سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی لوکوورین را برای درمان اوتیسم تایید کرد

مطالعات کوچک نشان می‌دهد که تا سه چهارم کودکان مبتلا به اوتیسم دارای یک نوع ژن هستند که بر پردازش فولات تأثیر می‌گذارد یا یک اختلال ایمنی دارند که از ورود فولات به مغز جلوگیری می‌کند.

به گزارش خبرنگار VNA در واشنگتن، دونالد ترامپ، رئیس جمهور آمریکا، در ۲۲ سپتامبر اعلام کرد که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) لوکوورین (اسید فولینیک) - نوعی اسید فولیک که برای پیشگیری و درمان مسمومیت ناشی از آنتاگونیست‌های اسید فولیک استفاده می‌شود - را به عنوان درمانی برای کاهش علائم اوتیسم تأیید کرده است.

لوکوورین زمانی توسط شرکت گلاکسواسمیت‌کلاین با نام تجاری ولکوورین تولید و فروخته می‌شد، اما بعداً به دلایل ایمنی یا اثربخشی از بازار خارج شد.

لوکوورین مدت‌هاست که توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای کاهش عوارض جانبی برخی داروهای شیمی‌درمانی تأیید شده است و گاهی اوقات به صورت خارج از برچسب (off-label) برای درمان کمبود ویتامین B9 استفاده می‌شود.

لوکوورین نوعی فولات است - یک ویتامین ضروری که به رشد سلول‌ها کمک می‌کند، از ایمنی بدن پشتیبانی می‌کند و گلبول‌های قرمز خون سالم می‌سازد. نشان داده شده است که کمبود فولات در دوران بارداری باعث نقص لوله عصبی می‌شود.

برخی مطالعات همچنین ارتباطی بین سطح پایین فولات مادر در اوایل بارداری و خطر ابتلا به اوتیسم در کودکان را نشان داده‌اند، اگرچه نتایج متناقض بوده‌اند.

در طول 10 سال گذشته، برخی از پزشکان لوکوورین را برای کودکان مبتلا به اوتیسم به صورت «خارج از برچسب» تجویز کرده‌اند.

مطالعات کوچک نشان می‌دهد که تا سه چهارم کودکان مبتلا به اوتیسم دارای یک نوع ژن هستند که بر پردازش فولات تأثیر می‌گذارد یا یک اختلال ایمنی دارند که از ورود فولات به مغز جلوگیری می‌کند.

چندین کارآزمایی در مقیاس محدود نشان می‌دهد که لوکوورین ممکن است توانایی زبانی، مهارت‌های اجتماعی و تحریک‌پذیری را در این کودکان بهبود بخشد.

با این حال، جامعه علمی همچنان محتاط است. بنیاد علوم اوتیسم خاطرنشان می‌کند که داده‌های فعلی تنها بر اساس چهار آزمایش تصادفی کوچک، با دوزها و نتایج متناقض، و برخی مطالعات فقط بر روی یک نوع ژن خاص اعمال شده‌اند.

پروفسور دیوید مندل، روانپزشک و متخصص اوتیسم در دانشگاه پنسیلوانیا، تأکید کرد: «لوکوورین ممکن است برای برخی از کودکان مفید باشد، اما شواهد فعلی بسیار ضعیف است.»

علاوه بر این، رئیس جمهور ترامپ همچنین گفت که دولت به پزشکان هشدار می‌دهد که استامینوفن - ماده مؤثر در تایلنول و بسیاری از داروهای محبوب دیگر - را به زنان باردار توصیه نکنند، و استدلال کرد که استامینوفن ممکن است با اوتیسم در کودکان مرتبط باشد.

رئیس جمهور ترامپ تأکید کرد که «مصرف تایلنول خوب نیست.» اکثر مطالعات علمی ارتباطی بین استامینوفن و اوتیسم پیدا نکرده‌اند.

استامینوفن برای اولین بار در دهه ۱۹۵۰ در ایالات متحده به عنوان جایگزینی برای آسپرین با نسخه پزشک معرفی شد. تا دهه ۱۹۷۰، این دارو بدون نسخه در دسترس بود و به یکی از پرکاربردترین مسکن‌ها و تب‌برها در ایالات متحده تبدیل شده بود.

طبق مطالعه‌ای که در سال ۲۰۱۴ در مجله پزشک خانواده آمریکایی منتشر شد، بین ۴۰ تا ۶۵ درصد از زنان در دوران بارداری خود از استامینوفن استفاده می‌کنند.

پرزیدنت ترامپ این خبر را در حالی اعلام کرد که رابرت اف. کندی جونیور، وزیر بهداشت و خدمات انسانی، و دیگر مقامات بهداشتی متعهد شدند که تا ماه سپتامبر علت این اختلال رشدی را شناسایی کنند.

جی باتاچاریا، مدیر موسسه ملی بهداشت (NIH)، گفت که این آژانس ۵۰ میلیون دلار به ۱۳ پروژه تحقیقاتی با تمرکز بر شناسایی علل ریشه‌ای و درمان‌های اوتیسم اختصاص خواهد داد، تلاشی که «ابتکار علم داده‌های اوتیسم» نامیده می‌شود.

تحقیقات بر عوامل محیطی و پزشکی، تغذیه، وقایع دوران بارداری، زیست‌شناسی و ژنتیک متمرکز خواهد بود./.

(TTXVN/ویتنام+)

منبع: https://www.vietnamplus.vn/my-fda-phe-duyet-thuoc-leucovorin-trong-dieu-tri-tu-ky-post1063425.vnp