Un bébé d'un mois a heureusement « échappé » à un prolapsus urétéral qui occupait presque toute la vessie

GĐXH - Les médecins ont découvert que l'enfant souffrait d'une anomalie congénitale du système urinaire, d'un double rein et d'un uretère provoquant une hydronéphrose, et en particulier, l'enfant avait un prolapsus urétéral géant qui occupait presque toute la vessie.

Selon les informations du Dr Pham Ngoc Thach, directeur adjoint de l'hôpital pédiatrique n° 2, les médecins ont récemment reçu et soigné un garçon d'un mois, résidant dans la province de Gia Lai , atteint d'une malformation congénitale du système urinaire, une double anomalie rénale et urétérale provoquant une hydronéphrose. Le patient présentait notamment un prolapsus urétéral géant occupant la quasi-totalité de la vessie.

Photo : BVCC

Au cours de la grossesse, on a découvert chez la patiente des anomalies des voies urinaires au niveau des reins, avec une hydronéphrose suspectée d'être un double rein.

Après la naissance, le bébé a eu des difficultés à uriner, urinant parfois normalement puis par intermittence, parfois avec des urines troubles et une forte fièvre. Il a refusé de téter. Il a été admis à l'hôpital pédiatrique n° 2 pour une infection urinaire grave.

L'enfant a été examiné et examiné pour des anomalies congénitales du système urinaire, une double obstruction rénale et urétérale provoquant une hydronéphrose. Il présentait notamment un prolapsus urétéral géant occupant la quasi-totalité de la vessie. Ceci était à l'origine d'une obstruction rénale et urétérale, d'une hydronéphrose, d'une infection urinaire et de difficultés à uriner.

Le bébé a été traité par une équipe d'urologie dirigée par le Dr Pham Ngoc Thach pour une cysto-urétroscopie afin de traiter une obstruction urétérale causée par un sac prolabé.

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Après 5 jours d'intervention, l'infection s'est nettement améliorée et la fonction rénale était normale. La patiente a pu sortir de l'hôpital 5 jours après l'intervention, allaitant bien et sans cicatrice chirurgicale.

Le médecin a indiqué que l'Hôpital pour enfants 2 reçoit environ 12 à 15 cas de kystes urétéraux chaque année. Ces kystes urétéraux sont souvent accompagnés d'une anomalie congénitale du double rein et de l'uretère. La maladie se manifeste par une dilatation importante de la paroi du kyste de l'uretère inséré dans la vessie. Si les kystes urétéraux ne sont pas détectés et traités à long terme, ils peuvent entraîner des complications rénales et urinaires, telles que des infections urinaires récurrentes, des calculs urétéraux et une fibrose rénale, entraînant une insuffisance rénale.

Source : https://giadinh.suckhoedoisong.vn/be-1-thang-tuoi-may-man-thoat-khoi-khoi-sa-nieu-quan-chiem-gan-tron-long-bang-quang-172250124054843973.htm