Une autre greffe de moelle osseuse allogénique réussie pour un enfant atteint de thalassémie

(PLVN) - Le 28 avril, l'hôpital central de Hue a organisé une cérémonie de sortie pour la 7e greffe de moelle osseuse allogénique de thalassémie et la 45e greffe de neuroblastome. Cela continue d’être une démonstration claire de l’innovation dans l’application de la haute technologie, offrant ainsi de meilleures chances de vie aux patients.

La 7ème greffe de moelle osseuse allogénique était destinée au bébé DQT (29 mois). Le bébé a été diagnostiqué avec une HbE/bêta-thalassémie à l’âge de 7 mois et a dû recevoir 12 transfusions sanguines depuis. Après un test HLA (antigène leucocytaire humain), il a été confirmé que le bébé était parfaitement compatible avec sa sœur, âgée de 10 ans son aînée. Elle a donc reçu une greffe de moelle osseuse le 4 avril 2025. Après la transplantation, les plaquettes se sont rétablies le 23e jour et les granulocytes le 16e jour.

La 45e greffe autologue de cellules souches était celle du patient D.PN (32 mois). Il y a 9 mois, on a diagnostiqué chez le bébé N un neuroblastome à haut risque. L'enfant a été transféré à l'hôpital central de Hue après une chimiothérapie et une intervention chirurgicale. Le lendemain, les médecins ont effectué une greffe autologue de cellules souches sur le bébé. Après la transplantation, les plaquettes et les granulocytes du patient se sont rétablis au jour 30.

Les médecins partagent leur joie avec les enfants et leurs familles lors de la cérémonie de sortie.

Le professeur Dr. Pham Nhu Hiep, directeur de l'hôpital central de Hue, a souligné que le traitement réussi de la 7e greffe de moelle osseuse allogénique pour un enfant atteint d'une maladie hémolytique congénitale, la bêta-thalassémie, constitue une avancée dans l'application de la technique de greffe de cellules souches allogéniques. Les enfants ne dépendent plus de transfusions sanguines quotidiennes ni d’excrétion de fer, mais peuvent se développer normalement comme les autres enfants en bonne santé.

Le succès de la greffe de moelle osseuse allogénique à l’hôpital apporte non seulement de l’espoir aux enfants atteints de thalassémie, mais ouvre également des perspectives de traitement pour d’autres maladies qui nécessitent une greffe de moelle osseuse allogénique, telles que l’insuffisance de la moelle osseuse, l’immunodéficience congénitale et le cancer récurrent.

Selon l'hôpital central de Hue, la thalassémie est une maladie génétique qui provoque une anémie microcytaire, affectant gravement le développement physique et mental des enfants. Dans les cas graves, les enfants doivent dépendre de transfusions sanguines régulières, ce qui entraîne une surcharge en fer dans le corps, provoquant une accumulation de fer dans les organes du corps, entraînant de nombreuses difficultés dans la vie. La greffe de moelle osseuse allogénique est considérée comme la méthode de traitement optimale, offrant la possibilité d’un rétablissement complet aux enfants, les aidant à vivre une vie saine sans transfusion sanguine.

Il est connu que l'hôpital central de Hue est la première unité de la région des hauts plateaux du centre et la troisième unité du pays à mettre en œuvre avec succès la technique de greffe de moelle osseuse allogénique pour les patients pédiatriques.

Thuy Nhung

Source : https://baophapluat.vn/them-ca-ghep-tuy-dong-loai-thanh-cong-cho-benh-nhi-tan-mau-bam-sinh-post546932.html