La loi révisée sur la pharmacie a été officiellement adoptée, « finalisant » la nouvelle réglementation sur la vente de médicaments en ligne

Dans l'après-midi du 21 novembre, l'Assemblée nationale a voté l'adoption de la loi modifiant et complétant un certain nombre d'articles de la loi sur la pharmacie, y compris la réglementation du commerce pharmaceutique via le commerce électronique.

Des délégués appuient sur le bouton pour faire adopter la loi - Photo : GIA HAN

Le 21 novembre après-midi, par 426 voix pour, 2 voix contre et 2 abstentions, l'Assemblée nationale a adopté la loi modifiant et complétant certains articles de la loi sur la pharmacie. La loi entrera en vigueur le 1er juillet 2025, mais certaines dispositions seront applicables dès le 1er janvier 2025.

Les médicaments sur ordonnance ne peuvent être vendus en ligne qu'en cas d'isolement médical dû à des maladies infectieuses du groupe A.

La nouvelle loi sur la pharmacie, adoptée par l'Assemblée nationale, comporte des dispositions relatives au commerce électronique des produits pharmaceutiques. Conformément à cette loi, la vente en ligne de médicaments sur ordonnance est interdite, sauf en cas d'isolement médical lié à une maladie infectieuse du groupe A ; de médicaments soumis à un contrôle spécial et de médicaments figurant sur la liste des médicaments dont la vente au détail est restreinte. Les établissements commercialisant des médicaments et des ingrédients pharmaceutiques en ligne doivent vendre leurs produits sur des plateformes de vente en ligne, des applications et des sites web proposant des services de commande en ligne. Ils doivent également respecter la législation en matière de publicité et de protection des consommateurs, et garantir la confidentialité des informations relatives aux acheteurs. Ces établissements sont tenus d'afficher leur certificat d'autorisation d'exercer une activité pharmaceutique, leur certificat d'exercice de la pharmacie et les informations concernant les médicaments autorisés. De plus, les pharmaciens doivent fournir aux acheteurs des conseils et des instructions en ligne sur l'utilisation des médicaments et effectuer la livraison conformément aux instructions détaillées du ministre de la Santé . Auparavant, au nom du Comité permanent de l'Assemblée nationale, lors de son rapport sur l'acceptation des explications, la présidente du Comité des affaires sociales, Nguyen Thuy Anh, a indiqué que des propositions de réglementation spécifique concernant les responsabilités des plateformes de commerce électronique en matière de contrôle de la qualité et de l'origine des médicaments vendus sur ces plateformes avaient été formulées. Le Comité permanent de l'Assemblée nationale a constaté que les responsabilités des plateformes de commerce électronique étaient déjà stipulées dans la loi sur le commerce électronique et les transactions électroniques. Par ailleurs, il ne s'agit que d'un moyen de réaliser des transactions ; les activités pharmaceutiques restent du ressort des établissements pharmaceutiques. De ce fait, les établissements vendant des médicaments sur ces plateformes doivent être responsables de la qualité des médicaments, au même titre que dans le commerce traditionnel. La loi sur le commerce électronique et les transactions électroniques stipule également les responsabilités des parties prenantes sur les plateformes de commerce électronique. Des réglementations telles que ce projet de loi sont par ailleurs conformes aux tendances observées dans la gestion du commerce électronique des médicaments dans de nombreux pays.

Résultats du vote pour l'adoption de la loi - Photo : GIA HAN

Renforcer la réglementation sur la gestion des prix des médicaments

La loi récemment adoptée sur la pharmacie complète de nombreuses réglementations relatives à la gestion des prix des médicaments. En conséquence, le ministère de la Santé est habilité à formuler des recommandations aux entreprises concernant les prix des médicaments en circulation sur le marché lorsque ceux-ci sont supérieurs au prix le plus élevé annoncé pour des médicaments similaires ou au prix de vente dans le pays d'origine. De plus, si l'écart entre le prix de gros prévisionnel des médicaments et le prix d'adjudication dépasse l'écart maximal autorisé par le gouvernement , le ministère de la Santé peut également intervenir. Selon la Commission permanente de l'Assemblée nationale, le contrôle des prix des médicaments sans ordonnance s'effectue par l'affichage des prix pour tous les types de médicaments, ainsi que par la déclaration et la stabilisation des prix des médicaments figurant sur la Liste des médicaments essentiels. L'annonce du prix de gros prévisionnel des médicaments est une mesure spécifique de gestion des prix, appliquée aux médicaments sur ordonnance, car ces derniers représentent plus de 82 % des médicaments en circulation sur le marché. Il s'agit de médicaments majoritairement utilisés dans les établissements de santé, et les patients ne peuvent se les procurer sans ordonnance ; ils doivent se conformer à la prescription de leur médecin. Cette mesure contribue à limiter les hausses de prix à chaque niveau intermédiaire et augmente le prix pour les consommateurs.

Tuoitre.vn

Source : https://tuoitre.vn/chinh-thuc-thong-qua-sua-luat-duoc-chot-quy-dinh-moi-ve-ban-thuoc-online-20241121143251986.htm#content-1