נערה בת 21 התעלפה יותר מ-1,000 פעמים עקב תסמונת טכיקרדיה אורתוסטטית פוסטורלית

קארינה דרורי, שגדלה בפישרס, אינדיאנה, הרגישה כאילו חייה הם תעלומה רפואית כשהיא התעלפה שוב ושוב.

קארינה דרורי סובלת מתסמונת טכיקרדיה אורתוסטטית פוסטורלית (POTS), שלעתים קרובות מובילה להתעלפויות הנמשכות כ-10 שניות - צילום: People

כנערה, היא עברה בדיקות רבות למצבים שונים, כולל נרקולפסיה, התקפים והתעלפויות. היא גם עברה בדיקות דם רבות, סריקות לב, והתייעצה עם קרדיולוגים, נוירולוגים ומומחים להתקפים רבים בחיפוש אחר תשובות.

התעלפויות תכופות

בשנת 2019, בגיל 16 בלבד, אובחן דרורי (כיום בן 21) עם תסמונת טכיקרדיה אורתוסטטית פוסטורלית (POTS). על פי מרפאת קליבלנד, POTS היא מצב כרוני הגורם לעלייה חדה בקצב הלב בעמידה או ישיבה, מה שמוביל לעיתים קרובות להתעלפויות הנמשכות כ-10 שניות.

"הכרתי היטב את הגוף שלי ואת מה שגרם להתעלפויות", אמר דרורי. "הדבר הראשון שהרגשתי היה התחושה שאני מחוץ לגוף שלי, ואז אובדן השמיעה והראייה. לאט לאט, שדה הראייה שלי התחיל להצטמצם. הרגשתי גם את השרירים שלי נחלשים, כאילו הם כבר לא תומכים בי."

"זה קרה לאט, והרגשתי עייפה", היא הוסיפה. "אני כל כך רגילה לגוף שלי שאני יכולה להרגיש אותו בלי לחשוב יותר מדי. אני פשוט יודעת, 'אה, אני הולכת להתעלף', ואני יכולה להרגיש את זה מגיע".

במשך חמש השנים האחרונות, דרורי שיתפה את חוויותיה מהחיים עם POTS בטיקטוק, שם יש לה יותר ממיליון עוקבים. בסרטון מאוגוסט, שצף 9 מיליון פעמים, דרורי צילמה את עצמה יושבת לבדה בבית קפה, שותה קפה לפני שהתעלפה. בידיעה שהיא עומדת להתעלף, היא החליטה לכתוב פתק כדי ליידע את הסובבים אותה שהיא בסדר.

"התקשיתי עם מה לכתוב על הפתק, במיוחד מכיוון שזה היה בית קפה שמעולם לא הייתי בו קודם", היא נזכרה. "לא רציתי למשוך תשומת לב כי אני קצת ביישנית. אז אם מישהו היה ניגש, רציתי שהוא יוכל לקרוא את הפתק ולא להזמין אמבולנס".

"אני חושבת שזה משמעותי עבור אנשים עם תסמונת POTS או מצבים דומים לראות שהם עדיין יכולים ליהנות מהחיים, ללכת לבתי קפה ולרדוף אחר חלומותיהם מבלי שהמחלה תעצור אותם", הוסיפה. "זהו שילוב של השראה ואמצעי בטיחות מעשיים שגורמים לי להרגיש בטוחה ועוזרים להרגיע את הסובבים אותי במהלך התקף עילפון."

למד לחיות עם התסמינים שלך

לאחר פרסום הסרטון, מדור התגובות הוצף בתגובות. "אני מרגיש כל כך נבוך להתעלף בפומבי, הרעיון של כתיבת פתק הוא כל כך חכם, תודה!" כתב משתמש אחד. "גם לי יש POTS אז אני מתעלף הרבה. הדבר הכי חשוב הוא לוודא שאנשים לא מתקשרים לאמבולנס", אמר אחר.

בתיכון, דרורי נתקלה במורים ותלמידים מבוהלים שניסו להתמודד עם התעלפויותיה משום שלא אובחנה ולא יכלה ללמד אותם כיצד לעזור. עם זאת, ברגע שהגיעה לקולג' ואובחנה, היא למדה להגן על עצמה.

כעת, דרורי מאמינה ששמירה על קור רוח עוזרת לסובבים אותה להישאר רגועה. אם היא מתעלפת בזמן שהיא עם חברים או בעלה, הם רגועים, מה שמפחית את הסיכוי שאחרים יתקרבו אליה.

"כשאני מתעוררת, הגוף שלי חלש מאוד ומרגיש די רע אחרי התעלפות. אני מנסה לקחת תרופות מיד, וגם לקחת אבקת אלקטרוליטים או טבליות כדי לעזור לי להתאושש. אני גם מקשיבה לגוף שלי כדי לראות אם אני צריכה להפסיק ולנוח או להמשיך לעבוד", היא אמרה.

למרות שאין תרופה ל-POTS, דרורי הצליחה לשלוט בתסמינים שלה באמצעות טיפול. היא נוטלת טריאמטרן ואלקטרוליטים, אשר שיפרו משמעותית את מצבה. היא גם החלה באימוני כוח, בהמלצת הרופא שלה, במקום אימוני אירובי, אשר עלולים לגרום להתעלפויות.

ללא טיפול או תרופות בתיכון, דרורי חווה מספר התעלפויות מדי יום. כעת היא מתעלפת בערך פעם בשבוע. זהו שיפור גדול.

"הייתי מאוד פתוחה לגבי המצב שלי כל חיי", היא שיתפה. "יש לי את זה מאז שהייתי ילדה. כשהייתי בבית ספר יסודי, הייתי ידועה בתור הילדה שמתעלפת. תמיד הייתי מאוד גלויה לגבי המצב שלי ומוכנה לענות על כל שאלה שהייתה לאנשים", אמרה דרורי.

מקור: https://tuoitre.vn/co-gai-21-tuoi-ngat-xiu-hon-1-000-lan-do-hoi-chung-nhip-tim-nhanh-tu-the-dung-20241101002228941.htm