वियतनाम को दुनिया के सामने लाने वाली महिलाएं: एसोसिएट प्रोफेसर, डॉ. ट्रान वान खान और जीन श्रृंखलाओं की 'ज़िम्मेदारी'

जिन परिवारों के बच्चे आनुवांशिक बीमारियों से ग्रस्त हैं, उनके लिए हताश फोन कॉल और सैकड़ों घंटों की काउंसलिंग, एसोसिएट प्रोफेसर, डॉ. ट्रान वान खान (आणविक विकृति विज्ञान विभाग के प्रमुख, चिकित्सा प्रौद्योगिकी संकाय, जीन-प्रोटीन अनुसंधान केंद्र के उप निदेशक, हनोई मेडिकल यूनिवर्सिटी) के लिए प्रेरणा है कि वे वैज्ञानिक अनुसंधान के मार्ग पर अपने कदम जारी रखें, ताकि जीवन में अधिक स्वस्थ बच्चे पैदा हो सकें।

वियतनाम में, आनुवंशिक रोगों, खासकर जीनोम से जुड़े मुद्दों, के मामले में सामुदायिक स्वीकृति का स्तर अभी भी बहुत सीमित है। हालाँकि, समाज की सीमित जागरूकता के विपरीत, वास्तविकता यह है कि आनुवंशिक रोगों का इलाज कराने वाले रोगियों की संख्या बहुत बड़ी है, और यह संख्या हर साल बढ़ रही है। और देश भर में कई चिकित्सा संस्थानों को इस वास्तविकता का सामना एक साथ करना पड़ रहा है।

1996 में चिकित्सा विश्वविद्यालय से स्नातक होने के बाद, डॉ. त्रान वान ख़ान वियतनाम विज्ञान एवं प्रौद्योगिकी अकादमी के जैव प्रौद्योगिकी संस्थान में काम करने के लिए लौट आए। यहाँ, डॉ. वान ख़ान को चिकित्सा में आणविक जीव विज्ञान, विशेष रूप से आनुवंशिक रोगों में उत्परिवर्तन अनुसंधान, पर शोध करने का अवसर मिला।

अप्रभावी आनुवंशिक विशेषताओं के साथ, जिनका पता पारंपरिक निदान द्वारा नहीं लगाया जा सकता है, बल्कि केवल आनुवंशिक परीक्षण के माध्यम से ही लगाया जा सकता है, कई मामलों में

हाल के वर्षों में, कई जोड़ों और कई रोगियों में आनुवंशिक रोगों का निदान और निदान पाया गया है। ये रोग विभिन्न आयु वर्ग के रोगियों में दिखाई देते हैं और विकसित होते हैं, शिशुओं से लेकर किशोरों और यहाँ तक कि वयस्कों तक।

"ऐसी ही स्थिति वाले कई अन्य परिवारों की तरह, जिनके बच्चे समान बीमारियों से पीड़ित थे, माता-पिता अपने बच्चे की बीमारी से पूरी तरह अनजान थे, क्योंकि उनमें कोई असामान्य लक्षण नहीं थे।

आनुवंशिक रोग बहुत विविध और जटिल होते हैं। कुछ रोग ऐसे होते हैं जिनका पता अल्ट्रासाउंड और असामान्य जाँच से लगाया जा सकता है, लेकिन कुछ रोग ऐसे भी होते हैं जिनमें बच्चे बिल्कुल सामान्य पैदा होते हैं और जिनका पता 4-5 साल की उम्र में ही चलता है। कई परिवार हमारे पास आते हैं और पूछते हैं कि हमारे परिवार में किसी को यह बीमारी क्यों नहीं है, लेकिन मैंने एक बीमार बच्चे को क्यों जन्म दिया? हम समझते हैं कि शरीर में एक अप्रभावी जीन होता है और जब उसी बीमारी वाले व्यक्ति से शादी की जाती है, तो बच्चा बीमार होगा," डॉ. वान खान ने कहा।

2000 के दशक में, डॉ. त्रान वान ख़ान जापान में शोध करने में सक्षम थीं। उस समय, वियतनाम में अधिकांश आनुवंशिक रोगों के लिए उपयुक्त आनुवंशिक परीक्षण और परामर्श की सुविधा उपलब्ध नहीं थी। 2006 में, उन्होंने अपनी पीएचडी प्राप्त की और वियतनाम लौट आईं। अपने सहयोगियों के साथ, वे हनोई मेडिकल यूनिवर्सिटी के जीन-प्रोटीन अनुसंधान केंद्र के अनुसंधान समूह में शामिल हुईं और ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी पर शोध किया।

उन्होंने कई ऐसे परिवारों को देखा है जिनके बच्चे चार पीढ़ियों से इस आनुवंशिक बीमारी के साथ पैदा हुए हैं। खास तौर पर, उन्हें ऐसे परिवारों से कई हताश फ़ोन कॉल भी आए जिनके बच्चे इसी बीमारी के साथ पैदा हुए थे।

डॉ. वान खान की शोध टीम ने उत्परिवर्तन वाले जीन खंड को समाप्त करने की दिशा में जीन थेरेपी पर सफलतापूर्वक शोध किया है और वे ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के लिए जीन थेरेपी को कोशिकीय स्तर पर सफलतापूर्वक लागू करने वाले पहले वियतनामी वैज्ञानिक बन गए हैं, जिन्होंने ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के कई मामलों में उत्परिवर्तन की सफलतापूर्वक पहचान की है।

इस परिणाम ने वियतनाम में 10 से ज़्यादा विभिन्न आनुवंशिक रोगों पर शोध को आगे बढ़ाने में मदद की है। इसलिए, वह रोगों के निदान और उपचार में उन्नत तकनीकों को लागू करने के लिए और अधिक शोध करने में सक्षम होने की उम्मीद करती हैं, जिससे माताओं को पूरी तरह से स्वस्थ बच्चों को जन्म देने में मदद मिल सके।

दुनिया भर में स्वास्थ्य परीक्षण और निदान के विकास के साथ-साथ, वियतनाम में भी, वर्तमान समय में, हमारे देश में प्रजनन सहायता उपायों को लागू करने की आवश्यकता पर लोगों का ध्यान गया है। हालाँकि यह संख्या बहुत बड़ी नहीं है, लेकिन यह आंशिक रूप से समुदाय की रुचि को दर्शाती है और एक सही दिशा है। निकट भविष्य में, यह एक ऐसी तकनीकी प्रक्रिया होगी जिसका व्यापक रूप से उपयोग किया जा सकेगा और लोगों के स्वास्थ्य, विशेषकर अगली पीढ़ियों के लिए, के लिए वास्तविक परिणाम ला सकेगी।

इसके साथ ही, डॉ. वान खान की शोध टीम ने आनुवंशिक विश्लेषण तकनीकों का उपयोग करके भ्रूण निदान करने के लिए इकाइयों और अस्पतालों के साथ समन्वय किया है, और ऐसे भ्रूणों का चयन किया है जो गुणसूत्रीय और आनुवंशिक असामान्यताओं से पूरी तरह मुक्त हैं ताकि उन्हें माँ के गर्भाशय में प्रत्यारोपित किया जा सके। यह एक प्रारंभिक जाँच निदान चरण है, जिससे यह सुनिश्चित होता है कि जन्म लेने वाले अधिकांश बच्चों में आनुवंशिक रोग न हों।

डॉ. वान ख़ान ने बताया: "पहले, निदान ज़्यादा मुश्किल था, अक्सर सिर्फ़ एकल-जीन रोगों का ही निदान किया जाता था। हालाँकि, अब जीन अनुक्रमण तकनीक की नई पीढ़ी की बदौलत, जटिल, बहु-जीन रोगों में, हम इस अनुक्रम का उपयोग करके रोगियों में उत्परिवर्तन का कारण जान सकते हैं। यहाँ तक कि अस्पष्ट लक्षणों वाले जटिल, निदान में कठिन रोगों में भी, हम इस अनुक्रम का उपयोग करके 20,000 से ज़्यादा रोग पैदा करने वाले जीनों के पूरे जीनोम को डिकोड कर सकते हैं।"

पहले, आनुवंशिक रोगों की पहचान के लिए जीन डिकोडिंग तकनीक का इस्तेमाल करने के लिए परिवारों को थाईलैंड या अन्य विकसित देशों में जाना पड़ता था, जिसकी लागत 500 मिलियन वियतनामी डोंग तक होती थी। लेकिन अब तक, ये तकनीकें वियतनाम में सफलतापूर्वक इस्तेमाल की जा चुकी हैं और इससे लागत आधी से भी कम हो गई है।

और इन योगदानों के कारण, अनेक रोगियों और परिवार के सदस्यों का आनुवंशिक इंजीनियरिंग द्वारा निदान किया गया है, रोग जीन के स्वस्थ वाहकों का पता लगाया गया है और प्रसवपूर्व निदान किया गया है, जिससे अनेक परिवारों को स्वस्थ बच्चों को जन्म देने में मदद मिली है और जीन थेरेपी अनुसंधान के लिए एक वैज्ञानिक आधार तैयार हुआ है, जिसका विस्तार भविष्य में वियतनाम में अन्य रोगों के लिए किया जाएगा।

वर्तमान में, वह एक ही परिवार के बच्चों में जन्मजात हीमोलिटिक एनीमिया (थैलेसीमिया) के उपचार के लिए प्रसवोत्तर शिशुओं से गर्भनाल रक्त संग्रह के अनुसंधान और अनुप्रयोग को बढ़ावा देने का काम जारी रखे हुए हैं।

• उत्पादन संगठन: वियत आन्ह
• कलाकार: ट्रुंग हियू
• प्रस्तुतकर्ता: थी उयेन

नहंदन.वीएन