Según el Hospital Nacional de Niños, la osteogénesis imperfecta (enfermedad de los huesos de cristal) es una afección en la que los huesos son frágiles, se fracturan con facilidad y la formación ósea es incompleta. La enfermedad de los huesos de cristal es causada por un daño genético que afecta la estructura ósea, haciéndolos frágiles y propensos a la deformación y las fracturas.
A la mayoría de las personas se les diagnostica la enfermedad al nacer. La enfermedad tiende a tener la misma prevalencia en ambos sexos.
La osteogénesis imperfecta es una enfermedad rara con una tasa de incidencia de 1 en 20.000.
La osteogénesis imperfecta, con una incidencia aproximada de 1 por cada 20.000, presenta cuatro tipos. Cada tipo presenta síntomas diferentes, pero todos comparten una característica común: los huesos se fracturan con facilidad.
Además, hay algunos signos comunes como: sangrado nasal fácil, hematomas frecuentes, sangrado excesivo por lesiones, piel dañada, debilidad muscular, etc.
La osteogénesis imperfecta no se puede curar completamente, pero los síntomas se pueden reducir y existen varios métodos para limitar las fracturas; estos incluyen medicamentos (antibióticos, medicamentos antiinflamatorios para prevenir fracturas, reducir el dolor y limitar la curvatura de la columna).
Por lo general, los síntomas de esta enfermedad pueden mejorar con el tratamiento y la atención científica adecuada; la acupuntura y la rehabilitación tienen como objetivo fortalecer los huesos y las articulaciones y aumentar la flexibilidad ósea.
Además, los pacientes necesitan comer muchos alimentos ricos en vitaminas K y D, y calcio, y hacer ejercicios adecuados; deben evitar absolutamente los estimulantes para proteger su salud y minimizar el riesgo de situaciones peligrosas.
Para frenar la progresión de la enfermedad, las personas con osteogénesis imperfecta pueden nadar. Esta es la mejor forma de ejercicio para todo el cuerpo y es muy adecuada para quienes padecen osteogénesis imperfecta. Hacer ejercicio en el agua reduce significativamente el riesgo de fracturas.
Para detectar precozmente la osteogénesis imperfecta, los padres pueden someterse a pruebas genéticas o ecografías durante el embarazo.
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