מצב קריטי עקב שימוש במזונות פונקציונליים המכילים חומרים אסורים

אישה בת 27 המתגוררת בת'אן הואה נמצאת במצב קריטי לאחר שהשתמשה בתוסף הרזיה המכיל את החומר האסור סיבוטרמין.

חדשות רפואיות 15 במרץ: מצב קריטי עקב שימוש במזונות פונקציונליים המכילים חומרים אסורים

אישה בת 27 המתגוררת בת'אן הואה נמצאת במצב קריטי לאחר שהשתמשה בתוסף הרזיה המכיל את החומר האסור סיבוטרמין.

מצב קריטי עקב שימוש במזונות פונקציונליים המכילים חומרים אסורים

המטופל בן ה-27, לאחר שימוש במוצר מזון בריאות בשם Detox Green Pumpkin Essence, התומך בירידה במשקל ושריפת שומן, נתקל בסיבוכים חמורים. לאחר יותר מ-3 שבועות של טיפול בבית החולים באך מאי, מצבו של המטופל עדיין קריטי מאוד עם נזק עצבי חמור, אי ספיקת כליות ואובדן ראייה.

צילום אילוסטרציה.

לדברי ד"ר נגוין הוי טיין, ממרכז בקרת רעלים בבית החולים באך מאי, המטופל אושפז בבית החולים עם הכרה לקויה, נזק עצבי ואי ספיקת כליות. לאחר בדיקה, קבעו הרופאים כי תוסף התזונה בו השתמש המטופל הכיל סיבוטרמין - חומר האסור בתוספי תזונה ובתרופות בווייטנאם.

חומר זה שימש בעבר בתרופות לטיפול בהשמנת יתר, אך נאסר לשימוש עקב הסיכון להשפעות בריאותיות חמורות, במיוחד על הלב ומערכת העצבים.

במרכז לבקרת רעלים בבית החולים באך מאי, אושפזו חולים רבים עקב הרעלה מתוספי הרזיה המכילים סיבוטרמין, מה שגרם לתסמינים מסוכנים כמו תרדמת, עוויתות, נזק מוחי ואי ספיקת כליות. רופאים הזהירו שוב ושוב מפני הסכנות שבשימוש בתוספי הרזיה ממקור לא ידוע המכילים חומרים אסורים.

ד"ר נגוין טרונג נגוין, מנהל מרכז בקרת הרעלים, אמר כי סיבוטרמין הוא חומר רעיל ביותר, בדומה לתרופה אמפטמין, אשר עלול להיות מסוכן לבריאות אם משתמשים בו לאורך זמן או במינון יתר. מקרה זה הוא דוגמה אופיינית לשימוש במזונות פונקציונליים ממקור לא ידוע המכילים חומרים אסורים.

רופאים ממליצים לאנשים המעוניינים לרדת במשקל להתייעץ עם רופא ולבחור מוצרים המורשים על ידי משרד הבריאות ומופצים דרך ערוצים רשמיים, תוך הימנעות מקנייה דרך רשתות חברתיות או מקורות לא ברורים.

שימוש שגוי במזונות פונקציונליים או ממקור לא ידוע עלול לגרום לתופעות לוואי רבות כגון סחרחורת, בחילות, עייפות, דופק מהיר, קוצר נשימה ואף להיות מסכן חיים.

בנוסף, תזונאים מעודדים אנשים ליישם שיטות מדעיות לירידה במשקל, המשלבות תזונה סבירה ופעילות גופנית כדי להשיג תוצאות בנות קיימא. תזונה עשירה בסיבים, הממזערת עמילן ושומן, יחד עם פעילות גופנית סדירה, יעזרו לגוף להישאר בריא ולרדת במשקל ביעילות מבלי להשתמש במוצרי תמיכה לירידה במשקל ממקור לא ידוע.

"כדי לרדת במשקל בצורה בטוחה ויעילה, עליכם להיות מודרכים על ידי מומחה, וחשוב מכך, עליכם להתמיד בתזונה בריאה בשילוב עם פעילות גופנית. זכרו ששום כדור או מזון פונקציונלי לא יכולים להחליף תזונה מדעית ופעילות גופנית סדירה", יעץ ד"ר נגוין טרונג נגוין.

לאחרונה, משרד בטיחות המזון של משרד הבריאות גילה גם סדרה של מוצרים לירידה במשקל ותמיכה פיזיולוגית המכילים חומרים אסורים כגון סיבוטרמין, סילדנפיל ופנולפתלאין.

מוצרים אלה נמכרים באופן נרחב ברשתות חברתיות ולעתים קרובות מפורסמים במילים מושכות, המבטיחות ירידה מהירה במשקל ללא פעילות גופנית.

משרד בטיחות המזון ממליץ לאנשים לא להשתמש במוצרים אלה, ואם הם מגלים מוצרים ממקור לא ידוע או המכילים חומרים אסורים, עליהם להודיע ​​מיד לרשויות לטיפול מהיר.

שתי מוטציות גנטיות נדירות גורמות לעובר לפתח תסמונת מוזרה

עובר בן 13 שבועות עם בצקת בראש ובגוף. רופאים גילו מוטציות גנטיות בכרומוזומים 3 ו-16, הקשורות לתסמונת נונאן, לימפדמה וריסים כפולים.

ד"ר נגוין טי מונג נגי, שטיפל ישירות באישה ההרה, אמר שהאישה ההרה בת 30, בהריון ראשון, באולטרסאונד בשבוע 13 נרשם עובי שקיפות עורפית של 6 מ"מ (פחות מ-3 מ"מ זה נורמלי), לעובר הייתה ציסטה לימפטית בצוואר האחורי בגודל 10x3x13 מ"מ, ובצקת של העור בראש ובגוף.

רופא המרכז לרפואת עובר יעץ לאישה ההרה לעבור ביופסיה של סיסי כוריוני לצורך בדיקה גנטית לאיתור מומים עובריים. הרופא לקח כ-20 מ"ג של סיסי כוריוני דרך מחט המוחדרת מדופן הבטן לחלל הרחם בהנחיית מכשיר אולטרסאונד. תוצאות ביופסיה של סיסי כוריוני הראו כי לעובר יש מוטציה בגנים FOXC2 ו-RAF1.

מוטציה תורשתית דומיננטית של הגן FOXC2, שנמצאת בכרומוזום 16, גורמת לתסמונת לימפדמה-דיסטיכיאסיס.

הגן FOXC2 חשוב להתפתחות ותחזוקה תקינים של מסתמים ורידיים, מסתמים לימפטיים, והוא מעורב בהתפתחות ורידים, ריאות, עיניים, כליות, דרכי השתן, מערכת הלב וכלי הדם ומערכת הובלת תאי חיסון (כלי דם לימפטיים).

זוהי הפרעה גנטית רב-מערכתית נדירה, המאופיינת בנפיחות ברגליים עקב הצטברות נוזלים, התפתחות ריסים לא תקינה הגורמת לילד שתי שורות של ריסים. תסמונת זו עלולה לגרום לסיבוכים הכוללים זיהומי עור, צלוליטיס, פטוזיס, נזק לעיניים, אובדן ראייה או צלקות בקרנית, דליות, מומי לב מולדים, הפרעות קצב...

לימפדמה מתפתחת בדרך כלל במהלך גיל ההתבגרות, אך במקרים מסוימים היא יכולה להתפתח לפני הלידה או בבגרות.

מוטציות בגן RAF1, המועבר באופן דומיננטי בתורשה, הממוקם בכרומוזום 3, השולט בגדילת תאים וחלוקתם, קשורות לתסמונת נונאן. המחלה משפיעה על איברים מרובים, החל מקלה ועד חמורה.

ילדים נולדים עם ראשים גדולים, מצח גבוה, עיניים רחבות, עפעפיים שמוטים, ראייה מופחתת, צווארים קצרים, אוזניים נמוכות, אף שטוח, שדיים בולטים או שדיים שקועים, ומומים באיברי המין אצל בנים. ילדים עלולים לסבול מבעיות בריאותיות אחרות כגון היצרות מסתם ריאתי, קרדיומיופתיה היפרטרופית, קומה נמוכה, פיגור פסיכומוטורי והפרעות דימום.

שתי מוטציות של הגנים FOXC2 ו-RAF1 המתרחשות בו זמנית הן נדירות מאוד, ייתכן שמדובר במוטציה חדשה או מוטציה שעברה בתורשה מההורים. הרופא יעץ להורים לעבור בדיקות גנטיות, אך האישה ההרה לא הסכימה מסיבות אישיות.

שבוע לאחר מכן, ד"ר נגי ביצע בדיקת אולטרסאונד נוספת. התוצאות הראו כי לעובר יש בצקת רבה יותר בכל גופו, קפל העורף היה 12.3 מ"מ, ובלוטות הלימפה באזור צוואר הרחם האחורי גדלו ל-16x6x20 מ"מ.

ד"ר נגי העריך שמצבו של העובר מחמיר, וכי סימנים חריגים באיברים אחרים עשויים להופיע עם הזמן. חריגות אלו הגבירו את שיעור הלידות השקטות ותמותת התינוקות במהלך הלידה או לאחריה. לכן, המשפחה ביקשה להפסיק את ההריון בשבוע 15.

תסמונת נונאן מועברת בעיקר בתורשה בתבנית אוטוזומלית דומיננטית, ומשפיעה על כ-1 מתוך 1,000 עד 1 מתוך 2,500 לידות חי.

תסמונת זו קשורה לשקיפות עורפית מעובה באולטרסאונד בטרימסטר הראשון (שבועות 11-13 ו-6 ימים). ביטויים עובריים נוספים כוללים פוליהידרמניוס עקב מומים בכליות, מחלת לב מולדת, גפיים קצרות, מקרוזומיה ועוד.

אין תרופה למחלה, הטיפול מתמקד בשיפור התסמינים ובטיפול תומך.

ילדים עם המחלה זקוקים לניטור רב-תחומי כגון בדיקות שמיעה וראייה בתקופת היילוד; ניתוח קריפטורכיד אצל בנים כדי להפחית את הסיכון להתקדמות לסרטן אשכים; ניטור וטיפול לכל החיים במומי לב מולדים; הערכת קומה נמוכה לטיפול בהורמון גדילה...

תסמונת לימפדמה-בילאטי עוברת בתורשה בדפוס אוטוזומלי דומיננטי, כאשר כ-75% תורשה מההורים ו-25% כתוצאה ממוטציות חדשות.

אולטרסאונד עוברי יכול לזהות כמה סימנים המצביעים על תסמונת זו כגון שקיפות עורפית עבה, בצקת עוברית, ציסטות לימפתיות בצוואר הרחם האחורי, מומי לב מולדים... עם זאת, אנומליות אלו מתבלבלות בקלות עם תסמונות אחרות.

בדיקת מי שפיר או דגימת סיסי כוריוני היא שיטה לאבחון מדויק של הגורם למומים בעובר. דגימת סיסי כוריוני מבוצעת בשבועות 10-13 להריון, בדיקת מי שפיר מבוצעת בדרך כלל לאחר שבוע 16.

לאחר קביעת הגורם למום העוברי, הרופא מתייעץ בקפידה לגבי שיטות סקר ואבחון טרום לידתיים כדי למנוע חזרה על אותה סיטואציה בהריונות הבאים. במקרה של מוטציות גנטיות שעברו בתורשה מהאב או מהאם, הרופא ממליץ שהמשפחה תעבור הפריה חוץ גופית, תבחר עוברים טובים ותלד ילדים בריאים.

תסמיני כאבי בטן המובילים לגילוי מומים מולדים

מקרה רפואי נדיר התגלה כאשר מטופלת בת 36, המתגוררת בקואנג בין, חוותה תסמינים של כאבים באפיגסטריה, מלווים בגיהוקים.

לאחר ביקור במרפאה הכללית של מדלטק קאו גיאי, אובחן אצל המטופל פוליספניה ופגיעה בסיבוב המעי - שתי מומים מולדים נדירות ומסוכנים עם שיעורי תמותה גבוהים. עם זאת, באופן מפתיע, המטופל עדיין חי ובריא עד היום, תופעה נדירה במקרים דומים.

מטופלת PTTT (בת 36) הגיעה למרפאה לאחר שחוותה כאבי בטן ממושכים באזור האפיגסטרי וגיהוקים. מצב זה לא הראה סימני שיפור במשך שבוע, מה שגרם לה לדאגה והחליטה לפנות למרפאה הכללית Medlatec Cau Giay. במהלך הבדיקה הקלינית, הרופא גילה גוש חריג באזור הצלע התחתונה משמאל.

עם זאת, הבדיקות הראשוניות לא הראו חריגות ברורות. כדי למצוא את הסיבה המדויקת, הרופא הורה למטופל לעבור סריקת טומוגרפיה ממוחשבת (CT) של הבטן, שחשפה כי למטופל שני מומים מולדים נדירות: טחול כפול וסיבוב מעיים לקוי.

האבחנה של פוליספניה וסיבוב לקוי של המעי הייתה הסיבה העיקרית לכאבי הבטן של המטופל. אלו הן מומים מולדים נדירות, והמצב קשור לעיתים קרובות למומי לב מולדים, אשר מגבירים את הסיכון למוות בגיל צעיר.

BSCKI. לה טואן אן, מהמחלקה להדמיה אבחנתית, במרפאה הכללית מדלקטק קאו גיאי, אמר כי פוליספניה וסחרחורת מעיים הן מומים מולדים המתרחשים במהלך תקופת העובר.

מומים אלה קשורים לעיתים קרובות למומי לב מולדים, המובילים לשיעורי תמותה גבוהים לאחר הלידה. המקרה של מטופלת זו הוא מקרה נדיר ביותר של שתי מומים מולדים ללא מומי לב נלווים, ועדיין חיה חיים בריאים עד היום.

לדברי רופאים, שיעור התמותה בחולים עם תסמונת פוליספלניה ללא מחלת לב נלווית יכול להגיע ליותר מ-50%. העובדה שחולה זה עדיין חי ובריא היא נס ודורשת טיפול רפואי ומעקב מיוחדים.

בנוגע לטיפול, הרופא רשם תרופות סימפטומטיות להקלה על כאבי בטן. עם זאת, עם תופעת סיבוב המעי הלא נכון, יש צורך בהערכה נוספת של המטופל ולשקול ניתוח כדי למנוע את הסיכון לתנודתיות במעיים. ניטור וטיפול בזמן חשובים מאוד כדי למנוע סיבוכים אפשריים.

פוליספניה, המכונה גם "טחול כפול", היא מומים מולדים נדירה המופיעים בעובר. המצב נמצא בעיקר אצל נשים וניתן לאבחן אותו מוקדם באמצעות אולטרסאונד בטני. עם זאת, מקרים רבים של פוליספניה עלולים להתפספס במהלך אולטרסאונד, במיוחד כאשר נשים בהריון אינן עוברות בדיקות סקר נאותות.

למרות שהגורם לתסמונת הפוליספלניה אינו מזוהה בבירור, הגורמים הבאים עשויים להיות קשורים להופעתה של הפרעה זו: הפרעות עובריות, גנטיקה, הפרעות כרומוזומליות (אם כי נדירות מאוד), סוכרת שאינה מאוזנת היטב בתחילת ההריון, חשיפה לסמים של האם או שימוש בסמים במהלך ההריון.

תסמונת פוליספליניה קשורה לעיתים קרובות למומים רבים אחרים, כולל מחלת לב מולדת, המהווה חלק גדול (>50%), כגון פגם חלקי בתעלה העליו-חדרית, חזרה ורידית ריאתית אנומלית, או חסימה עלייתית-חדרית מלאה.

בעיות עיכול: לבלב חצי עגול, חוסר סיבוב מעיים, אטרזיה של כיס המרה, אגנזיס של דרכי המרה. גניטואורינרי: ציסטות בכליות, אגנזיס כליות, ציסטות בשחלות.

בעיות בכלי דם: וריד נבוב תחתון מורחב ווריד כבדי המתנקז ישירות לעלייה הימנית. סריקות טומוגרפיה ממוחשבת (CT) היו חשובות באיתור מומים מולדים במקרה זה.

סריקות CT משתמשות בקרני רנטגן ובתוכנות הדמיה דיגיטליות כדי ליצור תמונות חתך של הגוף, מה שמאפשר לרופאים להעריך בקלות מבנים פנימיים, כולל רקמות רכות, כלי דם ועצמות. זה עוזר לאבחן חריגות במדויק, ולמזער את שיעור הנגעים החסרים, במיוחד אלו הנמצאים במקומות שקשה לזהות.

המקרה של חולה PTTT הוא הדגמה ברורה לחשיבות של אבחון מוקדם וניטור קפדני של מומים מולדים.

למרות שיעור התמותה הגבוה, הודות להתערבות בזמן ולשילוב של שיטות אבחון הדמיה מודרניות, המטופל התגבר על הסיכון והמשיך לחיות חיים בריאים. זהו אחד המקרים הרפואיים הנדירים, המביא תקווה ואופטימיות לחולים רבים עם מומים מולדים חמורים.

מקור: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html