Un Européen a fait don de sperme porteur d'une mutation génétique rare liée au cancer, ce qui a donné naissance à au moins 67 enfants issus de son sperme entre 2008 et 2015 dans huit pays européens différents, dont 23 ont été confirmés porteurs de cette mutation génétique à haut risque, dont au moins 10 ont développé un cancer, selon The Guardian.
Des limites strictes au don de sperme sont nécessaires pour contrôler les conséquences génétiques
Photo : AI
Selon une étude menée par une équipe de médecins et de chercheurs aux Pays-Bas, le donneur de sperme était porteur d'une mutation du gène TP53, un gène associé au syndrome de Li-Fraumeni, qui augmente le risque de nombreux cancers tels que la leucémie, le cancer des os et les tumeurs cérébrales. Ce syndrome peut être transmis des parents aux enfants.
L'affaire n'a été révélée qu'après que deux familles européennes ont eu des enfants atteints du même cancer rare, tous deux conçus grâce à un don de sperme. Des tests génétiques ont révélé que les deux enfants présentaient la même mutation du gène TP53, laissant supposer qu'ils pourraient avoir le même père biologique.
Des investigations plus poussées ont confirmé que les deux enfants avaient été conçus grâce au sperme du même donneur, lui-même ayant fait don à une importante banque de sperme européenne. Cependant, le lien entre cette variante génétique rare et le cancer n'était pas connu au moment du don en 2008 et les techniques de dépistage classiques n'ont pas permis de la détecter.
Les mutations du gène TP53 sont difficiles à détecter.
La Banque européenne du sperme a également déclaré que le donneur avait subi des tests médicaux et génétiques, et qu'aucune anomalie n'avait été constatée à l'époque. Selon les experts, la mutation du gène TP53 est difficile à détecter sans tests spécialisés, ce qui ne faisait pas partie du processus de dépistage standard des banques de sperme à l'époque.
Actuellement, il est recommandé aux enfants présentant des gènes à risque de bénéficier d’une surveillance régulière par IRM du corps entier et IRM cérébrale.
S'adressant au Guardian , le professeur Nicky Hudson, expert en fertilité à l'Université De Montfort (Royaume-Uni), a déclaré que le manque de synchronisation entre les pays pourrait entraîner de graves conséquences médicales et a appelé à des restrictions plus strictes ainsi qu'à des systèmes améliorés de traçage génétique et d'alerte.
Source : https://thanhnien.vn/nguoi-hien-tinh-trung-mang-gien-ung-thu-sinh-ra-67-tre-10-em-mac-benh-185250525150511658.htm
Comment (0)