Solución de higiene femenina con colágeno de hoja de betel Italia Slim
En concreto, la Administración de Medicamentos ha suspendido la circulación y retirado del mercado a nivel nacional el lote de solución de higiene femenina Betel Leaf Collagen Italia Slim (caja de 1 frasco de 150 ml). El producto tiene el número de registro: 97/19/CBMP-HY; número de lote: 012025; fecha de fabricación: 2-1-2025; fecha de caducidad: 1-1-2028.
El producto es comercializado y fabricado por Quang Xanh Cosmetics and Chemicals Company Limited (aldea de Hanh Lac, ciudad de Nhu Quynh, distrito de Van Lam, provincia de Hung Yen). Distribuido por Hai Dang International Herbal Medicine Company Limited (Dai Dong, Vinh Tuong, Vinh Phuc ).
El motivo de la retirada es que la prueba no cumplía con los estándares de calidad para el límite de microorganismos en cosméticos, según la normativa. El lote del producto se produjo después de la fecha de caducidad del número de recibo de declaración del producto cosmético.
El segundo producto suspendido de circulación y retirado del mercado a nivel nacional es Hair Head & Hair Revitalising Oleo-Essence (marca: Germaine De Capuccini) - botella de 50 ml, número de lote: Lote G0042 0P10, número de recibo de anuncio 178021/22/CBMP-QLD.
El producto es comercializado por Uyen Phuong Import Export Trading Joint Stock Company (dirección: 2/9 Hong Ha, Ward 2, Tan Binh District, Ho Chi Minh City); fabricante: Germaine De Capuccini, SAU, España.
Este producto se retira del mercado porque su etiqueta secundaria contiene información sobre la prevención y el tratamiento de enfermedades, similar a la de un medicamento, lo que genera confusión entre los usuarios. La etiqueta original no incluye los ingredientes ni la fórmula correctos, como se indica en la declaración del producto cosmético.
La Administración de Medicamentos de Vietnam solicita a los departamentos de salud de las provincias y ciudades administradas centralmente que notifiquen a las empresas de cosméticos y a los usuarios de la zona para que dejen de inmediato de comercializar y utilizar los productos mencionados anteriormente.
Proceder a retirar y destruir el lote mencionado de productos infractores; inspeccionar y supervisar las unidades que implementen este aviso; manejar las unidades infractoras de acuerdo con las regulaciones vigentes.
Las empresas que fabrican y distribuyen los productos envían avisos de retirada a los establecimientos que los distribuyen y utilizan. Al mismo tiempo, reciben los productos devueltos de los establecimientos comerciales y proceden a retirar y destruir todo el lote de productos que no cumplen con la normativa.
La Administración de Medicamentos también advirtió a las personas que no compren ni utilicen productos que infrinjan las normas.
Fuente: https://tuoitre.vn/thu-hoi-tieu-huy-toan-quoc-lo-dung-dich-ve-sinh-phu-nu-dau-goi-dau-nhap-khau-vi-pham-20250514171517363.htm
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