Hanoï : Tran Minh Ngoc, âgé de deux ans et demi, atteint d'un neuroblastome de stade 4 ayant métastasé à de nombreux endroits, a miraculeusement guéri après une greffe de cellules souches.
Pour M. Tran Minh Manh, 35 ans (le père), et Mme Nguyen Thi Thao, 25 ans (la mère), c'est un bonheur immense. Voir leur enfant reprendre des forces chaque jour, capable de marcher et de manger après de longs jours d'alitement, leur redonne espoir.
Ngoc, originaire de Nam Dinh , a été diagnostiqué en février 2023. Auparavant, le bébé avait cessé de s'alimenter et les médecins de l'hôpital provincial n'ayant pas détecté la maladie, il a été transféré à l'Hôpital national pour enfants. Les résultats ont révélé qu'il était atteint d'un neuroblastome de stade 4, avec un pronostic sombre.
Le neuroblastome est fréquent chez les nourrissons et les enfants de moins de 5 ans, car la maladie peut se développer avant la naissance. Il s'agit d'une tumeur solide qui se forme à partir des cellules nerveuses situées en dehors du cerveau, notamment dans les tissus nerveux proches de la colonne cervicale, du thorax, de l'abdomen ou du bassin, et souvent au niveau des glandes surrénales (situées au-dessus des reins). De nombreux symptômes sont dus à la compression exercée par la tumeur, tels que des douleurs osseuses, des difficultés respiratoires, de la fièvre, une anémie…
La maladie est découverte une fois que le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps telles que les ganglions lymphatiques (petits organes en forme de haricot qui aident à combattre les infections), le foie, les poumons, les os et la moelle osseuse (le tissu rouge et spongieux à l'intérieur des gros os).
« Nous ignorions de quelle maladie il s'agissait », a déclaré M. Manh, ajoutant qu'il était anéanti car son enfant lui manquait et qu'il n'avait pas les moyens de le faire soigner. Mme Thao est restée à la maison pour s'occuper de l'enfant et de sa belle-mère, tandis que M. Manh travaillait pour subvenir aux besoins de sa famille. Malheureusement, son emploi était précaire et son salaire insuffisant pour couvrir les dépenses courantes.
Bébé Minh Ngoc pendant son traitement. Photo : Fournie par le médecin
Compte tenu de la gravité de son état, le traitement de Ngoc combine plusieurs mesures, notamment l'ablation chirurgicale de la tumeur et la radiothérapie, une chimiothérapie à haute dose associée à une greffe de cellules souches, suivie d'un traitement médicamenteux d'entretien. Elle reçoit des séances de radiothérapie cinq fois par semaine, d'une heure chacune.
Pour empêcher la tumeur de métastaser, le médecin a conseillé une greffe de cellules souches – le dernier recours pour sauver l'enfant, car sans soins palliatifs, son espérance de vie est d'environ 5 à 6 mois. La greffe de cellules souches permet de détruire complètement les cellules cancéreuses, de régénérer les cellules saines, d'induire une rémission et de réduire le risque de rechute.
Cependant, le coût d'une greffe de cellules souches est très élevé, environ 300 à 400 millions de VND, et les frais d'hospitalisation en chambre stérile ne sont pas pris en charge par l'assurance maladie . Ce traitement ne peut être pratiqué que dans des centres disposant d'équipements et d'installations techniques performants, notamment des machines de prélèvement et de stockage de cellules souches, ainsi que des salles de greffe standardisées (chambres spéciales équipées de systèmes de filtration d'air). L'équipe médicale doit être formée et expérimentée dans le domaine des greffes de cellules souches. Cela constitue un obstacle à l'accès aux soins pour les familles les plus démunies en général, et pour le couple de M. Manh en particulier.
Il y a trois mois, Ngoc a eu la chance de recevoir le soutien du programme Hope Sun (Hope Fund - VnExpress) pour couvrir le coût d'une transfusion de cellules souches afin de prévenir les métastases à distance du cancer.
Après la greffe de cellules souches, le bébé a vomi, souffert de diarrhée et de courbatures. Le docteur Nguyen Hoai Anh, du Centre de cancérologie de l'Hôpital national pour enfants, a déclaré que la phase de la greffe avait été la plus difficile pour Ngoc. Le patient a nécessité une chimiothérapie intensive, des soins intensifs et un séjour en chambre d'isolement. La famille a également dû veiller à une hygiène rigoureuse pour éviter toute infection. Le bébé a dû recevoir une alimentation enrichie en raison d'une fatigue accrue, d'une perte d'appétit, de diarrhée, de malnutrition et d'une perte de poids.
Heureusement, l'état du patient est actuellement bon, les métastases à distance sont maîtrisées, son état de santé est stable, il prend du poids et mange davantage.
| Afin de redonner espoir aux enfants atteints de cancer, la Fondation Hope, en collaboration avec M. Sun, a lancé le programme Hope Sun. Cet effort collectif de la communauté est une lueur d'espoir supplémentaire pour les générations futures du pays. Vous trouverez plus d'informations sur le programme ici. |
Thuy Quynh
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