Primer tratamiento exitoso de un paciente intersexual con criptorquidia

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El 30 de mayo, el Hospital Cho Ray (Ciudad Ho Chi Minh ) anunció que, por primera vez en Vietnam, trató con éxito a un paciente intersexual con cáncer testicular oculto.

Según la información del médico especialista II Tran Trong Tri (Departamento de Urología, Hospital Cho Ray), el paciente A (40 años, residente en Dong Nai ) tiene apariencia femenina.

Diez días antes de ser ingresado en el Hospital Cho Ray, el paciente notó que la zona de la ingle izquierda comenzó a agrandarse y a volverse más dolorosa, por lo que fue a un hospital local para un examen y luego fue trasladado al Hospital Cho Ray. Los resultados del examen mostraron que el tórax del paciente no estaba desarrollado; sin vagina... Masa en zona inguinal izquierda de unos 5x8cm, densidad firme, no móvil, poco dolor al presionarla.

Al evaluar que se trataba de un caso extremadamente raro, el equipo de tratamiento realizó una consulta multidisciplinaria y decidió realizar una cirugía para extirpar el tumor testicular izquierdo. Durante la cirugía, los médicos descubrieron que la paciente todavía tenía un ovario derecho y no tenía útero. El resultado patológico fue seminoma (un tipo de cáncer de células germinales en los testículos, que se encuentra comúnmente en hombres jóvenes).

El especialista II, doctor Vuong Dinh Thy Hao, subdirector del Departamento de Quimioterapia del Hospital Cho Ray, compartió: El paciente se sometió a una cirugía, a 6 ciclos de quimioterapia de apoyo y todos respondieron bien, la enfermedad mejoró.

El cáncer testicular es un caso muy común en personas cuyos testículos aún están ocultos en el abdomen, especialmente en casos de trastorno de género como tener dos órganos genitales en un cuerpo al mismo tiempo. Se puede decir que el paciente fue hospitalizado para recibir tratamiento tarde, sin embargo, afortunadamente, fue diagnosticado, operado y sometido a quimioterapia con éxito.

El doctor Vuong Dinh Thy Hao aconsejó: «Si los pacientes y sus familiares se encuentran en esta situación, no duden en acudir a un centro médico con departamento de urología para un examen, pruebas y evaluación oportunos para evitar posibles consecuencias graves, especialmente el alto riesgo de cáncer en casos de testículos ocultos en el abdomen».

Al proporcionar más información sobre este caso muy raro, el Dr. Tran Trong Tri dijo que este caso está clasificado en la literatura médica como hermafrodita verdadero en mosaico. Se trata de un trastorno de la diferenciación sexual caracterizado por la presencia simultánea de genitales masculinos y femeninos en un mismo individuo, con una incidencia de 1/100.000 nacidos vivos.

El hermafroditismo en mosaico es una anomalía muy rara. Se cree que el mosaicismo es resultado de la fusión de un óvulo fertilizado con uno de sus cuerpos polares, binucleación o doble fertilización. El primer caso de mosaicismo se reportó en 1962 con hermafroditismo verdadero, un ovario y una gónada hermafrodita. Hasta la fecha, hay más de 50 casos documentados de intersexualidad verdadera y el desarrollo de tumores en intersexualidad verdadera está documentado en menos de 10 casos.

(Según HNMO)

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