Dernières réglementations sur les technologies de procréation assistée et les conditions de la maternité de substitution

Le ministère de la Santé vient de publier la circulaire 38/TT-BYT détaillant un certain nombre d'articles du décret n° 207/2025/ND-CP du 15 juillet 2025 du gouvernement réglementant l'accouchement à l'aide de techniques de procréation assistée et les conditions de la maternité de substitution à des fins humanitaires.

La circulaire 38/TT-BYT du ministère de la Santé stipule les normes de santé pour les receveurs de sperme, d'ovules et d'embryons ; la livraison et la réception de sperme, d'ovules et d'embryons entre les établissements stockant du sperme, des ovules et des embryons ; la liste minimale des techniques d'examen et de traitement médicaux que les établissements pratiquant la fécondation in vitro doivent effectuer ; les rapports statistiques, la gestion des données et le partage d'informations sur le soutien à la procréation.

En ce qui concerne les normes de santé des receveurs de sperme, d'ovules et d'embryons, le ministère de la Santé stipule clairement que les receveurs de sperme, d'ovules et d'embryons ne doivent pas avoir de maladies ou d'anomalies des organes reproducteurs dans la mesure où ils ne peuvent pas devenir enceintes ; de maladies qui peuvent mettre en danger la vie de la femme pendant la grossesse ; de maladies mentales ou d'autres maladies qui rendent impossible la perception ou le contrôle de son comportement ; les personnes atteintes de maladies aiguës doivent retarder le transfert d'embryons jusqu'à ce que le traitement soit stable.

Le responsable de l'établissement pratiquant la fécondation in vitro ou une personne légalement autorisée est chargé d'organiser et de réaliser les examens, les consultations et de conclure que les conditions sanitaires sont suffisantes pour recevoir les spermatozoïdes, les ovules et les embryons conformément à la réglementation.

En ce qui concerne la réglementation relative à la livraison et à la réception de sperme, d'ovules et d'embryons entre les installations de stockage de sperme, d'ovules et d'embryons, le ministère de la Santé fournit des conseils dans les cas où la personne qui envoie du sperme, des ovules ou des embryons ou la personne qui reçoit l'échantillon donné souhaite transférer l'échantillon de l'installation de stockage vers une autre installation de stockage.

L'établissement qui stocke l'échantillon doit informer l'expéditeur et le destinataire de l'échantillon donné des réglementations relatives au transport de l'échantillon et des risques qui peuvent être rencontrés pendant le processus de transport ; Fournir des avis écrits sur le consentement au transfert de l'échantillon ; L'établissement qui reçoit l'échantillon est responsable de prendre en compte les souhaits de l'expéditeur et du destinataire de l'échantillon donné et de décider d'accepter l'échantillon transféré d'un autre établissement de stockage ; La livraison et la réception ne doivent être effectuées qu'avec le consentement écrit de l'établissement qui reçoit l'échantillon.

Selon le ministère de la Santé, le transport des échantillons doit être effectué par le personnel médical de l'établissement de réception des échantillons ou de l'établissement de livraison des échantillons avec la participation de l'expéditeur, du receveur, du donneur ou de la personne légalement autorisée de l'échantillon.

Si l'expéditeur ou le destinataire de l'échantillon donné ou la personne légalement autorisée ne participe pas, l'expéditeur ou le destinataire de l'échantillon donné doit autoriser l'établissement de réception ou l'établissement de livraison à transporter l'échantillon ; Le coût du transport de l'échantillon est à la charge de l'expéditeur ou du destinataire de l'échantillon donné ; Pendant le processus de transport, l'échantillon doit être stocké dans un dispositif de stockage congelé spécialisé, scellé par l'établissement de livraison ; L'échantillon doit être transféré entre les deux installations de stockage et accompagné des documents requis.

Selon le ministère de la Santé, cette circulaire entre en vigueur à compter du 1er octobre 2025.

Le Ministère de la Santé abroge le Chapitre I, le Chapitre II, le Chapitre V et le Chapitre VI de la Circulaire n° 57/2015/TT-BYT du 30 décembre 2015 du Ministre de la Santé détaillant un certain nombre d'articles du Décret n° 10/2015/ND-CP du 28 janvier 2015 du Gouvernement réglementant l'accouchement par techniques de procréation assistée et les conditions de la maternité de substitution à des fins humanitaires.

En cas de modification, de complément ou de remplacement des documents mentionnés dans la présente circulaire, les nouveaux documents s'appliqueront./.

(Vietnam+)

Source : https://www.vietnamplus.vn/quy-dinh-moi-nhat-ve-sinh-con-bang-ho-tro-sinh-san-dieu-kien-mang-thai-ho-post1055638.vnp