Chélation du fer chez les patients atteints d'anémie hémolytique congénitale

Depuis dix ans, LVK doit rester hospitalisé pour survivre. Privé d'accès au Centre Central de Détoxification du Fer, le patient souffre de nombreuses complications liées à une surcharge en fer. En 2021, il a dû subir une ablation de la rate suite à des complications liées à la maladie.

LVK a reçu une chélation du fer à l'hôpital.

Mme Nguyen Thi Hong, mère d'une patiente atteinte de LVK, a déclaré : « Le deuxième enfant a été diagnostiqué à 7 mois et est décédé à 17 mois. Cet enfant est également tombé malade à 7 mois et a dû recevoir des transfusions sanguines deux fois par mois depuis. Avant, il n'y avait pas de transfusion de chélateur du fer ici, alors je suis allée à Hanoï . C'était très difficile, j'ai dû emprunter de l'argent à des proches. »

Diagnostiqué d'une thalassémie à l'âge de 2 mois, cet enfant devait être hospitalisé deux fois par mois pour des transfusions sanguines (photo ci-dessous). Le traitement par transfusions sanguines multiples a provoqué un brunissement de la peau, un gonflement du foie et de la rate, ainsi qu'une perte d'appétit et de sommeil. Depuis qu'il a reçu des transfusions sanguines associées à un traitement par chélation du fer par la Démoféridone à l'Hôpital général provincial, sa santé s'est améliorée.

Le patient a été examiné par un médecin.

Mme Vi Thi Hinh, mère du patient HTT, a partagé : « Mon enfant est malade depuis dix ans et n'a pas eu l'occasion de se rendre à Hanoï pour une chélation du fer. Depuis qu'il a reçu cette chélation à l'hôpital provincial, son état s'est nettement amélioré, sa peau est moins foncée. J'espère qu'il vivra plus longtemps. »

Le service de pédiatrie de l'hôpital général provincial gère et dispense des transfusions sanguines et un traitement par chélation du fer à 30 enfants atteints d'anémie hémolytique congénitale. Selon les médecins, la transfusion sanguine associée à un traitement par chélation du fer préviendra l'accumulation de fer, réduira les complications liées à son accumulation dans l'organisme et améliorera la vie des patients.

Le docteur Vu Le Thuy, chef du service de pédiatrie de l'hôpital général provincial, a déclaré : « L'organisme ne peut pas éliminer le fer par lui-même. Il s'accumule dans le cœur, le foie, les tissus et les glandes endocrines, provoquant une insuffisance hépatique et cardiaque. Les patients qui nous consultent présentent souvent une surcharge en fer, une pâleur de la peau et une hypertrophie du foie et des aisselles. Depuis début 2024, les patients reçoivent des transfusions sanguines, une excrétion de fer et des toniques hépatiques. »

30 enfants sont pris en charge et traités à l'hôpital.

Auparavant, 100 % des enfants atteints de thalassémie dans la province recevaient un traitement par chélation du fer par voie intraveineuse et devaient être transférés au niveau central pour y être traités. L'administration intraveineuse du médicament chélateur du fer, le Démoféridon, contribuera à améliorer l'efficacité du traitement, à réduire les coûts et à faire gagner du temps aux patients.

Van Anh-Tuan Linh

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