Az örökletes rák kezelésének és kezelésének minőségének javítása

A rákos betegek, különösen a genetikai tényezőkkel rendelkezők kezelésének és ellátásának minőségének javítása érdekében az AstraZeneca Vietnam júniusban számos tudományos tevékenységet kísért a hazai kórházakkal és az első vonalbeli képzőintézményekkel.

Végrehajtott tevékenységek: "Rákgenetika" konferencia; tudományos szemináriumok; intenzív tanórán kívüli képzés a genetikai tanácsadásról... Számos vezető szakértő vett részt naprakész jelentésekkel, és több mint 800 hazai orvos, egészségügyi dolgozó és külföldi szakértő vett részt.

A rák világszerte az egyik vezető halálok. A környezeti kockázati tényezőkön kívül bizonyos genetikai mutációk generációkon át öröklődhetnek a családokban, növelve a rák kockázatát. Azokat az embereket, akiknél örökletes rákkeltő géneket azonosítottak, külön program szerint kell kezelni, szűrni, és tanácsot adni nekik a betegség kockázatának csökkentésére irányuló beavatkozásokról.

Ezenkívül egyes örökletes rákos megbetegedések hatékonyan kezelhetők megfelelő célzott terápiákkal. Az öröklött génmutációkhoz – amelyek közül a leggyakoribb a BRCA1/2 gén – kapcsolódó rákos megbetegedések olyan betegségek, amelyek előfordulási gyakorisága és halálozási aránya évről évre növekszik.

A tanórán kívüli képzés az AstraZeneca Vietnam által júniusban szervezett eseménysorozat része.

FOTÓ: DVCC

A Globális Rákregiszter (GLOBOCAN 2022) adatai szerint Vietnámban minden évben a következő megbetegedések száma fordul elő: mellrák: 24 563 új eset, 10 008 haláleset; petefészekrák: 1534 új eset, 1003 haláleset; prosztatarák: 5875 új eset, 2800 haláleset; hasnyálmirigyrák: 1251 új eset, 1226 haláleset.

Az orvosi szakirodalomban feljegyzett öröklött genetikai mutációk (más néven csíravonal-mutációk) BRCA1/2 hordozásának aránya a rákos megbetegedésekben a következő: petefészekrák (kb. 15%), tripla-negatív emlőrák (10-17%), hormonreceptor-pozitív emlőrák (6%), prosztatarák (5-10%), hasnyálmirigy-karcinóma (5-7%).

Ez a helyzet megköveteli, hogy a genetikai eredetű rákok diagnosztizálásának és kezelésének minőségét és kezelését az elkövetkező időszakban előmozdítsák és nagyobb prioritást élvezzenek a betegség felismerése, a gyors beavatkozás és a hatékony kezelés érdekében.

Forrás: https://thanhnien.vn/nang-cao-chat-luong-quan-ly-dieu-tri-ung-thu-di-truyen-18525062519003822.htm