פריצת דרך רפואית עוזרת לילדים שעברו השתלת מח עצם להימנע מכימותרפיה רעילה

מדענים הוציאו תאי חיסון ממוח העצם שנתרם, כדי למנוע את הסיכון שגוף המקבל יתקוף את התאים המושתלים.

על פי דו"ח מחקר שפורסם לאחרונה בכתב העת Nature Medicine, תרופת נוגדנים ניסיונית שפותחה על ידי Jasper Therapeutics סללה את הדרך לילדים הזקוקים להשתלות תאי גזע כדי להימנע ממשטרי כימותרפיה והקרנות רעילים ביותר.

בהשתלות מח עצם, הצעד הראשון הוא תמיד "לטהר" את מח העצם החולה באמצעות כימותרפיה או הקרנות - הליך הגורם לסדרה של תופעות לוואי קשות כגון בחילות, נשירת שיער, דיכוי חיסוני ואף תופעות לוואי ארוכות טווח כגון חוסר פוריות, נזק לכבד ולכליות.

עם זאת, המחקר הראה כי תרופת הנוגדנים בריקילימאב עשתה זאת מבלי לגרום לרעילות. בריקילימאב מכוון ל-CD117 - חלבון המצוי על תאי גזע בדם השולט בגדילתם.

הניסוי נערך בבית הספר לרפואה של סטנפורד (קליפורניה, ארה"ב) על 3 ילדים עם אנמיה פנקוני - הפרעה גנטית נדירה. כל מטופל נזקק לעירוי אחד בלבד של בריקילימאב 12 ימים לפני השתלת תאי הגזע.

התוצאות הראו שלאחר 30 יום, תאי תורמים בריאים כיסו כמעט את כל מח העצם של הילדים. בתחילה, מטרת הצוות הייתה להשיג כיסוי של 1% - כלומר 1% מהתאים במח העצם הגיעו מהתורם. אך בדיקות שנערכו שנתיים לאחר מכן הראו שלכל שלושת הילדים היו כמעט 100% תאי תורמים והם עדיין בריאים.

ראוי לציין שבכל שלושת המקרים, תאי הגזע נתרמו מאביו או אמו של המטופל. זה בלתי אפשרי מכיוון שההורים לרוב אינם תואמים גנטית מושלמת לילדם, מה שעלול להוביל בקלות לדחיית השתל.

כדי להתגבר על כך, מדענים הוציאו תאי חיסון ממוח העצם שנתרם כדי למנוע את הסיכון שגוף המקבל יתקוף את התאים המושתלים.

הצוות עורך כעת ניסויים בשלב ביניים בילדים נוספים עם אנמיה פנקוני, ומתכנן לבדוק את התרופה במחלות גנטיות אחרות הדורשות השתלות מח עצם.

בינתיים, צוות מחקר נוסף בבית הספר לרפואה של סטנפורד בודק גם את האפשרות של מתן בריקילימאב לחולי סרטן קשישים - אלו שחלשים מדי או שיש להם מחלות רקע רבות כדי לסבול מינונים מלאים של כימותרפיה או טיפול בקרינה.

(וייטנאם+)

מקור: https://www.vietnamplus.vn/buoc-ngoat-y-hoc-giup-benh-nhi-ghep-tuy-tranh-duoc-hoa-tri-doc-hai-post1058498.vnp