टेकेडा द्वारा उत्पादित डेंगू बुखार के टीके (क्यूडेन्गा वैक्सीन) को वियतनाम में प्रचलन के लिए स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा लाइसेंस दिया गया है, तथा यह 4 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों के लिए है, तथा टीकाकरण से पहले परीक्षण की आवश्यकता नहीं है।
17 मई को, हो ची मिन्ह सिटी स्वास्थ्य विभाग के एक प्रतिनिधि ने कहा कि स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अभी-अभी अनुमोदित डेंगू बुखार का टीका सितंबर 2024 से देश के कुछ टीकाकरण केंद्रों पर उपलब्ध होने की उम्मीद है। इस प्रकार, अब से, डेंगू बुखार को रोकने के लिए, मच्छरों, लार्वा और प्यूपा को मारने जैसे रोग वैक्टर को नियंत्रित करके निवारक उपायों के अलावा, वियतनाम के पास एक नया "हथियार" है, क्यूडेंगा वैक्सीन।

यह उम्मीद की जा रही है कि डेंगू बुखार का टीका लगभग 200 वीएनवीसी केन्द्रों पर लगाया जाएगा।
हालांकि, डेंगू बुखार के कारण होने वाली रुग्णता और मृत्यु दर को कम करने के लिए, सभी स्वास्थ्य स्तरों पर निदान, उपचार और देखभाल की क्षमता में सुधार, तथा मच्छरों, लार्वा और प्यूपा को खत्म करने जैसे रोग वाहकों को नियंत्रित करने जैसे उपायों को जारी रखना और बढ़ावा देना आवश्यक है।
वीएनवीसी टीकाकरण प्रणाली के चिकित्सा निदेशक डॉक्टर बाक थी चिन्ह ने कहा कि वीएनवीसी टीकाकरण प्रणाली टेकेडा का एक व्यापक रणनीतिक साझेदार है, और इकाई ने देश भर में लगभग 200 वीएनवीसी केंद्रों की प्रणाली में लोगों की सेवा के लिए इस महत्वपूर्ण टीके को जल्द ही लाने के प्रयास करने के लिए बातचीत भी की है।
राष्ट्रीय स्वच्छता एवं महामारी विज्ञान संस्थान के संक्रामक रोग नियंत्रण विभाग के उप प्रमुख, एसोसिएट प्रोफेसर डॉ. फाम क्वांग थाई के अनुसार, डेंगू बुखार अन्य संक्रामक रोगों से बहुत अलग है, क्योंकि यह एक ऐसा रोग है जो किसी भी देश में महामारी के रूप में फैलने की क्षमता रखता है, चाहे लोगों की उम्र या पिछली संक्रमण स्थिति कुछ भी हो।
इलाज की लागत घरेलू आय को भी प्रभावित करती है, साथ ही यह बीमारी व्यक्तियों पर दीर्घकालिक मनोवैज्ञानिक प्रभाव और सामाजिक सुरक्षा को भी प्रभावित करती है। जलवायु परिवर्तन के साथ-साथ, डेंगू बुखार के रोगियों की बढ़ती संख्या ने देश में चिकित्सा सुविधाओं पर दबाव और अत्यधिक भार बढ़ा दिया है।
एसोसिएट प्रोफेसर डॉ. फाम क्वांग थाई ने जोर देकर कहा, "वेक्टर नियंत्रण, प्रकोप का शीघ्र पता लगाने, उचित उपचार संगठन और डेंगू बुखार के प्रबंधन और मृत्यु दर को कम करने के लिए सुविधाओं और उपकरणों को मजबूत करने के अलावा, स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा डेंगू वैक्सीन को मंजूरी देना एक विशिष्ट निवारक उपाय है, जो वियतनामी लोगों को डेंगू बुखार से बचाने में मदद करता है।"
निर्माता के अनुसार, क्यूडेंगा टीका डेंगू वायरस के सभी चार सीरोटाइप (DEN-1, DEN-2, DEN-3 और DEN-4) से बचाव कर सकता है, जो 4 साल और उससे ज़्यादा उम्र के लोगों में डेंगू बुखार की रोकथाम के लिए है। खासकर उन इलाकों में जहाँ डेंगू महामारी फैली हुई है, बिना डेंगू वायरस के पिछले संक्रमण का पता लगाने के लिए जाँच की ज़रूरत के। टीकाकरण कार्यक्रम में 3 महीने के अंतराल पर 2 खुराकें शामिल हैं।
क्यूडेंगा की नैदानिक प्रभावकारिता का मूल्यांकन कई देशों में किए गए तीसरे चरण के डबल-ब्लाइंड, यादृच्छिक, प्लेसीबो-नियंत्रित नैदानिक परीक्षणों में किया गया है, जिसमें दूसरी खुराक के बाद 4.5 वर्ष तक की सुरक्षा अवधि शामिल है। हालाँकि, प्रतिरक्षा बढ़ाने के लिए बूस्टर खुराक की अनुशंसा नहीं की जाती है। टीकाकरण के बाद, कुछ लोगों को दर्द, इंजेक्शन वाली जगह पर सूजन और हल्का बुखार जैसे हल्के दुष्प्रभाव हो सकते हैं।
क्यूडेंगा वैक्सीन का विकास 2010 में शुरू हुआ और स्वीकृत होने से पहले कई चरणों के नैदानिक परीक्षणों से गुज़रा। क्यूडेंगा वैक्सीन को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) से प्राथमिकता समीक्षा प्राप्त हुई है और यूरोपीय औषधि एजेंसी (ईएमए) द्वारा इसका मूल्यांकन किया गया है।
डेंगू के टीके को यूरोपीय संघ, यूनाइटेड किंगडम, ब्राज़ील, अर्जेंटीना, इंडोनेशिया, थाईलैंड और मलेशिया सहित 30 से ज़्यादा देशों में मंज़ूरी मिल चुकी है। ब्राज़ील और अर्जेंटीना में भी इसे राष्ट्रीय टीकाकरण कार्यक्रमों में मंज़ूरी मिल चुकी है और इस्तेमाल किया जा रहा है।
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