Un donneur de sperme porteur d'un gène cancéreux donne naissance à 67 enfants, dont 10 sont atteints de la maladie

Un Européen a fait don de sperme porteur d'une mutation génétique rare liée au cancer, ce qui a donné naissance à au moins 67 enfants issus de son sperme entre 2008 et 2015 dans huit pays européens différents, dont 23 ont été confirmés porteurs de cette mutation génétique à haut risque, dont au moins 10 ont développé un cancer, selon The Guardian.

Des limites strictes au don de sperme sont nécessaires pour contrôler les conséquences génétiques

Photo : AI

Selon une enquête menée par un groupe de médecins et de chercheurs aux Pays-Bas, le donneur de sperme était porteur d'une mutation dans le gène TP53 - un gène associé au syndrome de Li-Fraumeni, qui augmente le risque de nombreux types de cancer tels que la leucémie, le cancer des os et les tumeurs cérébrales. Ce syndrome peut être transmis des parents à l’enfant.

L'affaire n'a été découverte qu'après que deux familles en Europe ont eu des enfants atteints du même cancer rare, et que les deux enfants sont nés grâce à un don de sperme. Des tests génétiques ont montré que les deux bébés étaient porteurs de la même mutation du gène TP53, ce qui laisse penser qu'ils pourraient partager le même père biologique.

Des investigations plus poussées ont confirmé que les deux enfants étaient nés du même donneur, qui avait donné du sperme à une grande banque de sperme européenne. Cependant, au moment du don en 2008, on ne savait pas que cette variante génétique rare était associée au cancer et elle n’a pas pu être détectée à l’aide des techniques de dépistage standard.

Les mutations du gène TP53 sont difficiles à détecter.

La Banque européenne de sperme a également déclaré que le donneur avait subi des tests médicaux et génétiques et qu'aucune anomalie n'avait été détectée à ce moment-là. Selon les experts, les mutations du gène TP53 sont très difficiles à détecter sans tests spécialisés – quelque chose qui ne faisait pas partie du processus de test standard des banques de sperme à l’époque.

Actuellement, il est recommandé aux enfants présentant des gènes à risque de bénéficier d’une surveillance régulière par IRM du corps entier et IRM cérébrale.

S'adressant au Guardian , le professeur Nicky Hudson, expert en fertilité à l'Université De Montfort (Royaume-Uni), a déclaré que le manque de synchronisation entre les pays pourrait entraîner de graves conséquences médicales et a appelé à des restrictions plus strictes ainsi qu'à des systèmes améliorés de traçage génétique et d'alerte.

Source : https://thanhnien.vn/nguoi-hien-tinh-trung-mang-gien-ung-thu-sinh-ra-67-tre-10-em-mac-benh-185250525150511658.htm