Selon M. Vuong Anh Duong, directeur adjoint du Département des examens médicaux et de la gestion des traitements ( ministère de la Santé ), l'un des points forts de la circulaire est l'obligation d'indiquer clairement la posologie, le nombre de fois que le médicament est pris par jour et l'heure d'utilisation.
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Au lieu d'écrire en termes généraux comme « prendre 4 comprimés répartis en 2 prises par jour », les médecins doivent indiquer précisément le nombre de comprimés à prendre à chaque prise et à quel moment de la journée. Cela permet aux patients d'utiliser le bon médicament, la bonne dose, d'éviter les confusions ou les oublis de doses, améliorant ainsi l'efficacité du traitement.
« Il s’agit d’un ajout technique visant à accroître la clarté et la sécurité pour les consommateurs de drogues, même si le principe de prescription de doses pour chaque utilisation existait auparavant », a déclaré M. Duong.
Autre point important : à compter du 1er octobre 2025, tous les hôpitaux du pays seront tenus de mettre en place des ordonnances électroniques. À compter du 1er janvier 2026, cette réglementation sera obligatoire pour tous les établissements d'examen et de traitement médicaux, y compris les établissements de soins primaires et les cliniques privées.
Selon M. Duong, lorsque le système de prescription électronique est connecté au système de vente de médicaments, les patients ne peuvent acheter que les médicaments conformes à l'ordonnance prescrite. Le système contrôlera la vente de médicaments et détectera les cas de vente d'ordonnances incorrectes ou de dépassement de la quantité prescrite.
Les dossiers médicaux électroniques permettront de surveiller l’état de santé du patient tout au long du processus de traitement, en particulier pour les personnes atteintes de maladies chroniques.
Reconnaissant qu'une mise en œuvre synchrone dans les zones reculées sera difficile, M. Duong a déclaré que le ministère de la Santé organisait des sessions de formation, un soutien technique et des actions de communication pour faciliter l'accès des populations et du personnel médical au nouveau système. À l'avenir, les infrastructures logicielles et technologiques continueront d'être mises à jour, la priorité étant donnée au soutien des établissements médicaux de proximité.
« La normalisation des ordonnances et la mise en œuvre de dossiers médicaux électroniques contribuent non seulement à garantir la transparence et la clarté dans la prescription et l’utilisation des médicaments, mais apportent également des avantages à long terme aux personnes en matière de protection et de prise en charge de leur santé », a souligné M. Duong.
La circulaire 26 exige également que les ordonnances incluent des informations d'identification telles que le numéro d'identification du citoyen, le numéro de passeport ou le numéro d'identification personnelle. Il s'agit d'une étape importante pour synchroniser les données médicales avec la base de données nationale de la population, conformément à l'esprit du Projet 06 du gouvernement .
M. Duong a déclaré que l'intégration des numéros d'identification permet de simplifier les procédures administratives, de réduire les erreurs de prescription et constitue également la base de la création d'un dossier médical électronique unifié pour chaque citoyen. Grâce à cela, la gestion continue des soins et des informations médicales devient plus simple et plus efficace.
En outre, le ministère de la Santé a également mis en place une réglementation plus stricte sur la gestion des drogues addictives, des psychotropes et des précurseurs, groupes de drogues particulièrement sensibles et susceptibles d’abus dans la circulaire 26.
Plus précisément, l'article 12 de la circulaire stipule clairement que lorsqu'un patient n'a plus besoin d'utiliser le médicament, n'en utilise pas la totalité ou décède, le patient ou son représentant légal doit restituer le médicament restant à l'établissement médical qui l'a délivré. L'établissement médical est responsable de la réception et de la gestion du médicament conformément à la réglementation, afin de garantir qu'il ne soit ni perdu ni mis sur le marché.
Parallèlement, les services de santé locaux sont chargés de garantir l’approvisionnement légal de ces médicaments pour répondre aux besoins légitimes de traitement de la population, en évitant les pénuries de médicaments ou le recours à des médicaments d’origine inconnue.
Ce règlement vise à préciser la loi révisée sur la pharmacie en 2024, à renforcer le contrôle des médicaments spéciaux, à la fois en garantissant la sécurité des patients et en prévenant les risques de trafic et d'abus.
Source : https://baodautu.vn/day-nhanh-tien-do-ke-don-thuoc-dien-tu-d322961.html
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