Accélérer le développement des ordonnances électroniques

Selon M. Vuong Anh Duong, directeur adjoint du Département des examens médicaux et de la gestion des traitements ( ministère de la Santé ), l'un des points saillants de la circulaire est l'obligation d'indiquer clairement la posologie, le nombre de fois par jour où le médicament est utilisé et le moment de l'utilisation.

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Au lieu d'écrire en termes généraux comme « prendre 4 comprimés répartis en 2 prises par jour », les médecins sont tenus de préciser le nombre de comprimés à prendre à chaque prise et à quel moment de la journée. Cela permet aux patients de prendre le bon médicament, à la bonne dose, de limiter les risques de confusion ou d'oubli, et d'améliorer ainsi l'efficacité du traitement.

« Il s’agit d’un ajout technique visant à améliorer la clarté et la sécurité pour les consommateurs de drogues, même si le principe de prescrire des doses pour chaque usage existait déjà », a déclaré M. Duong.

Autre point important : à compter du 1er octobre 2025, tous les hôpitaux du pays seront tenus de mettre en place la prescription électronique. À partir du 1er janvier 2026, cette réglementation sera obligatoire pour tous les établissements de soins et de traitement médicaux, y compris les centres de soins primaires et les cliniques privées.

Selon M. Duong, lorsque le système de prescription électronique sera connecté au système de vente de médicaments, les patients ne pourront acheter que les médicaments figurant sur leur ordonnance. Le système contrôlera la vente des médicaments et détectera les cas de vente de médicaments sur ordonnance erronée ou en quantité excessive.

Les dossiers médicaux électroniques permettront de suivre l'état de santé du patient tout au long du processus de traitement, contribuant ainsi à son efficacité, notamment pour les personnes atteintes de maladies chroniques.

Reconnaissant la difficulté d'une mise en œuvre simultanée dans les zones reculées, M. Duong a indiqué que le ministère de la Santé organisait des sessions de formation, un soutien technique et des actions de communication afin de faciliter l'accès au nouveau système pour la population et le personnel médical. Dans les prochains mois, la mise à jour des logiciels et de l'infrastructure technologique se poursuivra, la priorité étant donnée au soutien des structures médicales de proximité.

« La normalisation des ordonnances et la mise en place de dossiers médicaux électroniques contribuent non seulement à garantir la transparence et la clarté dans la prescription et l’utilisation des médicaments, mais apportent également des avantages à long terme aux personnes en matière de protection et de prise en charge de leur santé », a souligné M. Duong.

La circulaire n° 26 exige également que les ordonnances comportent des champs d’information permettant d’identifier le patient, tels que le numéro d’identification national, le numéro de passeport ou le numéro d’identification personnel. Il s’agit d’une étape importante pour synchroniser les données médicales avec la base de données nationale de la population, conformément à l’esprit du projet n° 06 du gouvernement .

M. Duong a déclaré que l'intégration des numéros d'identification contribue à simplifier les procédures administratives, à réduire les erreurs de prescription et constitue également le fondement de la création d'un dossier médical électronique unique pour chaque citoyen. Grâce à cela, la continuité des soins et la gestion des informations médicales sont facilitées et optimisées.

En outre, le ministère de la Santé a également des réglementations plus strictes sur la gestion des drogues addictives, des drogues psychotropes et des précurseurs de drogues, des groupes de drogues particulièrement sensibles et susceptibles d'abus dans la circulaire 26.

Plus précisément, l'article 12 de la circulaire stipule clairement que lorsqu'un patient n'a plus besoin de son médicament, n'a pas utilisé la totalité du stock ou décède, le patient ou son représentant légal doit restituer le médicament restant à l'établissement de santé qui l'a délivré. Cet établissement est responsable de la réception et du traitement du médicament conformément à la réglementation, en veillant à ce qu'il ne soit ni perdu ni mis sur le marché.

Dans le même temps, les services de santé locaux sont chargés de garantir l'approvisionnement légal de ces médicaments afin de répondre aux besoins légitimes de traitement de la population, évitant ainsi les pénuries de médicaments ou le recours à des médicaments d'origine inconnue.

Ce règlement vise à préciser la loi révisée sur la pharmacie de 2024, à renforcer le contrôle des médicaments spéciaux, à la fois pour assurer la sécurité des patients et pour prévenir les risques de trafic et de mésusage.

Source : https://baodautu.vn/day-nhanh-tien-do-ke-don-thuoc-dien-tu-d322961.html