ایجاد شورای امحای مواد مخدر برای اطمینان از ایمنی

موردی از دفع بی‌رویه داروهای بی‌کیفیت در محیط زیست، مردم را نگران کرده است.

طبق این بخشنامه، وزارت بهداشت تصریح می‌کند که امحای دارو در یکی از موارد زیر انجام می‌شود: داروهای تاریخ گذشته؛ داروهای آسیب‌دیده در حین تولید، نگهداری و حمل و نقل؛ داروهایی که مدت نگهداری آنها طبق مقررات منقضی شده است؛ داروهایی که به دلیل تخلفات سطح ۱ یا سطح ۲ فراخوان شده‌اند؛ داروهای تقلبی، داروهای قاچاق، داروهای با منشأ ناشناخته، داروهای حاوی مواد ممنوعه؛ داروهای تولید شده از مواد اولیه‌ای که استانداردهای کیفیت را رعایت نمی‌کنند، مگر در مواردی که شاخص‌های رعایت نشده در طول فرآیند تولید بررسی شوند و بر فرآیند تولید و کیفیت دارو تأثیری نداشته باشند...

وزارت بهداشت همچنین خاطرنشان کرد که امحای داروها در مراکز تولید، واردات، عمده‌فروشی، آزمایش دارو، بیمارستان‌ها و مؤسسات دارای تخت بستری، زمانی انجام می‌شود که رئیس مرکز تصمیم به تشکیل شورای امحای دارو برای سازماندهی امحای داروها، تصمیم‌گیری در مورد روش امحا و نظارت بر امحای داروها داشته باشد. این شورا حداقل ۳ عضو دارد که ۱ نماینده از آنها باید متخصص مسئول مرکز باشد.

دفع دارو باید ایمنی افراد و حیوانات را تضمین کرده و از آلودگی محیط زیست طبق مقررات قانون حفاظت از محیط زیست جلوگیری کند.

مرکزی که داروهای آن امحا می‌شود باید مسئولیت کامل امحای داروها را بر عهده بگیرد و باید گزارشی به همراه سوابق امحای دارو برای اداره بهداشت محلی در مورد موارد امحای دارو ارسال کند.

در خصوص امحای داروها در فروشگاه‌های خرده‌فروشی، کلینیک‌ها و مراکز درمانی، وزارت بهداشت تصریح می‌کند که امحای داروها طبق قرارداد با یک مرکز با عملکرد تصفیه پسماندهای صنعتی انجام می‌شود. مسئول فعالیت‌های حرفه‌ای فروشگاه خرده‌فروشی و رئیس کلینیک یا مرکز درمانی مسئول امحای داروها، نظارت بر امحای داروها و نگهداری اسناد مربوط به امحای داروها هستند.

مین کانگ

منبع: https://www.sggp.org.vn/lap-hoi-dong-huy-thuoc-de-dam-bao-an-toan-post802433.html