آمریکا داروی چینی سرطان را تایید کرد، قیمت آن 30 برابر گران‌تر شد

ایالات متحده به تازگی یک داروی سرطان ساخت چین را با قیمت بیش از ۸۰۰۰ دلار برای هر بطری، ۳۰ برابر بیشتر از قیمت فروش در محل تولید، تأیید کرده است.

این تصمیم در تاریخ ۲۹ نوامبر توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) گرفته شد. این دارو که توریپالیماب نام دارد، متعلق به گروه مهارکننده‌های PD-1 است که برای درمان کارسینوم پیشرفته نازوفارنکس (NPC) استفاده می‌شوند. این دارو با مسدود کردن گیرنده PD-1 روی سلول‌های تومور، به افزایش توانایی حمله و تخریب سلول‌های تومور کمک می‌کند.

بیماران سرطانی بسته به دستور پزشک، حدود دو یا سه بار در هفته، به مدت 30 تا 60 دقیقه تزریق داخل وریدی در بیمارستان دریافت خواهند کرد. برای بیماران مبتلا به کارسینوم اوروفارنکس متاستاتیک یا عودکننده که به طور موازی با سیس پلاتین و جمسیتابین درمان می‌شوند، دوز ترکیبی توریپالیماب 240 میلی‌گرم هر سه هفته یکبار است.

عوارض جانبی شایع این دارو عبارتند از خستگی، کم‌کاری تیروئید و درد اسکلتی-عضلانی که در حدود 20٪ از بیماران رخ می‌دهد. واکنش‌های ناخواسته هنگام استفاده با سیس پلاتین و جمسیتابین شامل تهوع، استفراغ، بی‌اشتهایی، یبوست، بثورات پوستی، تب، اسهال، نوروپاتی محیطی، سرفه، درد عضلانی و مشکل در خواب است.

توریپالیماب در هشتمین نمایشگاه بین‌المللی فناوری چین به نمایش گذاشته شد. عکس: VCG — توریپالیماب در هشتمین نمایشگاه بین‌المللی فناوری چین به نمایش گذاشته شد. عکس: *VCG*

در ایالات متحده، این دارو به قیمت ۸۸۰۰ دلار برای هر ویال به فروش می‌رسد، بیش از ۳۰ برابر ۲۰۰۰ یوان (۲۸۰ دلار) که در چین به فروش می‌رسد. دو داروی سرطان چینی دیگر نیز در بازار ایالات متحده با قیمت مشابهی عرضه خواهند شد. اما این قیمت هنوز به طور قابل توجهی پایین‌تر از همان گروه از داروهای سرطان فروخته شده در ایالات متحده است. دلیل این امر این است که در چین، قیمت داروها بر اساس سیستم اشتراک بیمه سلامت است، نه قیمت عمده فروشی.

طبق اعلام اداره ملی بیمه سلامت، تا پایان سال گذشته، ۹۵ درصد از مردم چین تحت پوشش سیستم بیمه پایه قرار داشتند که تقریباً فراگیر است.

این ماه، ایالات متحده همچنین دو داروی ضد سرطان دیگر ساخت چین، فروکینتینیب و افبمالنوگراستیم آلفا، را تأیید کرد.

داروی فروکینتینیب که توسط شرکت HutchMed تولید شده است، در تاریخ 9 نوامبر برای درمان سرطان روده بزرگ متاستاتیک در بزرگسالانی که قبلاً داروهای دیگری دریافت کرده‌اند، تأیید شد. داروی افبمالنوگراستیم آلفا که توسط شرکت Evive Biotech تولید شده است، در تاریخ 16 نوامبر برای درمان نوتروپنی ناشی از شیمی‌درمانی تأیید شد.

توک لین (طبق FDA )

لینک منبع