वियतनाम के औषधि प्रशासन ( स्वास्थ्य मंत्रालय ) के अनुसार, इस 11वें विस्तार में, एजेंसी ने घरेलू स्तर पर उत्पादित लगभग 900 विभिन्न प्रकार की दवाओं और दवा कच्चे माल की घोषणा की है, जिनका उपयोग 31 दिसंबर तक जारी रहेगा।
एजेंसी ने वियतनाम में प्रचलन के लिए पंजीकरण प्रमाण पत्र प्राप्त कर या नवीनीकृत करवा चुकी 193 विदेशी दवाओं की एक सूची भी जारी की, और साथ ही 2024 में पंजीकृत 15 ब्रांडेड दवाओं के दूसरे बैच की घोषणा की।
हाल ही में जिन घरेलू और विदेशी दवा उत्पादों के पंजीकरण नंबरों का नवीनीकरण किया गया है, उनकी श्रेणी बहुत विविध है।
घरेलू और विदेशी फार्मास्युटिकल उत्पाद जिनके पंजीकरण नंबरों का नवीनीकरण किया गया है, उनमें औषधीय प्रभावों की एक विस्तृत श्रृंखला शामिल है, जिनमें कैंसर, हृदय रोग, उच्च रक्तचाप, मधुमेह, एंटीवायरल दवाएं, श्वसन रोग के उपचार, एंटीबायोटिक्स, ज्वरनाशक, दर्द निवारक, अन्य सामान्य सूजनरोधी दवाएं, और टीके और जैविक उत्पाद शामिल हैं जिनकी चिकित्सा परीक्षण और उपचार तथा रोग निवारण में उपयोग के लिए उच्च मांग है।
इससे पहले, जनवरी-फरवरी 2024 में, वियतनाम के औषधि प्रशासन ने 1,000 से अधिक प्रकार की दवाओं, दवा के कच्चे माल, मूल ब्रांडेड दवाओं, टीकों और चिकित्सा जैविक उत्पादों के लिए पंजीकरण संख्या के विस्तार और नए पंजीकरण संख्या प्रदान करने की घोषणा करते हुए कई निर्णय जारी किए थे।
2023 में, स्वास्थ्य मंत्रालय ने उन दवाओं के आयात लाइसेंस के लिए आवेदनों पर कार्रवाई की, जिन्हें अभी तक रोगियों की उपचार संबंधी जरूरतों को पूरा करने के लिए विपणन प्राधिकरण प्राप्त नहीं था।
मंत्रालय स्वास्थ्य विभागों को अपने-अपने क्षेत्रों में दवाओं की आपूर्ति सुनिश्चित करने के प्रयासों को मजबूत करने का निर्देश देता है, विशेष रूप से उन दवाओं/संयोजन दवाओं/दवाओं के निर्माण में प्रयुक्त कच्चे माल की आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए जो मादक पदार्थ, मनोरोगी पदार्थ, अग्रदूत या औषधीय तत्व हैं।
कानूनी दस्तावेजों के जारी करने के संबंध में, औषधि प्रशासन विभाग ने दवाओं और चिकित्सा उपकरणों की आपूर्ति सुनिश्चित करने संबंधी डिक्री 30 सहित कानूनी दस्तावेजों के जारी करने के संबंध में मंत्रालय, सरकार और राष्ट्रीय सभा को सलाह दी है और रिपोर्ट प्रस्तुत की है।
[विज्ञापन_2]
स्रोत
टिप्पणी (0)