La pierna del paciente estaba deformada y muchos centros médicos lo examinaron pero no pudieron determinar la enfermedad exacta - Foto: BVCC
Según información del Hospital Universitario de Medicina y Farmacia (HCMC), un joven (26 años) acudió para un examen y fue hospitalizado con entumecimiento y debilidad en ambas extremidades inferiores, dificultad para levantar los pies, dificultad para caminar e incapacidad para realizar movimientos delicados como abotonarse la camisa.
Además, el paciente presenta pies deformados con arcos altos, dedos en martillo, atrofia muscular en pantorrillas y pies en ambos lados, atrofia muscular en ambas manos y pérdida de reflejos tendinosos en las extremidades. Estos síntomas han progresado gradualmente en los últimos dos años. Previamente, se le habían realizado diversas exploraciones, pero la enfermedad no se había identificado con claridad.
Después de un examen exhaustivo, combinado con las pruebas paraclínicas necesarias y un historial familiar de deformidades en los pies, los médicos diagnosticaron a esta persona con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT), una enfermedad genética crónica y progresiva.
Posteriormente, el paciente recibe un tratamiento que combina medicina oriental y occidental: ejercicios intensivos de rehabilitación, medicina tradicional para mejorar la circulación y nutrir músculos y tendones. Además, se utilizan acupuntura, hidroacupuntura y masajes de acupresión para restaurar la función motora.
Después de un periodo de tratamiento y de cumplimiento de una dieta, descanso y estilo de vida adecuados, el entumecimiento del paciente disminuyó, la fuerza muscular aumentó, podía levantar más alto las piernas, podía realizar actividades por sí solo y sus manos podían realizar movimientos sofisticados...
¿Qué es la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth?
El Dr. Lam Nguyen Thuy An, del Departamento de Medicina Tradicional, del Hospital Universitario de Medicina y Farmacia de Ciudad Ho Chi Minh, dijo que la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es una de las neuropatías periféricas hereditarias que afecta principalmente el movimiento y la sensibilidad de las extremidades, especialmente las inferiores.
La enfermedad presenta síntomas que incluyen:
- Debilidad y atrofia de los músculos de las pantorrillas y los pies (creando una apariencia de “piernas de cigüeña”).
-Dificultad para caminar, facilidad para tropezar.
- Alteraciones sensoriales como entumecimiento o pérdida de la sensibilidad en los dedos de los pies o de las manos.
- Deformidades de los pies (arcos altos, dedos encorvados) o de las manos.
La CMT progresa lentamente y no tiene cura, pero gracias a la detección temprana y a una intervención rehabilitadora oportuna, los pacientes mantendrán la movilidad, la independencia en las actividades diarias y mejorarán su calidad de vida.
La enfermedad tiene un mecanismo genético diverso, que puede ser dominante, recesivo o ligado al sexo, por lo que las pruebas genéticas son una herramienta extremadamente importante.
Esto no sólo detecta los riesgos para los parientes consanguíneos, sino que también juega un papel importante en el asesoramiento prematrimonial y sobre la maternidad, garantizando la salud de la próxima generación.
Fuente: https://tuoitre.vn/te-yeu-chi-duoi-lau-ngay-co-the-la-bieu-hien-cua-benh-hiem-20250419131912648.htm
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