La endoscopia es el estándar de oro en el diagnóstico del cáncer colorrectal - Foto: BVCC
Según el Dr. Tung, el cáncer hereditario está directamente relacionado con mutaciones genéticas hereditarias y representa entre el 5 % y el 15 % de los cánceres. Estas mutaciones suelen afectar a genes que controlan la división celular y la reparación del ADN, lo que provoca un crecimiento celular descontrolado y la formación de tumores.
En la conferencia sobre cáncer genético celebrada recientemente en Hanoi , el Dr. Pham Cam Phuong, director del Centro de Medicina Nuclear y Tratamiento Oncológico del Hospital Bach Mai, dijo que las investigaciones han demostrado que los cánceres relacionados con la genética incluyen el cáncer de mama, de ovario, de páncreas y de próstata.
Según el Dr. Phuong, las personas con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 pueden transmitir estos genes a muchas generaciones, por ejemplo, de padre a hijo y de madre a hijo. Las personas con genes mutados pueden desarrollar cáncer antes que quienes no tienen el gen. Por ejemplo, el cáncer de mama suele presentarse en personas mayores de 60 años, pero las personas con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 pueden desarrollar la enfermedad entre los 30 y los 40 años.
En el caso de cánceres como el cáncer colorrectal, el cáncer de tiroides y algunos otros tipos de cáncer, el Dr. Phuong dijo que también hay factores genéticos, o cáncer de pulmón, anteriormente se pensaba mucho en factores ambientales como fumar, polvo, polvo de amianto, pero ahora también se han estudiado los factores genéticos.
Investigaciones a nivel mundial demuestran que las personas con antecedentes familiares de cáncer o cáncer de pulmón tienen una mayor tasa de cáncer de pulmón que las personas de familias sin estos antecedentes. En nuestro hospital, se ha implementado asesoramiento genético en los últimos años y hemos recomendado a los pacientes que modifiquen su estilo de vida y se realicen pruebas de detección tempranas, lo que permite detectar y tratar a los pacientes de forma temprana, afirmó el Dr. Phuong.
En cuanto a la detección temprana mediante pruebas genéticas para identificar genes relacionados con el cáncer, el Dr. Phuong afirmó que la detección de mutaciones genéticas puede determinar el riesgo de cáncer y, por lo tanto, modificar el estilo de vida para prevenirlo. En cuanto a la detección del cáncer mediante pruebas genéticas, el Dr. Phuong indicó que aún no existen directrices claras.
En la conferencia, los expertos indicaron que no solo Vietnam, sino también muchos países, están interesados en prevenir el cáncer hereditario. Sin embargo, los recursos humanos y las medidas existentes aún son limitados.
El representante de Malasia afirmó que el país enfrenta dificultades en materia de recursos humanos para la asesoría genética, con tan solo 13 genetistas y 9 asesores genéticos en una población de 32 millones de habitantes, 5.000 casos de cáncer de mama y 1.000 de cáncer de ovario. El país está considerando establecer unidades de asesoría genética en todos los departamentos de oncología, así como la asesoría a distancia y la integración clínica.
En Vietnam, el Sr. Tung dijo que los nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento, como la secuenciación genética, el diagnóstico genético, los medicamentos dirigidos y la inmunoterapia, han prolongado la esperanza de vida y mejorado la calidad de vida de los pacientes.
El Sr. Tung afirmó que el objetivo de los médicos es incorporar más equipos nuevos para detectar cánceres relacionados con la genética y la biología molecular en el diagnóstico y el tratamiento. En el futuro, se podrán aplicar técnicas como la edición de segmentos genéticos mutados para limitar los cánceres relacionados con la genética.
Fuente: https://tuoitre.vn/nhung-loai-ung-thu-nao-co-the-di-truyen-trong-gia-dinh-20250615091125601.htm
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