Ausztrália sikeresen tesztelt egy új gyógyszert az agydaganat kezelésére

Ausztrália sikeresen tesztelt egy új gyógyszert a glióma agydaganatának kezelésére, új reményt nyitva a betegek és a személyre szabott kezelési módszerek számára.

A VNA Sydney-i tudósítója szerint május 28-án a Royal Melbourne Hospital (RMH) bejelentette, hogy ausztrál tudósok áttörést értek el egy új gyógyszer klinikai vizsgálataiban, amely képes gátolni a daganatok kialakulását alacsony malignus gliómában (LGG) szenvedő betegeknél.

Ez az első olyan vizsgálat, amelyet az úttörő Brain Perioperative (BrainPOP) agysebészeti platformon végeztek.

Az LGG egy lassan növekvő agydaganat, amely súlyosan érinti a betegeket, főként a fiatalokat.

A betegség az IDH gén mutációihoz kapcsolódik, és sokáig gyógyíthatatlannak tekintették, korlátozott kezelési lehetőségekkel.

A kísérleti tanulmányban a tudósok Safusidenibet, egy orális inhibitort használtak, amely a mutált IDH1 gént célozza meg. A gyógyszert tumormintákon tesztelték a kezelés előtt és után, és nagyon ígéretes eredmények születtek.

A kutatás eredményeit a Nature Medicine folyóiratban tették közzé.

Kate Drummond professzor, az RMH Idegsebészeti Osztályának vezetője szerint a vizsgálat nemcsak új megközelítést nyit az LGG kezelésében, hanem reményt is kínál a pusztító betegségben szenvedő betegek egy csoportjának.

Dr. Jim Whittle, a Peter MacCallum Rákközpont munkatársa hangsúlyozta, hogy a tanulmány bizonyítja, hogy a BrainPOP egy biztonságos és hatékony platform, amely segít a kezelés személyre szabásában és a gyógyszerekre legjobban reagáló betegek azonosításában.

(TTXVN/Vietnam+)

Forrás: https://www.vietnamplus.vn/australia-thu-nghiem-thanh-cong-thuoc-moi-dieu-tri-ung-thu-nao-post1057853.vnp