Mettre en place 15 équipes d’inspection pour les produits pharmaceutiques, les cosmétiques, la médecine traditionnelle, le lait, les aliments et les équipements médicaux.

Le ministère de la Santé va créer 15 équipes d'inspection pour les produits pharmaceutiques, les cosmétiques, la médecine traditionnelle, le lait, les aliments et les équipements médicaux.

Plus précisément, l'Administration des médicaments du Vietnam, ministère de la Santé, a créé cinq équipes d'inspection pour contrôler la mise en œuvre des réglementations légales sur les produits pharmaceutiques et cosmétiques dans les établissements produisant, exportant, important et vendant en gros des médicaments, des ingrédients pharmaceutiques et des cosmétiques.

Le Département de médecine traditionnelle et de pharmacie a créé deux équipes d'inspection pour inspecter la mise en œuvre des réglementations légales sur les médicaments traditionnels, les herbes médicinales et les ingrédients médicinaux traditionnels dans les établissements de production, d'exportation, d'importation, de vente en gros et au détail et dans les cliniques utilisant la médecine traditionnelle.

Le Département de la sécurité alimentaire a mis en place cinq équipes d’inspection chargées de contrôler la mise en œuvre des réglementations en matière de sécurité alimentaire dans les établissements qui produisent, exportent, importent et commercialisent des ingrédients alimentaires, du lait et des aliments fonctionnels.

Le Département des infrastructures et des équipements médicaux a créé trois équipes d'inspection chargées de contrôler la mise en œuvre des réglementations légales sur les équipements médicaux dans les établissements qui fabriquent, exportent, importent et commercialisent des équipements médicaux.

Le personnel participant aux équipes d'inspection de chaque Département est composé de fonctionnaires travaillant dans l'unité et de fonctionnaires d'autres unités qui sont recrutés.

Proposer aux localités de créer conjointement des équipes d'inspection

Le Ministère de la Santé demande aux Départements de la Santé des provinces et des villes sous tutelle centrale de conseiller aux Comités populaires des provinces et des villes de créer des équipes d'inspection pour la production, le commerce et les affaires de produits pharmaceutiques, de cosmétiques, d'aliments fonctionnels, de médicaments traditionnels et d'équipements médicaux dans le cadre de leur gestion.

Les sujets d'inspection sont les entreprises de fabrication, d'exportation et d'importation ainsi que les ménages commerçant directement dans le domaine des produits pharmaceutiques, des cosmétiques, des aliments fonctionnels, des médicaments traditionnels et des équipements médicaux.

Le contenu de l'inspection se concentre sur les activités de production, d'exploitation, de conservation et de stockage, notamment : la mise en œuvre des lois et réglementations sur les produits pharmaceutiques et cosmétiques dans les établissements produisant, exportant, important et vendant en gros des médicaments, des ingrédients pharmaceutiques et des cosmétiques.

Mise en œuvre des lois et réglementations sur les médecines traditionnelles, les herbes médicinales et les ingrédients médicinaux traditionnels dans les cliniques de production, d’exportation, d’importation, de vente en gros, de vente au détail et de médecine traditionnelle.

Mise en œuvre des lois et réglementations sur la sécurité alimentaire dans les établissements de production, d’exportation et d’importation et dans les entreprises commerciales qui commercialisent directement des ingrédients alimentaires, du lait et des aliments fonctionnels.

Mise en œuvre des lois et règlements sur les équipements médicaux dans les établissements de fabrication, d'exportation, d'importation et de commercialisation d'équipements médicaux.

Activités publicitaires de la médecine traditionnelle et des aliments fonctionnels, y compris la vérification de la participation des scientifiques et des gestionnaires du secteur de la santé aux activités publicitaires ; Par le biais d’inspections visant à corriger et à gérer la publicité mensongère et les activités publicitaires excessives.

Mise en œuvre synchrone et drastique

Selon le ministère de la Santé, le plan de mise en œuvre du mois de pointe de lutte contre la contrebande, la fraude commerciale, les produits contrefaits et la violation des droits de propriété intellectuelle a été publié dans le but de mettre en œuvre les instructions du Premier ministre dans les documents suivants : Dépêche officielle n° 41/CD-TTg du 17 avril 2025 ; Télégramme n° 55/CD-TTg du 2 mai 2025 ; Télégramme n° 65/CD-TTg du 15 mai 2025 ; Directive n° 13/CT-TTg du 17 mai 2025.

Dans le plan, le ministère de la Santé demande aux unités de déployer de manière synchrone et résolue l’inspection, la détection et le traitement des violations de la contrebande, de la fraude commerciale et des produits contrefaits dans le secteur de la santé ; Renforcer l’efficacité de la gestion, créer des changements révolutionnaires dans le travail de prévention et de lutte contre la contrebande, la fraude commerciale et la contrefaçon de médicaments, de cosmétiques, d’aliments fonctionnels et d’équipements médicaux.

Coordination étroite entre les agences fonctionnelles et les niveaux de gestion du niveau central au niveau local dans la lutte contre la contrefaçon de médicaments, de cosmétiques, d’aliments fonctionnels et d’équipements médicaux.

Assurer la régularité, la continuité et la continuité du travail de lutte contre la contrebande, la fraude commerciale et la contrefaçon dans le secteur de la santé.

Le ministère de la Santé exige également que les scientifiques et les responsables du secteur de la santé signent un engagement à ne pas faire de publicité ni à introduire de fausses informations, des informations dénuées de fondement ou de fondement scientifique, ou à exagérer les caractéristiques et les utilisations des produits sans vérifier soigneusement les documents juridiques relatifs aux produits ; être responsable devant la loi de toute publicité frauduleuse.

Promouvoir des activités d’information et de communication sur les risques et les méfaits de l’utilisation de faux médicaments et d’aliments de protection de la santé d’origine inconnue.

Lancer un mouvement pour que les gens participent à la réponse au contrôle de la qualité des médicaments et des aliments, et pour propager et expliquer les dangers de la contrebande, de la fraude commerciale, des produits contrefaits, des produits qui portent atteinte aux droits de propriété intellectuelle et de la violation du droit d'auteur.

Lancer un mouvement national pour dénoncer les produits contrefaits à travers les journaux et les réseaux sociaux. Bilan et évaluation de la période de pointe de mise en œuvre de la lutte, de la prévention, du refoulement et finalement de la fin de la contrebande, de la fraude commerciale, de la production et de la circulation des marchandises contrefaites.

Hien Minh

Source : https://baochinhphu.vn/lap-15-to-kiem-tra-ve-duoc-my-pham-y-duoc-co-truyen-sua-thuc-pham-thiet-bi-y-te-102250522104812798.htm