El taller atrajo a muchos expertos destacados de la ciudad de Ho Chi Minh y a casi 150 obstetras y genetistas de hospitales e instalaciones médicas de la provincia.
 |
| El director del Hospital General Dong Nai, Ngo Duc Tuan, entregó flores en agradecimiento a los expertos y periodistas presentes en el taller. Foto: Hanh Dung |
El doctor especialista II Ngo Duc Tuan, director del Hospital General Dong Nai, destacó la importancia del cribado prenatal en la atención maternoinfantil. La aplicación de la ciencia y la tecnología de punta en la exploración y el tratamiento médico en general, y en el campo de la obstetricia y la ginecología en particular, reviste especial interés para el hospital. Para aplicar estas técnicas con éxito, el equipo de médicos y técnicos debe capacitarse y capacitarse periódicamente, y perfeccionar sus conocimientos. A partir de ahí, podrán realizar las técnicas con destreza y ofrecer diagnósticos sumamente precisos.
Entre las pruebas de detección prenatal, la prueba prenatal no invasiva (NIPT) es cada vez más popular entre las embarazadas de Vietnam en general y de Dong Nai en particular. Con alta precisión y absoluta seguridad, la NIPT puede prescribirse como prueba de primera línea para todas las embarazadas, además del cribado bioquímico tradicional.
En el taller, expertos en obstetricia de Ciudad Ho Chi Minh compartieron información útil sobre el cribado prenatal. En el informe "Prueba NIPT negativa pero ecografía fetal anormal: Causas y tratamiento", el Dr. Thai Doan Minh, jefe de la Unidad de Diagnóstico Prenatal del Hospital My Duc de Ciudad Ho Chi Minh, destacó que la PPRNI es una herramienta de cribado eficaz, pero no sustituye por completo el diagnóstico genético. La estrecha combinación de la PPRNI, la ecografía y las pruebas diagnósticas especializadas es clave para garantizar un embarazo seguro.
La profesora asociada, doctora y doctora Do Thi Thanh Thuy, del Instituto de Genética Médica y ex subdirectora del Centro de Biomedicina Molecular de la Universidad de Medicina y Farmacia de la ciudad de Ho Chi Minh, enfatizó que expandir la detección genética para enfermedades graves de un solo gen, como la atrofia muscular espinal y el síndrome del cromosoma X frágil, es un paso necesario para mejorar la calidad de la población y reducir la carga de enfermedades genéticas en la comunidad.
Con el desarrollo de la tecnología genética, las parejas, antes de planear un embarazo, pueden optar por realizar pruebas genéticas para detectar 20 de las enfermedades genéticas recesivas más comunes y graves, como la atrofia muscular espinal, la talasemia, la enfermedad de Pompe y la hiperplasia suprarrenal congénita. Esta es una solución eficaz para detectar a personas sanas portadoras del gen de la enfermedad. A partir de ahí, se determina el riesgo de transmisión de la enfermedad a la descendencia.
Para las mujeres embarazadas que necesitan pruebas de detección prenatales, elegir la prueba triSure NIPT que integra la detección de atrofia muscular espinal y síndrome del cromosoma X frágil ayudará a optimizar los costos y mejorar la eficacia de la detección del riesgo genético en una única extracción de sangre.
Hanh Dung
Fuente: https://baodongnai.com.vn/xa-hoi/y-te/202504/sang-loc-truoc-sinh-de-nang-cao-chat-luong-dan-so-giam-ganh-nang-benh-tat-di-truyen-52b16cf/
Kommentar (0)