En concreto, las siete muestras de medicamentos falsificados y de origen desconocido se analizaron para determinar su calidad en la farmacia Duc Anh de Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited (n.º 8, calle Huynh Thuc Khang (ampliación), Lang Thuong, distrito Dong Da, Hanoi) y no tenían información sobre el número de certificado de registro de circulación ni el número de licencia de importación; información sobre las instalaciones de fabricación de medicamentos ni sobre las instalaciones de importación de medicamentos.
7 muestras de fármacos, entre ellas: DIAMICRON ® MR 60 mg (Gliklazid), número de lote: 23F603, fecha de caducidad: 4/2026; Oseltamivir; número de lote M1164B01, fabricado en 3/2021, fecha de caducidad 3/2023; Crestor 20 mg (Rosuvastatina), número de lote A23237030, fecha de caducidad 4/2026; Janumet 50/1000 mg (Sitagliptina/Metformina), número de lote: 24497505A, fecha de caducidad 7/2026; Plavix (Klopidogrel), número de lote ELB04027, fecha de caducidad 5/2027; Comprimido en pellets NEXIUM® 40 mg Enterik Kapli (esomeprazol), número de lote 23H420, fecha de caducidad 9/2027; medicamento Crestor 10 mg (rosuvastatina), número de lote A24236004, fecha de caducidad 7/2027.
El Departamento de Salud recomienda que las unidades, localidades y el Centro Provincial de Análisis de Medicamentos, Cosméticos y Alimentos informen ampliamente a los establecimientos y personas que comercializan y consumen medicamentos, y que no compren, vendan ni utilicen los 7 lotes de productos mencionados. Compren y vendan medicamentos únicamente en establecimientos farmacéuticos legales y no compren ni vendan medicamentos de origen desconocido. Denuncien de inmediato a las autoridades cualquier indicio sospechoso de producción y comercio de medicamentos falsificados o de origen desconocido.
Al mismo tiempo, se debe fortalecer la inspección de las actividades comerciales de los establecimientos farmacéuticos, con especial énfasis en la inspección de estos 7 lotes de productos. En caso de detección, es necesario verificar la información, informar al Comité Directivo Provincial 389 y coordinar la trazabilidad del origen y el control estricto de las infracciones. Las empresas fabricantes, comercializadoras, importadoras y distribuidoras relacionadas con estos productos deben suspender de inmediato su distribución y circulación, y notificar a los establecimientos que adquirieron los medicamentos para que dejen de distribuirlos, utilizarlos y devolverlos al proveedor. Asimismo, se debe proporcionar información y coordinar la trazabilidad del origen.
Fuente: https://baoangiang.com.vn/so-y-te-canh-bao-phat-hien-7-thuoc-gia-thuoc-khong-ro-nguon-goc-a421934.html
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