales que afectan directamente la salud y la vida de los pacientes; por lo tanto, requieren una gestión estricta. Las actividades de fabricación, comercialización, venta y uso de medicamentos deben cumplir con los principios y estándares de Buenas Prácticas estipulados en la Ley de Farmacia y los documentos legales relacionados. La fabricación y comercialización de medicamentos falsificados es uno de los actos prohibidos estipulados en la Ley de Farmacia (artículo 6) y conlleva responsabilidad penal según lo estipulado en el artículo 194 del Código Penal de 2015 (modificado y complementado en 2017). En consecuencia, quienes fabriquen y comercialicen medicamentos falsificados pueden ser procesados penalmente con un mínimo de dos años de prisión y un máximo de la pena de muerte.
Para garantizar la calidad de los medicamentos, el Ministerio de Salud ha implementado una serie de actividades de preinspección y postinspección a lo largo de todo el proceso de producción, comercialización y uso de medicamentos, ha fortalecido las labores de inspección y examen, y ha emitido numerosas resoluciones para imponer sanciones administrativas estrictas a las organizaciones e individuos que infrinjan la ley. El Ministerio de Salud y el Ministerio de Seguridad Pública firmaron el Reglamento de Coordinación n.° 03/QCPH-BCA-BYT, de 18 de noviembre de 2024, mediante el cual ambos ministerios se coordinarán para proporcionar información, documentos y abordar situaciones relacionadas con la producción, comercialización, importación, exportación, distribución y circulación de medicamentos, incluidos los falsificados y de mala calidad.
La lucha contra la falsificación de medicamentos siempre ha sido una tarea clave, no solo del sector salud. En virtud de la Directiva de Aplicación 17/CT-TTg, de 19 de junio de 2018, del Primer Ministro, en los últimos años, el Ministerio de Industria y Comercio, el Ministerio de Seguridad Pública, el Ministerio de Salud y otros ministerios y ramas, a través del Comité Directivo 389, han implementado diversas actividades para prevenir la producción y el comercio de medicamentos falsificados, así como para detectar y controlar a las organizaciones e individuos que infringen la ley.
El Dr. Ta Manh Hung afirmó que el Ministerio de Salud ha emitido numerosos documentos solicitando a los Comités Populares de las provincias, los Departamentos de Salud y las unidades que fortalezcan la inspección y supervisión de la calidad de los medicamentos; que se coordinen regularmente con las agencias funcionales para combatir los medicamentos falsificados y los medicamentos de origen desconocido. La tasa de medicamentos falsificados en los últimos años ha sido inferior al 0,1 %. En 2023-2024, algunas localidades como Thanh Hoa, Ha Nam y Hanoi informaron del descubrimiento de varios lotes de medicamentos falsificados de Tetraciclina, Clorocid, Pharcoter y Neo-Codion. El Ministerio de Salud ordenó de inmediato a los Departamentos de Salud que se coordinaran proactivamente con el Comité Directivo 389, la Policía y la Gestión del Mercado para centrarse en la lucha, la detección y el manejo oportuno de acuerdo con las disposiciones de la Ley.
El Dr. Ta Manh Hung habla con la prensa. |
Anteriormente, el 9 de enero de 2025, el Ministerio de Salud (Departamento de Administración de Medicamentos) y la Inspección del Ministerio de Salud coordinaron con el Departamento de Investigación Policial de Delitos Económicos y de Corrupción (C03), el Departamento de Seguridad Política Interna (A03) del Ministerio de Seguridad Pública para realizar una reunión para fortalecer la lucha contra los medicamentos falsificados y los medicamentos de origen desconocido con el Departamento de Salud de algunas localidades como Thanh Hoa, Ha Tinh, Ha Nam... Las unidades acordaron continuar promoviendo la lucha contra los medicamentos falsificados y los medicamentos de origen desconocido y manejar estrictamente las violaciones de acuerdo con las disposiciones de la ley.
Los líderes del Departamento de Administración de Medicamentos también recomiendan que antes de comprar cualquier medicamento, las organizaciones y las personas puedan buscarlo en https://dichvucong.dav.gov.vn para tener información relevante completa como: fabricante, número de registro de circulación.
Con el fin de prevenir, detectar y prevenir con prontitud la producción y el comercio de medicamentos y productos de protección de la salud falsos; garantizar la calidad, seguridad, efectos y eficacia del tratamiento para los usuarios, el Ministerio de Salud solicita a los Comités Populares de las provincias y ciudades que instruyan a los niveles locales y sectores a implementar seriamente la Directiva No. 17/CT-TTg del 19 de junio de 2018 del Primer Ministro sobre el fortalecimiento de la lucha contra el contrabando, el fraude comercial, la producción y el comercio de productos falsos y de baja calidad en el grupo de productos farmacéuticos, cosméticos, alimentos funcionales, hierbas medicinales e ingredientes de medicina tradicional.
En particular, ordenar a las autoridades (Comité Directivo 389, Policía, gestión del mercado, sector sanitario...) que lancen una campaña de alta intensidad para luchar contra los medicamentos falsificados y los productos sanitarios de origen desconocido, centrándose en la investigación y detección de establecimientos y sujetos que produzcan medicamentos falsificados y productos sanitarios de origen desconocido o puntos focales de reunión y distribución de medicamentos falsificados y productos sanitarios de origen desconocido.
Por otra parte, se debe fortalecer la inspección y el examen de los establecimientos farmacéuticos, centrándose en verificar el origen de los medicamentos y productos sanitarios que venden. En caso de detectar establecimientos que no tengan un origen válido, es necesario coordinar con el sector salud para verificar el origen y gestionarlos estrictamente de acuerdo con la ley. Se debe fortalecer la supervisión de la publicidad y la comercialización de medicamentos y productos sanitarios a través de internet y redes sociales; se debe detectar con prontitud las infracciones y coordinar con las agencias locales de información y comunicación para gestionarlas estrictamente de acuerdo con la ley.
Fuente: https://nhandan.vn/cac-thuoc-gia-moi-bi-phat-hien-chu-yeu-duoc-ban-tren-mang-post873238.html
![[Infografía] En 2025, 47 productos alcanzarán el OCOP nacional](https://vphoto.vietnam.vn/thumb/402x226/vietnam/resource/IMAGE/2025/7/16/5d672398b0744db3ab920e05db8e5b7d)
Kommentar (0)