पाइफैक्लोर किड ओरल सस्पेंशन ग्रैन्यूल्स को राष्ट्रव्यापी रूप से वापस मंगाया गया

वियतनाम के औषधि प्रशासन (स्वास्थ्य मंत्रालय) ने खराब गुणवत्ता के कारण पाइफैक्लोर किड (सेफाक्लोर 125एमजी) ओरल सस्पेंशन ग्रैन्यूल्स के एक राष्ट्रव्यापी बैच को वापस मंगा लिया है।

वियतनाम के औषधि प्रशासन ने अभी हाल ही में पाइमेफारको फार्मास्युटिकल ज्वाइंट स्टॉक कंपनी द्वारा निर्मित पाइफैक्लोर किड (सेफाक्लोर 125एमजी) ओरल सस्पेंशन ग्रैन्यूल्स, पंजीकरण संख्या VD-26427-17, बैच संख्या 410923, उत्पादन तिथि 13 सितंबर, 2023, समाप्ति तिथि 13 सितंबर, 2026 के बैच को देश भर से वापस बुलाने का निर्णय जारी किया है।

औषधि प्रशासन ने पाइमेफार्को कंपनी को व्यवसाय बंद करने, सभी थोक विक्रेताओं, खुदरा विक्रेताओं, अस्पतालों, फार्मेसियों और उन उपयोगकर्ताओं को सूचित करने की ज़िम्मेदारी सौंपी है, जिन्हें वापस मंगाए गए उत्पाद प्राप्त हुए हैं। निर्णय जारी होने की तारीख से 15 दिनों के भीतर दवाओं के पूरे बैच को वापस मंगाया जाना चाहिए और नियमों के अनुसार उनका प्रबंधन किया जाना चाहिए। साथ ही, कंपनी को वितरण की स्थिति, वापस मंगाए गए परिणामों और प्रबंधन की सूचना औषधि प्रशासन और क्वांग त्रि और डाक लाक के स्वास्थ्य विभाग को निर्धारित समय सीमा के भीतर देनी होगी।

थोक विक्रेताओं, खुदरा विक्रेताओं, अस्पतालों और दवा दुकानों को इस दवा के बैच की बिक्री, वितरण और उपयोग तुरंत बंद कर देना चाहिए; साथ ही, इसे वापस मंगाने और आपूर्तिकर्ता को वापस करने के लिए समन्वय करना चाहिए। मरीजों को सलाह दी जाती है कि वे वापस मंगाए गए बैच के उत्पादों का उपयोग तुरंत बंद कर दें।

प्रांतों और शहरों का स्वास्थ्य विभाग सूचना प्रकाशित करने, कार्यान्वयन का निरीक्षण और पर्यवेक्षण करने तथा संबंधित उल्लंघनों से सख्ती से निपटने के लिए जिम्मेदार है।

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स्रोत: https://baolaocai.vn/thu-hoi-toan-quoc-lo-thuoc-com-pha-hon-dich-uong-pyfaclor-kid-post883334.html