इस नए कैंसर रोधी टीके के प्रीक्लिनिकल परीक्षण सुरक्षा और उच्च प्रभावकारिता दोनों में सफल रहे।
इस टीके पर तीन वर्षों तक अंतर्राष्ट्रीय प्रीक्लिनिकल अध्ययन किया गया है, जिससे पता चला है कि बार-बार इंजेक्शन लगाने के बाद भी यह पूरी तरह सुरक्षित है, तथा ट्यूमर के विकास को रोकने में अत्यधिक प्रभावी है।
नतीजे हैरान करने वाले थे, ट्यूमर का आकार और वृद्धि दर 60-80% तक कम हो गई। उल्लेखनीय रूप से, इस टीके ने मरीज़ों के जीवित रहने की दर में भी उल्लेखनीय सुधार किया।
इस टीके की खासियत यह है कि यह प्रतिरक्षा प्रणाली को सीधे प्रभावित करता है, जिससे शरीर को कैंसर कोशिकाओं को पहचानने और उनसे लड़ने में मदद मिलती है।
चित्रण: AI
लंबित नैदानिक अनुमोदन
2025 की गर्मियों के अंत तक, FMBA ने रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय को सभी दस्तावेज़ जमा कर दिए हैं ताकि मरीज़ों पर वैक्सीन के इस्तेमाल की अनुमति मांगी जा सके। इसका मतलब है कि अगर मंज़ूरी मिल जाती है, तो बहुत ही कम समय में, वैक्सीन का अस्पतालों और कैंसर केंद्रों में परीक्षण शुरू हो सकता है, TASS समाचार एजेंसी के अनुसार।
पहला लक्ष्य कोलोरेक्टल कैंसर है।
शुरुआती चरणों में, इस टीके का लक्ष्य कोलोरेक्टल कैंसर है - जो दुनिया में सबसे आम कैंसर में से एक है। इसके साथ ही, वैज्ञानिक ग्लियोब्लास्टोमा - जो सबसे घातक ट्यूमर में से एक है - और मेलेनोमा के एक विशेष प्रकार के खिलाफ भी टीके विकसित करने में जुटे हैं।
कैंसर का टीका उपयोग के लिए तैयार
सुश्री स्क्वोर्त्सोवा के अनुसार, इस टीके की खासियत इसकी प्रतिरक्षा प्रणाली पर सीधा प्रभाव डालने की क्षमता है, जिससे शरीर को कैंसर कोशिकाओं को पहचानने और उनसे लड़ने में मदद मिलती है। कीमोथेरेपी या रेडियोथेरेपी जैसी पारंपरिक विधियों की तुलना में यह एक नई दिशा है।
स्क्वोर्त्सोवा ने कहा, "टीका इस्तेमाल के लिए तैयार है, बस लाइसेंस का इंतज़ार है। अगर इसे क्लिनिकल प्रैक्टिस में लागू किया जाता है, तो यह कैंसर के इलाज में रूसी चिकित्सा की सबसे महत्वपूर्ण उपलब्धियों में से एक बन सकती है।"
स्रोत: https://thanhnien.vn/nga-vac-xin-ung-thu-giam-80-khoi-u-da-san-sang-su-dung-185250907160008105.htm
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