Según la circular, el Ministerio de Salud estipula que la destrucción de medicamentos se lleva a cabo en uno de los siguientes casos: medicamentos vencidos; medicamentos dañados durante la producción, almacenamiento y transporte; medicamentos cuyo período de almacenamiento ha expirado de acuerdo con las regulaciones; medicamentos retirados debido a violaciones de nivel 1 o nivel 2; medicamentos falsificados, medicamentos de contrabando, medicamentos de origen desconocido, medicamentos que contienen sustancias prohibidas; medicamentos producidos a partir de materias primas que no cumplen con los estándares de calidad, excepto en los casos en que los indicadores no alcanzados se manipulen durante el proceso de producción y no afecten el proceso de producción ni la calidad del medicamento.
El Ministerio de Salud también especificó que la destrucción de medicamentos en plantas de fabricación, importación, venta al por mayor y análisis de medicamentos, hospitales e institutos con camas se lleva a cabo cuando el director del centro decide establecer un Consejo de Destrucción de Medicamentos para organizar la destrucción, decidir el método de destrucción y supervisarla. El Consejo está compuesto por al menos tres personas, de las cuales una debe ser el profesional a cargo del centro.
La eliminación de medicamentos debe garantizar la seguridad de las personas y los animales y evitar la contaminación ambiental de acuerdo con las leyes de protección ambiental.
La instalación cuyos medicamentos se destruyen debe asumir la plena responsabilidad de la destrucción de los medicamentos y debe enviar un informe con el registro de destrucción de medicamentos al departamento de salud local en los casos de destrucción de medicamentos.
En cuanto a la destrucción de medicamentos en establecimientos minoristas, clínicas y centros de tratamiento médico, el Ministerio de Salud estipula que esta se lleva a cabo mediante un contrato con una instalación encargada del manejo de residuos industriales. El responsable de las actividades profesionales del establecimiento minorista y el director de la clínica o centro de tratamiento médico son responsables de la destrucción de medicamentos, de supervisarla y de archivar los documentos correspondientes.
Fuente: https://www.sggp.org.vn/lap-hoi-dong-huy-thuoc-de-dam-bao-an-toan-post802433.html
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