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Le venin du scorpion d'Amazonie tue les cellules malignes

Bien que considéré comme hautement toxique, le venin du scorpion d'Amazonie contient des peptides qui peuvent « traquer » et détruire les cellules cancéreuses du sein.

Báo Khoa học và Đời sốngBáo Khoa học và Đời sống24/06/2025

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Des scientifiques de l'École des sciences pharmaceutiques de Ribeirão Preto (FCFRP-USP) de l'Université de São Paulo au Brésil ont identifié un peptide dans le venin du scorpion Brotheas amazonicus, présent dans la forêt amazonienne, capable de tuer les cellules cancéreuses du sein. Photo : CC0 Domaine public.
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Les résultats préliminaires de l'étude ont été réalisés en collaboration avec des experts de l'Institut national de recherche amazonienne (INPA) et de l'Université d'État d'Amazonas (UEA). Photo : Sinhyu/iStock/Getty Images Plus.
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La professeure Eliane Candiani Arantes de l'Université de São Paulo a déclaré que l'équipe de recherche a utilisé des méthodes de bioprospection pour examiner plus d'une centaine de molécules dans le venin du scorpion Brotheas amazonicus. Photo : Pedro Ferreira Bisneto.
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Les résultats de la recherche ont révélé qu'un peptide appelé BamazScplp1 provenant du scorpion Brotheas amazonicus a la capacité de provoquer une nécrose des cellules cancéreuses du sein, un mécanisme similaire à celui de nombreux médicaments chimiothérapeutiques, mais de manière plus sélective et avec potentiellement moins d'effets secondaires. Photo : Rogério Gribel.
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Au lieu de déclencher un programme d'autodestruction, BamazScplp1 du scorpion Brotheas amazonicus provoque la « décomposition » des cellules cancéreuses, libérant des fragments facilement reconnaissables et traités par le système immunitaire. Photo : Fábio Olmos.
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Grâce à cette propriété nécrotique, les cellules cancéreuses n'ont pas le temps d'activer leur mécanisme de résistance endogène, ce qui est la principale cause d'échec du traitement par certains médicaments de chimiothérapie actuels. Photo : Rodrigo Tinoco.
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L'équipe a identifié le gène codant pour l'enzyme sérinoprotéase responsable de la production de BamazScplp1 chez le scorpion Brotheas amazonicus. Au lieu de récolter directement le venin des scorpions, ce qui est difficile à réaliser à l'échelle industrielle, les scientifiques ont utilisé une méthode d'expression hétérologue. Ils ont inséré le gène responsable de la production de protéines dans des cellules de levure Pichia pastoris afin de produire le peptide en grande quantité en laboratoire. Photo : Sandro Rod e Mor.
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Pichia pastoris est une espèce de levure largement utilisée en génie génétique en raison de sa grande capacité à exprimer des protéines étrangères, de son faible coût de culture et de la facilité de collecte des produits de fermentation. Après avoir transféré le gène BamazScplp1 dans la levure, l'équipe de recherche a obtenu un peptide d'une grande pureté, conforme aux normes de test. Les premiers résultats ont montré que BamazScplp1 conservait une activité de nécrose des cellules cancéreuses équivalente à celle de l'échantillon peptidique extrait directement. Photo : Rogério Gribel.
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Parallèlement aux peptides de venin de scorpion, des scientifiques brésiliens du Centre de recherche sur le venin et les animaux venimeux (CEVAP) de l'USP ont développé un biogel à base de venin de serpent associé à un cryoprécipité riche en fibrinogène. Ce produit est en phase III d'essais cliniques pour la régénération nerveuse, les traumatismes osseux et les lésions de la moelle épinière. Photo : bhaovivo.
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Le professeur Arantes a déclaré que l'exploitation simultanée de plusieurs enzymes et peptides provenant de différentes sources de venin pourrait permettre la synthèse d'une nouvelle génération de « bio-super glue » qui favorise la cicatrisation des plaies et inhibe les cellules cancéreuses dans la zone endommagée. Photo : Divulgacao/Thiago G. Carvalho.
Les lecteurs sont invités à regarder la vidéo : Découverte de nombreuses nouvelles espèces dans la région du Mékong. Source : THĐT1.

Source : https://khoahocdoisong.vn/noc-doc-bo-cap-amazon-tieu-diet-te-bao-ac-tinh-post1549993.html


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