वियतनाम ने लक्ष्य निर्धारित किया है: घरेलू स्तर पर उत्पादित दवाओं की मात्रा 80% और बाजार मूल्य 70% हो; तथा कम से कम 100 मूल दवाओं, टीकों और जैविक उत्पादों के लिए प्रौद्योगिकी हस्तांतरण प्राप्त हो, जिससे रोगियों पर दवा की लागत का बोझ कम करने में मदद मिले।
स्वास्थ्य मंत्रालय के औषधि प्रशासन विभाग के उप निदेशक श्री ता मान हंग ने सम्मेलन में साझा किया - फोटो: टीएल
घरेलू दवा उत्पादन से 70% मांग पूरी होती है
25 दिसंबर को, स्वास्थ्य रणनीति एवं नीति संस्थान (स्वास्थ्य मंत्रालय) ने " वियतनाम में दवा और वैक्सीन उत्पादन के लिए प्रौद्योगिकी हस्तांतरण को बढ़ावा देना: अंतर्राष्ट्रीय अनुभव और प्रस्तावित समाधान " विषय पर एक नीति संवाद सम्मेलन का आयोजन किया। इस कार्यक्रम का आयोजन स्वास्थ्य रणनीति एवं नीति संस्थान और एस्ट्राजेनेका वियतनाम द्वारा संयुक्त रूप से किया गया था।
सम्मेलन में बोलते हुए, औषधि प्रशासन विभाग (स्वास्थ्य मंत्रालय) के उप निदेशक श्री ता मान हंग ने कहा कि वियतनाम के दवा बाजार का कुल मूल्य 2015 में 3.4 बिलियन अमरीकी डॉलर से बढ़कर 2022 में 7.46 बिलियन अमरीकी डॉलर हो गया है, जिसमें वार्षिक वृद्धि दर 12-15% है।
इसके अलावा, वियतनाम में वर्तमान में 238 कारखाने हैं जो GMP-WHO मानकों को पूरा करते हैं, जिनमें से 17 कारखाने GMP-EU मानकों को पूरा करते हैं। अब तक, वियतनाम ने 15 प्रकार के टीकों का उत्पादन किया है, जो विस्तारित टीकाकरण आवश्यकताओं की 100% और सेवा टीकाकरण आवश्यकताओं की 10% पूर्ति करते हैं।
दवाओं के संबंध में, श्री हंग के अनुसार, वर्तमान में लगभग 20 प्रकार की दवाएं हैं, जिनकी प्रौद्योगिकी एस्ट्राजेनेका, सर्वियर और वियाट्रिस जैसी बहुराष्ट्रीय कंपनियों से स्थानांतरित की गई है।
औषधि प्रशासन के प्रमुख के अनुसार, वर्तमान में घरेलू स्तर पर उत्पादित दवाओं का अनुपात मात्रा का लगभग 70% पूरा करता है, लेकिन उपभोग मूल्य का केवल लगभग 46.3% ही है। दवा उत्पादन के लिए कच्चा माल मुख्य रूप से आयातित होता है। दवा उद्योग अभी भी उच्च तकनीक वाली दवाओं या नवीन दवाओं के बजाय जेनेरिक दवाओं के उत्पादन पर ध्यान केंद्रित करता है।
इस बीच, 2030 तक वियतनामी फार्मास्युटिकल उद्योग के विकास के लिए राष्ट्रीय रणनीति और 2045 तक के विजन के अनुसार, लक्ष्य वियतनामी फार्मास्युटिकल उद्योग को आसियान क्षेत्र में मूल फार्मास्यूटिकल्स के उत्पादन और प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के केंद्र के रूप में विकसित करना है।
2030 तक घरेलू स्तर पर उत्पादित दवाओं की मात्रा 80% तथा बाजार मूल्य 70% तक पहुंचाने का प्रयास करना; कम से कम 100 मूल औषधियों, टीकों तथा जैविक उत्पादों के लिए प्रौद्योगिकी हस्तांतरण प्राप्त करना।
दवा उत्पादन प्रौद्योगिकी का हस्तांतरण, रोगियों पर बोझ कम करना
सम्मेलन में विशेषज्ञों के अनुसार, फार्मास्युटिकल उद्योग की उत्पादन क्षमता में सुधार लाने में प्रौद्योगिकी हस्तांतरण महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
साथ ही, यह वियतनाम को आधुनिक प्रौद्योगिकी तक शीघ्र पहुंच प्रदान करता है, अनुसंधान और विकास लागत को कम करता है, उच्च तकनीक वाली दवाओं का उत्पादन करता है, चिकित्सा सुरक्षा सुनिश्चित करता है और आपूर्ति स्रोतों पर सक्रिय नियंत्रण रखता है।
सम्मेलन में चर्चा में भाग लेते विशेषज्ञ - फोटो: टीटी
इसके अलावा, फार्मास्युटिकल उद्योग अपनी प्रतिस्पर्धात्मकता बढ़ाएगा, अंतर्राष्ट्रीय निवेश आकर्षित करेगा और निर्यात का विस्तार करेगा, जिससे क्षेत्रीय बाजार में इसकी स्थिति मजबूत होगी।
सम्मेलन में स्वास्थ्य बीमा विभाग (स्वास्थ्य मंत्रालय) की उप निदेशक सुश्री वु नू आन्ह ने यह भी कहा कि वियतनाम में मूल औषधियों के उत्पादन के लिए प्रौद्योगिकी का हस्तांतरण भी स्वास्थ्य बीमा से संबंधित है।
सुश्री नु आन्ह के अनुसार, जब वियतनाम मूल दवाओं का उत्पादन करेगा, तो इससे मरीजों को उचित मूल्य पर गुणवत्तापूर्ण दवाएं प्राप्त करने में मदद मिलेगी।
इसके अलावा, सुश्री नू आन्ह ने यह भी प्रस्ताव रखा कि चिकित्सा में प्रौद्योगिकी हस्तांतरण को प्रोत्साहित करने के लिए और अधिक नीतियां होनी चाहिए।
स्वास्थ्य रणनीति एवं नीति संस्थान के निदेशक डॉ. गुयेन खान फुओंग ने भी कहा कि अंतर्राष्ट्रीय अनुभव से पता चलता है कि प्रौद्योगिकी हस्तांतरण की सफलता काफी हद तक सरकारी समर्थन और तरजीही नीतियों के जारी होने पर निर्भर करती है।
निवेश को प्रोत्साहित करने, बौद्धिक संपदा अधिकारों की रक्षा करने और बुनियादी ढांचे को समर्थन देने के लिए नीतियां बनाने की आवश्यकता है, जिससे प्रौद्योगिकी हस्तांतरण परियोजनाओं में बहुराष्ट्रीय कंपनियों से निवेश आकर्षित करने के लिए माहौल तैयार हो सके।
कार्यशाला में विशेषज्ञों के अनुसार, प्रभावी प्रौद्योगिकी हस्तांतरण को बढ़ावा देने के लिए, वियतनाम को सबसे पहले प्रौद्योगिकी हस्तांतरण प्रक्रिया में तरजीही नीतियां जोड़ने की जरूरत है।
इसके अतिरिक्त, कार्यान्वयन संबंधी कठिनाइयों का समाधान करना भी आवश्यक है, जैसे कि मूल्य वार्ता में उचित छूट स्तर को बढ़ाना तथा अधिमान्य प्रतिबद्धताओं के अनुरूप औषधि संचलन पंजीकरण प्रमाणपत्र प्रदान करने के लिए समय सुनिश्चित करना।
औषधि प्रशासन विभाग के नेता ने यह भी कहा कि स्वास्थ्य मंत्रालय फार्मेसी पर संशोधित कानून के कार्यान्वयन को निर्देशित करने के लिए कानूनी दस्तावेजों के मसौदे की एक प्रणाली को सक्रिय रूप से विकसित कर रहा है, जिसे अभी हाल ही में राष्ट्रीय असेंबली द्वारा पारित किया गया है।
इनमें प्रौद्योगिकी हस्तांतरण को बढ़ावा देने और घरेलू दवा उद्योग को विकसित करने के लिए कई नई और अभिनव नीतियां शामिल हैं।
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स्रोत: https://tuoitre.vn/viet-nam-phan-dau-san-xuat-thuoc-biet-duoc-goc-giam-ganh-nang-cho-nguoi-benh-20241225191949283.htm






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