En las farmacias se encontraron suplementos dietéticos que contenían sustancias prohibidas.
En concreto, el 12 de mayo, el Centro de Pruebas de Medicamentos, Cosméticos y Alimentos de Hanoi inspeccionó la Farmacia Duc Anh (Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited, Distrito Dong Da, Hanoi) y descubrió 7 tipos de medicamentos de origen desconocido, sin números de registro de circulación ni licencias de importación.
En el cual, el medicamento para tratar el reflujo gástrico NEXIUM 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), número de lote: 23H420, fecha de caducidad: 9.2027, tiene un resultado de prueba de contenido de Esomeprazol de 6,91 mg (equivalente al 17,27% en comparación con el contenido indicado en la etiqueta), se determina que es un medicamento falsificado.
Otra muestra de medicamento que no es apta para la circulación es DIAMICRON MR 60 mg (Gliclazida), número de lote: 23F603, fecha de caducidad: 04/2026. Los resultados de las pruebas muestran que la muestra de comprimido de Gliclazida contiene una dosis de 42,5 mg/comprimido (70,83 % del contenido indicado en la etiqueta).
En la farmacia An An (n.° 153, grupo residencial 14, barrio Kien Hung, Ha Dong, Hanói ), las autoridades también descubrieron que el medicamento Teofilina de Liberación Prolongada 200 mg (Teofilina 200 mg), número de lote 21127, fecha de producción: 26 de febrero de 2022, fecha de caducidad: 26 de febrero de 2026; lugar de fabricación: Pharmacy Laboratories Plus, era falso porque solo contenía el 6,3 % del ingrediente activo declarado. El frasco del medicamento no tenía una subetiqueta vietnamita y se desconocía el lugar de fabricación.
No solo los medicamentos, sino también los alimentos funcionales que se venden en farmacias son motivo de preocupación. Se descubrió que la Farmacia Nhat Ngan (Lote 13, Centro Comercial Cho Gao, Distrito Cho Gao, Tien Giang ) vendía una muestra de cápsulas para adelgazar Hong Hac Phuc Linh que contenían las sustancias prohibidas sibutramina, desmetilsibutramina y didesmetilsibutramina, cuyo uso en alimentos ha sido prohibido debido a su riesgo para la salud.
Anteriormente, se descubrió que muchos alimentos funcionales que contenían la sustancia prohibida sibutramina se vendían en farmacias como el alimento protector de la salud TIGI MAX PLUS (farmacia Nhat Tan, 115 Tran Hung Dao, Distrito 1, Tuy Hoa, Phu Yen) o el colágeno Loss Weight Phuc Linh (farmacia Thien An, calle Hung Vuong, Distrito 2, ciudad de Trang Bom, Dong Nai).
Razones por las que aparecen en las farmacias productos falsificados que contienen sustancias prohibidas
Según la normativa vigente, los alimentos funcionales se clasifican en 4 grupos: complementos dietéticos, alimentos para la protección de la salud, alimentos nutricionales médicos y alimentos para dietas especiales.
El Sr. Chu Quoc Thinh, Subdirector del Departamento de Seguridad Alimentaria (Ministerio de Salud), explicó que, en el grupo de suplementos alimenticios, el expediente de autodeclaración solo controla las pruebas de los indicadores de seguridad. Los dos grupos de alimentos nutricionales médicos y alimentos para dietas especiales no han sido sometidos a control de calidad. Solo el grupo de alimentos para la protección de la salud se controla en cuanto a indicadores de calidad; "sin embargo, el expediente para registrar la declaración también es muy sencillo".
Debido a la escasez de recursos, no todos los productos alimenticios saludables se inspeccionan tras su salida de fábrica y su comercialización (postinspección). Además, muchos fabricantes aprovechan las lagunas en el mecanismo de publicidad y anuncian alimentos funcionales para evadir y mezclar productos que no garantizan la calidad, e incluso contienen sustancias prohibidas, para su comercialización.
El Sr. Ta Manh Hung, Subdirector del Departamento de Administración de Medicamentos (Ministerio de Salud), afirmó que el hecho de que las farmacias compren y vendan medicamentos sin facturas ni documentos y de origen desconocido es la principal razón por la que los medicamentos falsificados entran en el sistema de distribución legal. Además, muchos establecimientos no cumplen con las normas de almacenamiento y compra a proveedores autorizados, lo que aumenta el riesgo de que se reduzca la calidad de los medicamentos.
Además, las sanciones actuales no son suficientes para disuadir a los infractores. El Sr. Hung puso un ejemplo: solo se procesará penalmente a quienes produzcan o comercien con productos falsificados (incluidos medicamentos) por un valor igual o superior a 30 millones de dongs.
La sanción por comerciar con productos falsificados, basada en su valor, es demasiado baja, ya que el precio de los medicamentos en establecimientos minoristas suele ser bajo (menos de 1 millón de VND). Por ejemplo, un negocio que vende el medicamento Clorocid TW 3 falsificado solo exhibe de 2 a 3 frascos, cada uno con un precio aproximado de 30.000 VND. Si se descubre, el establecimiento solo recibirá una multa de entre 2 y 6 millones de VND.
Las empresas farmacéuticas con productos de origen desconocido y valor inferior a 1 millón de VND sólo estarán sujetas a una advertencia o una multa de 600.000 a 1 millón de VND; los documentos expuestos serán devueltos o destruidos.
Reforzar el control y aumentar las sanciones
El viceministro de Salud, Do Xuan Tuyen, afirmó en el taller "Medicamentos falsificados: consecuencias reales" que los medicamentos y los alimentos funcionales son productos especiales que afectan directamente la salud de las personas y que es necesario establecer sanciones lo suficientemente fuertes para disuadir la producción y el comercio de productos falsificados.
El Ministerio de Salud ha informado al Primer Ministro y ha recibido la aprobación para aumentar las sanciones administrativas y penales por la producción y el comercio de medicamentos y alimentos funcionales falsificados. Al mismo tiempo, el Departamento de Seguridad Alimentaria está elaborando una revisión del Decreto 15/2018 para reforzar la inspección posterior y subsanar las lagunas existentes.
El subdirector del Departamento de Seguridad Alimentaria, Chu Quoc Thinh, dijo que esta agencia está consultando y proponiendo aplicar un modelo de control similar a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y algunos otros países, que consiste en una estricta verificación previa de registros, una verificación posterior regular y una verificación posterior sorpresa.
Es decir, después de que la empresa anuncie el producto, las autoridades tendrán que revisar proactivamente los documentos y tomar muestras del mercado para comprobar la calidad real, especialmente en el caso de los productos alimenticios saludables.
Al mismo tiempo, intensificaremos las inspecciones sorpresa basadas en la opinión de los consumidores, la prensa o las autoridades. El sistema de pruebas también se encargará de monitorear proactivamente el mercado, en lugar de limitarse a verificar los pedidos como se hace actualmente.
TH (según Vietnamnet)
Fuente: https://baohaiduong.vn/lien-tiep-phat-hien-thuoc-gia-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-tai-nha-thuoc-412946.html
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