به گزارش خبرگزاری آسوشیتدپرس، شرکت نورالینک، تولیدکننده ایمپلنتهای مغزی متعلق به ایلان ماسک، میلیاردر، در تاریخ ۲۶ مه اعلام کرد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) به آن اجازه انجام آزمایشهای بالینی روی انسان را داده است.
نورالینک یکی از چندین گروه تحقیقاتی است که برای اتصال سیستم عصبی به رایانهها تلاش میکند تا راههایی برای درمان اختلالات مغزی، آسیبهای مغزی و مسائل مرتبط پیدا کند. این اطلاعیه در یک پست توییتری منتشر شد، اما این شرکت جزئیاتی در مورد یک مطالعه بالقوه ارائه نکرد.
شرکت Neuralink تاییدیه FDA را برای آزمایشهای بالینی انسانی دریافت کرد.
نورالینک همچنین اعلام کرد که هنوز شرکتکنندگان در مطالعه را استخدام نکردهاند و در آینده نزدیک اطلاعات بیشتری ارائه خواهند داد.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) همچنین تأیید کرد که به نورالینک اجازه داده است تا از ایمپلنت مغزی و ربات جراحی برای آزمایش روی بیماران استفاده کند، اما از ارائه جزئیات بیشتر خودداری کرد. نه نورالینک و نه ماسک به درخواستهای رویترز برای اظهار نظر پاسخ ندادند.
این به عنوان یک نقطه عطف بزرگ برای Neuralink تلقی میشود، زیرا این استارتاپ با بررسی دقیق نحوه انجام آزمایشهای حیوانی روبرو است.
دانشمندان سوئیسی الکترود نرمی به شکل «گل» برای کاشت در مغز ساختند
در ماه مه ۲۰۲۳، قانونگذاران آمریکایی پس از چندین حادثه گزارششده قبلی، خواستار تحقیق در مورد این شدند که آیا هیئت نظارت بر آزمایشهای حیوانی در Neuralink در تحقیقات عجله کرده و منجر به شکست شده است یا خیر.
به طور خاص، سال گذشته، کارمندان نورالینک به رویترز گفتند که این شرکت در جراحیهای میمونها، خوکها و گوسفندان عجله و سهلانگاری کرده و منجر به مرگ حیوانات بیشتر از حد لازم شده است.
پیش از این در سال ۲۰۲۱، این شرکت دستگاهی با اندازه نامناسب را در ۲۵ خوک از ۶۰ خوک کاشت که باعث مرگ همه آنها شد - خطایی که به گفته کارمندان میتوانست با آمادگی بهتر به راحتی از آن جلوگیری شود.
وزارت حمل و نقل همچنین به طور جداگانه در حال بررسی این موضوع است که آیا نورالینک به طور غیرقانونی و بدون اقدامات مهار مناسب، عوامل بیماریزای خطرناک را به تراشههای گرفته شده از مغز میمون منتقل کرده است یا خیر.
لینک منبع
نظر (0)