Accélérer le développement de la délivrance d'ordonnances électroniques.

La circulaire 26/2025/TT-BYT, récemment publiée par le ministère de la Santé, ajoute plusieurs nouveaux points visant à renforcer les pratiques de prescription ambulatoire, à accélérer le système national de prescription électronique et à mettre en œuvre des dossiers médicaux électroniques à l'échelle nationale.

Selon M. Vuong Anh Duong, directeur adjoint du Département des examens médicaux et de la gestion des traitements ( ministère de la Santé ), l'un des points saillants de la circulaire est l'obligation d'indiquer clairement la posologie, le nombre de prises quotidiennes du médicament et la durée du traitement.

Image illustrative.

Au lieu de donner des instructions générales comme « prendre 4 comprimés répartis en 2 prises par jour », les médecins sont tenus de préciser le nombre exact de comprimés à prendre à chaque fois, ainsi que le moment de la prise. Cela permet aux patients de prendre le bon médicament au bon dosage, réduit les risques de confusion ou d'oubli et améliore ainsi l'efficacité du traitement.

« Il s'agit d'un ajout technique visant à améliorer la clarté et la sécurité pour les consommateurs de médicaments, même si le principe de la prescription de doses par utilisation existait déjà », a déclaré M. Duong.

Autre point important : à compter du 1er octobre 2025, tous les hôpitaux du pays devront mettre en place la prescription électronique. À partir du 1er janvier 2026, cette réglementation sera obligatoire pour tous les établissements de santé, y compris les centres de soins primaires et les cliniques privées.

Selon M. Duong, l'intégration du système de prescription électronique au système de dispensation des médicaments permettra aux patients d'acheter uniquement les médicaments prescrits. Le système contrôlera les ventes et détectera les erreurs de prescription ou les quantités délivrées en excès.

Les dossiers médicaux électroniques permettront de suivre l'état de santé des patients tout au long du processus de traitement, soutenant ainsi efficacement ce dernier, notamment pour les personnes atteintes de maladies chroniques.

Reconnaissant les difficultés liées au déploiement synchronisé dans les zones reculées, M. Duong a indiqué que le ministère de la Santé organisait des sessions de formation, fournissait un soutien technique et menait des campagnes de communication afin de faciliter l'accès au nouveau système pour la population et les professionnels de santé. À l'avenir, les logiciels et l'infrastructure technologique continueront d'être mis à jour, en privilégiant le soutien aux structures de soins de santé de proximité.

« La normalisation des ordonnances et la mise en place de dossiers médicaux électroniques contribuent non seulement à garantir la transparence et la clarté dans la prescription et l'utilisation des médicaments, mais apportent également des avantages à long terme aux personnes en matière de protection et de soins de leur santé », a souligné M. Duong.

La circulaire n° 26 exige également que les ordonnances comportent des champs d’information permettant d’identifier le patient, tels que le numéro d’identification national, le numéro de passeport ou le numéro d’identification personnel. Il s’agit d’une étape importante pour synchroniser les données médicales avec la base de données nationale de la population, conformément à l’esprit du projet gouvernemental n° 06.

M. Duong a déclaré que l'intégration du numéro d'identification simplifie les procédures administratives, réduit les erreurs de prescription et constitue la base de la création d'un dossier médical électronique unique pour chaque citoyen. De ce fait, la gestion continue des soins et des informations médicales est facilitée et optimisée.

En outre, le ministère de la Santé a également publié des réglementations plus strictes sur la gestion des stupéfiants, des médicaments psychotropes et des précurseurs de drogues — en particulier des groupes de médicaments sensibles sujets à l'abus — dans la circulaire 26.

Plus précisément, l'article 12 de la circulaire stipule clairement que lorsqu'un patient n'a plus besoin de ses médicaments, ne les utilise pas en totalité ou décède, le patient ou son représentant légal doit restituer les médicaments restants à l'établissement de santé qui les a délivrés. Cet établissement est responsable de la réception et de l'élimination des médicaments conformément à la réglementation, en veillant à ce qu'ils ne soient ni perdus ni mis sur le marché.

Dans le même temps, les services de santé locaux sont chargés de garantir l'approvisionnement légal de ces médicaments afin de répondre aux besoins légitimes de traitement de la population, en évitant les pénuries ou l'utilisation de médicaments d'origine inconnue.

Ce règlement vise à concrétiser la loi pharmaceutique modifiée de 2024, à renforcer le contrôle sur certains types de médicaments, à garantir la sécurité des patients et à prévenir les risques de trafic et de mésusage.

Source : https://baodautu.vn/day-nhanh-tien-do-ke-don-thuoc-dien-tu-d322961.html