El Dr. Nguyen Hoai Nghia, director del Instituto de Genética Médica, dijo que actualmente, las pruebas genéticas se centran cada vez más en la detección y el tratamiento de enfermedades, especialmente el cáncer.
1 de cada 31 personas es portadora del gen del cáncer
El Dr. Nghia dijo que según datos de investigación del Instituto de Genética Médica, 1 de cada 31 personas es portadora del gen del cáncer hereditario; las personas con antecedentes familiares o personales de cáncer, la tasa de portar la mutación del cáncer hereditario es del 4,2%; las personas sin antecedentes familiares o personales de cáncer, la tasa de portar la mutación del cáncer hereditario es del 2,6%.
Según el Dr. Nghia, una de las pruebas genéticas más populares en muchos países es la biopsia líquida. Las pruebas genéticas determinan si somos portadores de un gen mutado y cuál es el riesgo de desarrollar la enfermedad. Para las personas con alto riesgo, se recomienda realizar pruebas de detección con mayor frecuencia para detectar el cáncer en una etapa temprana.
En el tratamiento, la decodificación y la detección de genes mutados en el cáncer también ayudan a los pacientes a recibir un tratamiento específico eficaz y a reducir los efectos secundarios. También puede recurrirse a la inmunoterapia, que ayuda al cuerpo del paciente a combatir las células cancerosas. Además, las pruebas genéticas pueden detectar restos tumorales en el cuerpo.
El Prof. Dr. Nguyen Sao Trung, de la Universidad de Medicina y Farmacia de la Ciudad de Ho Chi Minh y Vicepresidente de la Asociación Médica de la Ciudad de Ho Chi Minh, dijo que la ciencia que estudia el genoma estudia principalmente la aplicación del genoma, es decir, los estudios sobre el ADN y el ARN. El ADN forma genes. Cada persona tiene su propio genoma, a diferencia de cualquier otra persona. Un genoma humano completo tiene alrededor de 20 000 genes con 3000 millones de pares de bases. Los pares de bases se organizan por separado para cada persona, controlando todas las actividades celulares, es decir, controlando todas las actividades del cuerpo, controlando el desarrollo de las características individuales de cada parte de cada persona, haciendo que cada persona tenga su propia forma y características únicas; por ejemplo, altura, color de piel, color de pelo... Las mutaciones genéticas, debido a cambios en la disposición de los pares de bases del ADN, pueden causar enfermedades. Por lo tanto, una comprensión clara del ADN nos dará información específica sobre las actividades y los cambios del cuerpo cuando hay una enfermedad.
Estudiantes de la Facultad de Medicina de la VNU-HCM practican la decodificación genética en el laboratorio. Foto: PHUONG THANH
No abusar
El Dr. Nguyen Van Vinh Chau, subdirector del Departamento de Salud de la ciudad de Ho Chi Minh, afirmó que en la ciudad de Ho Chi Minh se aplica la medicina genómica para identificar cepas de virus como la enfermedad de manos, pies y boca; dengue; COVID-19... Hasta ahora, gracias a la aplicación de la tecnología de secuenciación genética en Vietnam, monitorear la penetración de variantes del virus ayuda a desarrollar rápidamente planes de prevención de enfermedades.
En cuanto a las pruebas genéticas para el cáncer, el Dr. Chau afirmó que deben considerarse con cautela y solo utilizarse cuando sea necesario; no todos deben hacerse la prueba. Cuando los resultados indican que alguien corre riesgo de cáncer, es fácil que sufra ansiedad, depresión y una disminución de su calidad de vida. "De hecho, las pruebas genéticas son solo uno de los factores que utilizan los médicos para diagnosticar el riesgo, pero la probabilidad no ofrece resultados claros. Si los resultados indican que se desarrollará cáncer en 10 años, en lugar de hacerse la prueba, deberíamos dedicar ese tiempo a cambiar nuestro estilo de vida hacia uno más saludable", afirmó el Dr. Chau.
El Dr. Chau también enfatizó que algunos centros están abusando y sobrepublicitando las pruebas genéticas. Además, no todos pueden brindar asesoramiento genético. Si el equipo de consultores no realiza un buen trabajo, puede causar fácilmente ansiedad innecesaria en la persona que se realiza la prueba. Por lo tanto, los expertos deben abordar las pruebas genéticas con una estrategia específica, ayudando a la medicina a detectar anomalías genéticas para brindar opciones de prevención y tratamiento adecuadas.
Encuentra tratamientos mejores y más económicos
Según el profesor Nguyen Sao Trung, los beneficios de la genómica ayudarán a detectar, diagnosticar y evaluar enfermedades de forma temprana. Dado que los datos genómicos proporcionan el código genético de cada paciente, pueden ayudar a determinar el alto riesgo de desarrollar una enfermedad, lo que facilita la búsqueda de métodos de tratamiento más eficaces y económicos.
Actualmente, se están realizando pruebas genéticas en función de la necesidad de explotar el historial de salud; asesoramiento genético a demanda en función del historial de salud y la condición médica; pruebas genéticas a demanda; tratamiento y prevención personalizados... Además, también se puede integrar en medicina y farmacia para desarrollar medicamentos adecuados a cada paciente.
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