פריצת דרך רפואית עוזרת לילדים שעברו השתלת מח עצם להימנע מכימותרפיה רעילה

מדענים הוציאו תאי חיסון ממוח העצם שנתרם כדי למנוע את הסיכון שגוף המקבל יתקוף את התאים המושתלים.

תרופת נוגדנים ניסיונית שפותחה על ידי ג'ספר תרפיוטיקס סללה את הדרך לילדים הזקוקים להשתלות תאי גזע כדי להימנע ממשטרי כימותרפיה והקרנות רעילים ביותר, כך עולה מדו"ח מחקר שפורסם לאחרונה בכתב העת Nature Medicine.

בהשתלות מח עצם, הצעד הראשון הוא תמיד "ניקוי" מח העצם החולה באמצעות כימותרפיה או הקרנות - הליך הגורם לסדרה של תופעות לוואי קשות כגון בחילות, נשירת שיער, כשל חיסוני, ואף משאיר תופעות לוואי ארוכות טווח כגון עקרות, נזק לכבד ולכליות.

עם זאת, המחקר הראה כי תרופת הנוגדנים בריקילימאב עשתה זאת מבלי לגרום לרעילות. בריקילימאב מכוון אל CD117 - חלבון הממוקם על תאי גזע בדם, ושולט בהתפתחותם.

הניסוי נערך בבית הספר לרפואה של סטנפורד (קליפורניה, ארה"ב) על 3 ילדים עם אנמיה פנקוני - הפרעה גנטית נדירה. כל ילד נזקק לעירוי אחד בלבד של בריקילימאב 12 ימים לפני השתלת תאי הגזע.

התוצאות הראו שלאחר 30 יום, תאים בריאים מהתורם כיסו כמעט את כל מח העצם של הילדים. בתחילה, מטרת צוות המחקר הייתה להשיג כיסוי של 1% בלבד - כלומר 1% מהתאים במח העצם הגיעו מהתורם. אך בדיקות שנערכו שנתיים לאחר מכן הראו שלכל שלושת הילדים היו כמעט 100% תאי תורם והם עדיין בריאים.

ראוי לציין שבכל שלושת המקרים, תאי הגזע נתרמו מהוריו של המטופל עצמו. זה בלתי אפשרי מכיוון שלעתים קרובות ההורים אינם תואמים גנטית מושלמת לילדם, מה שעלול להוביל בקלות לדחיית השתל.

כדי להתגבר על כך, מדענים הוציאו תאי חיסון ממוח העצם שנתרם, כדי למנוע את הסיכון שגוף המקבל יתקוף את התאים המושתלים.

הצוות עורך כעת ניסויים בשלב ביניים בילדים נוספים עם אנמיה פנקוני, ומתכנן לבדוק אותה במחלות גנטיות אחרות הדורשות השתלות מח עצם.

בינתיים, צוות מחקר נוסף בבית הספר לרפואה של סטנפורד בוחן גם את האפשרות של מתן בריקילימאב לחולי סרטן קשישים - אלו שחלשים מדי או שיש להם מחלות רקע רבות כדי לסבול מינונים מלאים של כימותרפיה או הקרנות.

(TTXVN/וייטנאם+)

מקור: https://www.vietnamplus.vn/buoc-ngoat-y-hoc-giup-benh-nhi-ghep-tuy-tranh-duoc-hoa-tri-doc-hai-post1058498.vnp