کشف یک "سوئیچ پنهان" که تومورها را در برابر درمان سرطان مقاوم می‌کند.

پیشرفت‌های جدید در تحقیقات سرطان نشان می‌دهد که چرا برخی از انواع کارسینوما در برابر درمان بسیار مقاوم هستند: آن‌ها توانایی «تغییر هویت» و به دست آوردن مورفولوژی دقیقاً مشابه سایر انواع سلول‌ها را دارند.

پیشرفت‌های جدید در تحقیقات سرطان نشان می‌دهد که چرا برخی از انواع کارسینوما در برابر درمان بسیار مقاوم هستند: آن‌ها توانایی «تغییر هویت» و به دست آوردن مورفولوژی دقیقاً مشابه سایر انواع سلول‌ها در بدن را دارند.

دو مطالعه جدید از آزمایشگاه Cold Spring Harbor (CSHL) پروتئین‌ها و ساختارهای کلیدی کنترل‌کننده این فرآیند را شناسایی کرده‌اند و راه را برای توسعه درمان‌های هدفمند با ایمنی بیشتر هموار می‌کنند.

پروفسور کریستوفر واکوک از CSHL گفت که این تومورها «از نظر شناسایی سلولی بسیار انعطاف‌پذیر هستند» و همین امر باعث می‌شود بسیاری از درمان‌های فعلی کمتر مؤثر باشند.

برخی از تومورها حتی به سلول‌های پوستی یا اشکال دیگر تغییر شکل می‌دهند و به آنها کمک می‌کنند تا از اثرات دارو در امان بمانند.

دو مطالعه جدید از تیم واکوک نقاط ضعف مهمی را آشکار می‌کند. در مقاله‌ای که در Nature Communications منتشر شده است، دانشمندان پروتئینی را کشف کردند که تعیین می‌کند آیا سلول‌های سرطانی پانکراس مورفولوژی معمول خود را حفظ می‌کنند یا به ویژگی‌های پوست مانند تبدیل می‌شوند.

در مطالعه‌ی دوم که در Cell Reports منتشر شد، این تیم ساختار کریستالی گروهی از پروتئین‌های ضروری برای سرطان ریه از نوع «سلول خوشه‌ای» را رمزگشایی کرد.

واکوک گفت این کشف «یک چرخه را می‌بندد» زیرا این تیم به تحقیقات خود از سال ۲۰۱۸، زمانی که سرطان ریه سلول خوشه‌ای برای اولین بار شناسایی شد، بازگشت.

در آن زمان، این تیم بر یافتن اثرات اپی‌ژنتیکی که سرطان را نه تنها در ژن‌ها، بلکه در مکانیسم‌های رونویسی و تنظیمی نیز تقویت می‌کنند، تمرکز کرد. این بار، دانشمندان با همکاری لیمور جاشوا-تور، مدیر تحقیقات CSHL، سرنخ‌هایی یافتند که می‌تواند منجر به یک درمان اپی‌ژنتیکی جدید برای توقف پیشرفت سرطان شود.

هر دو مطالعه با هدف بلندمدت برنامه تحقیقاتی همسو هستند: شناسایی «کنترل‌کننده‌های کلیدی» که تشخیص سلول را کنترل می‌کنند.

به گفته دانشمندان، در آینده، این کنترل‌کننده‌ها می‌توانند به پایه و اساس درمان‌های تخصصی تبدیل شوند، مشابه آنچه هورمون‌درمانی در درمان سرطان سینه و پروستات ایجاد کرد.

با این حال، واکوک خاطرنشان کرد که این هدف هنوز به زمان و تحقیقات بیشتری نیاز دارد.

نتایج کارآزمایی‌های پیش‌بالینی نیز پتانسیل بالایی برای ایمنی نشان دادند.

در مدل‌های موشی سرطان پانکراس و ریه، این تیم هیچ نشانه‌ای از سمیت یا آسیب به اندام‌ها مشاهده نکرد. واکوک گفت: «ما در حال تعیین استاندارد بالاتری برای اختصاصیت در هنگام توسعه اهداف و درمان‌های جدید سرطان هستیم.»

دانشمندان امیدوارند با روشن کردن چگونگی کنترل و تغییر هویت سلولی توسط تومورها، این رویکرد به توسعه درمان‌های دقیق‌تر و مؤثرتر در آینده کمک کند، ضمن اینکه به درک اساسی زیست‌شناسی سرطان نیز کمک کند.

(ویتنام/ویتنام+)

منبع: https://www.vietnamplus.vn/phat-hien-cong-tac-an-khien-khoi-u-khang-dieu-tri-ung-thu-post1079071.vnp