Először fedezték fel az emberi DNS-ben rejlő „sötét géneket”

Az emberi genomról szóló feljegyzéseinkből még mindig hiányozhatnak több tízezer „sötét gén”, amelyek különféle betegségekkel hozhatók összefüggésbe.

A Science Alert szerint egy multinacionális kutatócsoport számtalan "sötét gént" azonosított olyan DNS-régiókban, amelyeket egykor "szemét DNS-nek" tekintettek, mivel úgy gondolták, hogy képtelenek fehérjéket kódolni.

Valójában ez a nehezen megfogható genetikai anyag képes kis fehérjéket kódolni, és számos kóros folyamatban részt vesz, a ráktól az immunitásig.

Az emberi DNS-ben még mindig sok rejtett "sötét gén" található - Illusztráció: AI: ANH THU

Egy Dr. Eric Deutsch vezette szerzőcsoport, az Institute for Systems Biology (USA) munkatársa, több mint 95 000 kísérlet során nagyszámú, „sötét gének” által érintett kis fehérjét fedezett fel.

Ezek közé tartoznak a tömegspektrometriát alkalmazó vizsgálatok kis fehérjék tanulmányozására, valamint az immunrendszerünk által detektált fehérjefragmensek katalógusai.

A megszokott hosszú kódok helyett, amelyek elindítják a DNS-utasítások leolvasásának folyamatát a fehérjék előállításához, ezeket a "sötét géneket" rövidebb változatok képviselik, amelyek megakadályozzák, hogy a tudósok felfedezzék őket.

Annak ellenére, hogy ilyen „nem szabványos nyílt leolvasási kereteket” (ncORF) tartalmaznak, továbbra is sablonként használják RNS-készítéshez, és ezek közül az RNS-ek közül néhányat ezután néhány aminosavból álló kis fehérjék előállítására használnak.

Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy a rákos sejtek több száz hasonló kis fehérjét tartalmaznak.

Ezek az új felfedezések áttörést ígérnek a biomedicinában, ami utat nyithat a rák immunterápiáinak, beleértve a sejtterápiákat és a terápiás vakcinákat is.

Ezenkívül ezek a „sötét gének” számos más betegséget is befolyásolhatnak, és a tudósok számára is támpontot jelentenek a jövőbeni kezelések kereséséhez.

A tanulmány által azonosított több ezer „sötét gén” közül legalább egynegyedük képes fehérjéket termelni a fent említett mechanizmus segítségével. A szerzők gyanítják, hogy további tízezrek vannak, amelyeket a korábbi technikák mindegyikét nem észlelték.

„Nem mindennap nyílik meg egy új kutatási vonal. Egy teljesen új gyógyszercsoportot kínálhatunk a betegek számára” – mondta John Prensner idegtudós, a Michigani Egyetemről (USA) a Science magazinnak.

Forrás: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/gien-toi-an-trong-dna-con-nguoi-lan-dau-duoc-tiet-lo-172241129071714398.htm