स्वास्थ्य मंत्रालय ने उपचार और रोग निवारण के लिए 1,100 से अधिक दवाओं के पंजीकरण नंबर बढ़ाए और पुनः जारी किए हैं।

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वियतनाम के औषधि प्रशासन ( स्वास्थ्य मंत्रालय ) के अनुसार, इस 11वें विस्तार में, इकाई ने लगभग 900 विभिन्न प्रकार की घरेलू दवाओं और दवा सामग्री की घोषणा की, जिनका उपयोग 31 दिसंबर तक जारी रहेगा।

विभाग ने 193 विदेशी दवाओं की सूची भी जारी की है, जिन्हें वियतनाम में प्रचलन पंजीकरण प्रमाणपत्र प्रदान किया गया है और उनकी अवधि बढ़ा दी गई है, तथा साथ ही 2024 के दूसरे चरण में 15 मूल ब्रांड नाम वाली दवाओं के पंजीकरण की सूची की घोषणा की गई है।

हाल ही में नवीनीकृत पंजीकरण संख्या वाले घरेलू और विदेशी दवा उत्पादों की संख्या बहुत विविध है।

विस्तारित पंजीकरण संख्या वाले घरेलू और विदेशी दवा उत्पाद औषधीय प्रभावों के संदर्भ में बहुत विविध हैं, जिनमें कैंसर, हृदय रोग, उच्च रक्तचाप, मधुमेह, एंटीवायरल दवाएं, श्वसन रोग उपचार, एंटीबायोटिक्स, एंटीपायरेटिक्स, दर्द निवारक, अन्य सामान्य सूजनरोधी दवाएं, और चिकित्सा जांच, उपचार और रोग की रोकथाम में उपयोग के लिए उच्च मांग वाले टीके और जैविक उत्पाद शामिल हैं।

इससे पहले, जनवरी और फरवरी 2024 में, वियतनाम के औषधि प्रशासन ने 1,000 से अधिक प्रकार की दवाओं, दवा सामग्री, मूल फार्मास्यूटिकल्स, टीकों और चिकित्सा जैविक उत्पादों के लिए नए संचलन पंजीकरण संख्या के विस्तार और जारी करने की घोषणा करते हुए कई निर्णय जारी किए थे।

2023 में, स्वास्थ्य मंत्रालय मरीजों की उपचार आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए बिना संचलन पंजीकरण प्रमाणपत्र वाली दवाओं के आयात लाइसेंस के लिए आवेदनों पर कार्रवाई करेगा।

मंत्रालय स्वास्थ्य विभागों को निर्देश देता है कि वे नशीली दवाओं/संयुक्त दवाओं/दवा सामग्री, जो नशे की लत वाली दवाएं, मन:प्रभावी दवाएं, पूर्ववर्ती दवाएं हैं और दवाओं को बनाने के लिए उपयोग की जाती हैं, के लिए क्षेत्र में दवा आपूर्ति सुनिश्चित करने के कार्य को मजबूत करें।

कानूनी दस्तावेज जारी करने के संबंध में, वियतनाम के औषधि प्रशासन ने मंत्रालय, सरकार और राष्ट्रीय असेंबली के नेताओं को दवा और चिकित्सा उपकरण आश्वासन पर डिक्री 30 सहित कानूनी दस्तावेज जारी करने की सलाह दी है और रिपोर्ट दी है।

एनएचयू ऋण

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