הנערה בת ה-21 התעלפה יותר מ-1,000 פעמים עקב תסמונת טכיקרדיה אורתוסטטית.

קארינה דרורי, שגדלה בפישרס, אינדיאנה, הרגישה שחייה הם תעלומה רפואית עקב התקפי התעלפויות החוזרים ונשנים שלה.

קארינה דרורי סובלת מתסמונת טכיקרדיה אורתוסטטית פוסטורלית (POTS), שלעתים קרובות מובילה להתעלפויות הנמשכות כ-10 שניות - צילום: People

כנערה, היא עברה בדיקות רבות למצבים שונים, כולל דום נשימה בשינה, התקפים והתעלפויות. היא גם עברה בדיקות דם רבות, בדיקות לב, והתייעצה עם קרדיולוגים, נוירולוגים ומומחים להתקפים רבים בחיפוש אחר תשובות.

התעלפויות תכופות

בשנת 2019, בגיל 16, אובחן דרורי (כיום בן 21) עם תסמונת טכיקרדיה אורתוסטטית פוסטורלית (POTS). על פי מרפאת קליבלנד, POTS היא מצב כרוני הגורם לעלייה פתאומית בקצב הלב בעמידה או ישיבה, מה שמוביל לעיתים קרובות להתעלפויות הנמשכות כ-10 שניות.

"באמת הבנתי את הגוף שלי ומה גרם להתעלפויות", שיתפה דרורי. "הדבר הראשון שהרגשתי היה תחושה של ניתוק מהגוף שלי, ואחריו אובדן שמיעה וראייה. לאט לאט, הראייה שלי החלה להצטמצם. הרגשתי גם את השרירים שלי נחלשים, כאילו הם כבר לא תומכים בי."

"התהליך קורה לאט, ואני מרגישה מותשת", הוסיפה. "אני כל כך רגילה לגוף שלי שאני יכולה לחוש אותו בלי לחשוב הרבה. אני פשוט יודעת, 'אה, אני עומדת להתעלף', ואני יכולה להרגיש את זה מגיע".

במהלך חמש השנים האחרונות, דרורי שיתפה את חוויותיה מהחיים עם POTS בטיקטוק, שם יש לה למעלה ממיליון עוקבים. בסרטון שפורסם באוגוסט, וצבר 9 מיליון צפיות, דרורי צילמה את עצמה יושבת לבדה בבית קפה, שותה קפה לפני שהתעלפה. בידיעה שההתעלפות קרובה, היא החליטה לכתוב פתק כדי ליידע את הסובבים אותה שהיא בסדר.

"התקשיתי עם מה לכתוב על הפתק, במיוחד מכיוון שזה היה בית קפה שמעולם לא הייתי בו קודם", היא נזכרה. "לא רציתי למשוך תשומת לב לעצמי כי אני קצת ביישנית. אז, אם מישהו היה מתקרב, רציתי שהוא יוכל לקרוא את הפתק ולא להזמין אמבולנס".

"אני חושבת שזה משמעותי עבור אנשים עם תסמונת POTS או מצבים דומים לראות שהם עדיין יכולים ליהנות מהחיים, ללכת לבתי קפה ולרדוף אחר חלומותיהם מבלי שהמחלה שלהם תעכב אותם", הוסיפה. "זהו שילוב של השראה ואמצעי בטיחות מעשיים, שגורמים לי להרגיש בטוחה ועוזרים לסובבים אותי להישאר רגועה במהלך התעלפות."

למד לחיות בשלום עם הסימפטומים.

לאחר פרסום הסרטון, מדור התגובות הוצף בתגובות. "אני מרגיש כל כך נבוך כשאני מתעלף בציבור, הרעיון של כתיבת פתק הוא כל כך חכם, תודה!", כתב משתמש אחד. "גם אני חווה POTS ומתעלף הרבה. הדבר הכי חשוב הוא לוודא שאנשים לא מזמנים אמבולנס", אמר אחר.

בתיכון, דרורי נתקלה במצבים בהם מורים ותלמידים נכנסו לפאניקה בזמן שניסו להתמודד עם התקפי העילפון שלה, מכיוון שהיא לא אובחנה ולא יכלה להדריך אותם כיצד לעזור. עם זאת, לאחר שלמדה בקולג' וקיבלה אבחנה, היא למדה כיצד להגן על עצמה.

נכון לעכשיו, דרורי מאמינה ששמירה על קור רוח עוזרת לסובבים אותה להישאר רגועה. אם היא מתעלפת בזמן שהיא עם חברים או בעלה, הם נשארים רגועים, מה שמפחית את הסבירות שאחרים יתקרבו אליה.

"כשהתעוררתי, הגוף שלי היה חלש מאוד והרגשתי די רע אחרי שהתעלפתי. ניסיתי לקחת תרופות מיד, וגם אלקטרוליטים בצורת אבקה או טבליות כדי לעזור לי להתאושש. הקשבתי גם לגוף שלי כדי לראות אם אני צריכה להפסיק ולנוח או שאני יכולה להמשיך לעבוד", אמרה.

למרות שאין תרופה לתסמונת POTS, דרורי הצליחה לשלוט בתסמינים שלה באמצעות טיפול. היא נוטלת טריאמטרן ואלקטרוליטים, אשר שיפרו משמעותית את מצבה. בנוסף, היא החלה באימוני כוח לפי המלצת הרופא שלה במקום אימוני אירובי, אשר עלולים לגרום להתעלפויות.

לפני שקיבלה טיפול או תרופות בתיכון, דרורי חוותה מספר התעלפויות מדי יום. כעת, היא מתעלפת רק בערך פעם בשבוע. זהו שיפור משמעותי.

"הייתי מאוד פתוחה לגבי המצב שלי כל חיי", היא שיתפה. "יש לי את זה מאז שהייתי ילדה. בבית הספר היסודי, הייתי ידועה בתור הילדה המתעלפת. תמיד הייתי רגישה למצבי ומוכנה לענות על כל שאלה שיכולה להיות לאנשים", אמרה דרורי.

מקור: https://tuoitre.vn/co-gai-21-tuoi-ngat-xiu-hon-1-000-lan-do-hoi-chung-nhip-tim-nhanh-tu-the-dung-20241101002228941.htm