¿Qué es la osteogénesis imperfecta?

Según el Hospital Nacional Infantil, la osteogénesis imperfecta (enfermedad de los huesos frágiles) es una afección en la que los huesos son quebradizos, se fracturan con facilidad y su formación es incompleta. Esta enfermedad se debe a un daño genético que afecta la estructura ósea, lo que provoca que los huesos sean frágiles y propensos a la deformación y las fracturas.

La mayoría de las personas son diagnosticadas con la enfermedad al nacer. La enfermedad tiende a ser igual de frecuente en ambos sexos.

La osteogénesis imperfecta es una enfermedad rara con una incidencia de 1 entre 20.000.

La osteogénesis imperfecta, con una incidencia aproximada de 1 entre 20.000, presenta cuatro tipos. Cada tipo tiene síntomas diferentes, pero todos comparten una característica común: los huesos se fracturan con facilidad.

Además, existen algunos signos comunes como: hemorragias nasales fáciles, hematomas frecuentes, sangrado excesivo por lesiones, piel dañada, debilidad muscular, etc.

La osteogénesis imperfecta no tiene cura definitiva, pero los síntomas pueden reducirse y existen varios métodos para limitar las fracturas; entre ellos se incluyen medicamentos (antibióticos, antiinflamatorios para prevenir fracturas, reducir el dolor y limitar la curvatura de la columna vertebral).

Por lo general, los síntomas de esta enfermedad pueden mejorar con tratamiento y una atención científica adecuada; la acupuntura y la rehabilitación tienen como objetivo fortalecer los huesos y las articulaciones y aumentar la flexibilidad ósea.

Además, los pacientes deben consumir muchos alimentos ricos en vitaminas K y D, y calcio, y realizar ejercicios adecuados; deben evitar por completo los estimulantes para proteger su salud y minimizar el riesgo de situaciones peligrosas.

Para frenar la progresión de la enfermedad, las personas con osteogénesis imperfecta pueden nadar. Este es el mejor ejercicio para todo el cuerpo y resulta muy adecuado para quienes padecen esta afección. Hacer ejercicio en el agua reduce significativamente el riesgo de fracturas.

Para detectar la osteogénesis imperfecta de forma precoz, los padres pueden someterse a pruebas genéticas o a una ecografía durante el embarazo.

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