Un donneur de sperme porteur du gène du cancer donne naissance à 67 enfants, dont 10 sont atteints de la maladie

L'affaire a suscité une controverse concernant l'absence de réglementation internationale sur le don de sperme, notamment en ce qui concerne les limites imposées au nombre d'enfants nés d'un même donneur.

Un homme en Europe a fait don de sperme porteur d'une mutation génétique rare liée au cancer, ce qui a donné naissance à au moins 67 enfants de son sperme entre 2008 et 2015, dans huit pays européens différents, dont 23 ont été confirmés porteurs de cette mutation génétique à haut risque, et au moins 10 d'entre eux ont développé un cancer, selon The Guardian.

Des limites strictes au don de sperme sont nécessaires pour contrôler les conséquences génétiques

Photo : AI

Selon une étude menée par un groupe de médecins et de chercheurs aux Pays-Bas, le donneur de sperme était porteur d'une mutation du gène TP53, un gène associé au syndrome de Li-Fraumeni, qui augmente le risque de nombreux cancers, tels que la leucémie, le cancer des os et les tumeurs cérébrales. Ce syndrome peut être transmis des parents à l'enfant.

L'affaire n'a été révélée qu'après que deux familles européennes ont eu des enfants atteints du même cancer rare, tous deux conçus grâce au sperme d'un donneur. Des tests génétiques ont révélé que les deux enfants présentaient la même mutation du gène TP53, laissant supposer qu'ils pourraient avoir le même père biologique.

Des investigations plus poussées ont confirmé que les deux enfants avaient été conçus grâce au sperme du même donneur, lui-même ayant fait don à une importante banque de sperme européenne. Cependant, la variante génétique rare, dont le lien avec le cancer n'était pas connu au moment du don en 2008, n'a pas pu être détectée par les techniques de dépistage standard.

Les mutations du gène TP53 sont difficiles à détecter.

La Banque européenne du sperme a également déclaré que le donneur avait subi des analyses médicales et génétiques, et qu'aucune anomalie n'avait été constatée à ce moment-là. Selon les experts, la mutation du gène TP53 est difficile à détecter sans tests spécialisés, lesquels ne faisaient pas partie des procédures standard des banques de sperme à l'époque.

Actuellement, il est recommandé aux enfants présentant des gènes à risque de bénéficier d’une surveillance régulière par IRM du corps entier et par IRM cérébrale.

Dans une interview accordée au Guardian , le professeur Nicky Hudson, expert en fertilité à l'Université De Montfort (Royaume-Uni), a déclaré que le manque de synchronisation entre les pays pourrait entraîner de graves conséquences médicales et a appelé à des restrictions plus strictes ainsi qu'à de meilleurs systèmes de traçage et d'alerte génétiques.

Source: https://thanhnien.vn/nguoi-hien-tinh-trung-mang-gien-ung-thu-sinh-ra-67-tre-10-em-mac-benh-185250525150511658.htm